人工呼吸器からのウィーニング障害の予測因子としての左心室拡張機能障害
人工呼吸器からのウィーニング障害の予測因子としての左心室拡張機能不全に関する前向き観察研究
抜管時期が早すぎても遅すぎても、人工呼吸器の使用期間と集中治療室 (ICU) の入院期間が長くなり、罹患率と死亡率が増加します。 したがって、抜管後の苦痛を正確に予測し、圧力支持換気の試験の失敗の原因を早期に診断することは、ICU で人工呼吸を受けている患者の転帰を改善するために最も重要です。
この観察研究は、ベッドサイドの超音波によって評価された心機能と横隔膜機能が、抜管後 48 時間以内の抜管失敗と 1 週間以内の再挿管を予測する能力をテストするように設計されています。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
人工呼吸器からの離脱は、24 時間以上人工呼吸器にさらされている患者に対する換気補助を徐々に減らすプロセスです。 人工呼吸器を使用している患者の抜管の正確な時期を決定することは、救命救急の実践において重要な問題です。
自発呼吸試験 (SBT) は、離乳の結果を予測するために推奨されます。 しかし、SBT 成功後に抜管された患者の 13% から 26% は、48 時間以内に再挿管する必要があります。
呼吸数 (RR)、分時換気量、1 回換気量 (VT)、急速浅呼吸指数 (RSBI) などの従来の指標は、患者の統合状態を反映することができますが、ウィーニング失敗の予後を正確に示すものはありません。
離乳失敗にはいくつかの原因がありますが、離乳プロセス中の心機能の低下と急性肺水腫の組み合わせが、離乳失敗の主な原因と考えられています。 胸郭の正圧から負圧への移行は、静脈還流と左心室後負荷を増加させ、左心室コンプライアンスを低下させ、心虚血を誘発する可能性があります。 これらの要因はすべて、心室充満圧を上昇させる傾向があり、その結果、離乳誘発性肺水腫につながる可能性があります。 ウィーニングの失敗を予測するための心エコー検査の有効性が報告されていますが、この設定での心エコー検査の予測値については、ウィーニング技術と結果評価の違いにより引き続き議論されています。
横隔膜は主要な呼吸筋です。 1 ~ 2 cm のエクスカーションで、安静時肺換気量の約 75% を提供しますが、強制呼吸中の振幅は最大 7 ~ 11 cm です。 しかし、横隔膜は低血圧、低酸素症、および敗血症による損傷を受けやすく、これらは重症患者に非常によく見られます。 外科患者では、横隔膜機能不全はしばしば外傷や外科的処置などの急性傷害によって引き起こされます。 さらに、人工呼吸器自体が横隔膜の力を低下させ、人工呼吸器誘発横隔膜機能障害と呼ばれる横隔膜機能障害を引き起こす可能性があります。 多くの研究で、横隔膜の機能障害が、抜管失敗の危険因子である無気肺や肺炎などの多くの肺合併症の原因であることが示されています。 ウィーニングの失敗や長期の人工呼吸につながる可能性があります。
いくつかの研究では、横隔膜可動域 (DE) または横隔膜肥厚率 (DTF) が抜管の失敗を予測できることが報告されています。
経胸壁心エコー検査と横隔膜超音波検査は、抜管の結果を個別に評価する際に確認されていますが、これまで、離乳プロセスにおけるそれらの異なる役割を示した研究はほとんどありません。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Mostafa Azzam Abdellatif Elsayed, Dr
- 電話番号:01008252774
- メール:mostafa.azzam@med.tanta.edu.eg
研究場所
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Gharbia
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Tanta、Gharbia、エジプト、31111
- Tanta University
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
• 包含基準: 挿管され、48 時間以上人工呼吸器が装着されている 40 歳以上のすべての患者。私たちの外科的ICUn基準で使用される離乳準備基準の基礎
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除外基準:
- SBT 後の気管切開の計画。
- 重度の僧帽弁狭窄、重度の逆流、または人工僧帽弁。
- -横隔膜麻痺、頸椎損傷、または神経筋疾患としての横隔膜機能障害の病歴。
- 気胸または気縦隔。
- -研究前48時間以内の筋麻痺剤の使用。
- 妊娠後期の女性または肥満患者のように、心エコーウィンドウが貧弱であるか、または横隔膜運動の困難なウィンドウ。
- 確実に上気道閉塞が原因の抜管失敗。
- 抜管後の計画的な予防的非侵襲的換気 (NIV)。
心房細動または房室伝導異常。
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研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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抜管後の成功
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経僧帽弁血流速度 (ピーク早期拡張期 E およびピーク後期拡張期 A) は、パルス波ドップラーで記録され、頂端 4 チャンバー ビューから僧帽弁の先端にサンプル ボリュームを配置します。 E波の減速時間(DTE)を測定します。
ピーク初期拡張期速度は、組織ドップラー イメージング (TDI) を使用して得られます。心尖部 4 チャンバー ビューで、パルス波ドップラー サンプル ボリュームを僧帽弁尖の中隔挿入部位の 1 cm または 1 cm の位置に配置します。収縮期と拡張期の両方における僧帽弁輪の縦方向の遠足。
次に、E/A 比と僧帽弁輪への経僧帽弁流入 E 波 (E/e) が計算されます。 3-12 MHz リニア アレイ プローブを使用して第 10 肋間スペース、M モード超音波を使用して横隔膜の垂直方向の偏位の変化を記録します。
他の名前:
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抜管後の苦痛
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経僧帽弁血流速度 (ピーク早期拡張期 E およびピーク後期拡張期 A) は、パルス波ドップラーで記録され、頂端 4 チャンバー ビューから僧帽弁の先端にサンプル ボリュームを配置します。 E波の減速時間(DTE)を測定します。
ピーク初期拡張期速度は、組織ドップラー イメージング (TDI) を使用して得られます。心尖部 4 チャンバー ビューで、パルス波ドップラー サンプル ボリュームを僧帽弁尖の中隔挿入部位の 1 cm または 1 cm の位置に配置します。収縮期と拡張期の両方における僧帽弁輪の縦方向の遠足。
次に、E/A 比と僧帽弁輪への経僧帽弁流入 E 波 (E/e) が計算されます。 3-12 MHz リニア アレイ プローブを使用して第 10 肋間スペース、M モード超音波を使用して横隔膜の垂直方向の偏位の変化を記録します。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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離乳失敗
時間枠:抜管後48時間以内
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E/Ea によって評価される拡張機能障害によって予測される離乳不全。
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抜管後48時間以内
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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離乳失敗
時間枠:抜管後48時間以内
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横隔膜機能評価により予測される離乳不全
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抜管後48時間以内
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 33855/6/20
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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