健康なボランティアにおける鉄の胃腸への影響

包含基準:

1. 参加者は、研究に参加する前に書面によるインフォームドコンセントを提供した 研究の完全な説明が与えられた後、研究固有の手順が実行される前。
2. 参加者は男性または妊娠していない女性（妊娠検査で確認済み）で、年齢は18歳から60歳です。
3. -参加者は治験責任医師と十分にコミュニケーションを取り、研究全体の要件を順守することができます。
4. 参加者は、書かれた英語を理解する能力があります。
5. 参加者は重大な医学的診断を受けていないか、現在または以前に投薬や手術を必要とする慢性胃腸疾患を持っていません（虫垂切除術を除く）。 参加者は、鉄分補給を禁忌とする疾患を持っていません。 ヘモクロマトーシス。
6. -参加者は、過去6か月間および試験期間中の安定した用量でない限り、定期的な処方薬を服用していません。
7. 参加者のボディマス指数 (BMI) は 18.5 ～ 34.9 kg/m2 (境界を含む) です。
8. 参加者は、テストサンプルを提供する前に、24時間テスト前の食事に従うことに同意します。
9. 参加者は、呼気検査当日は激しい身体活動を控えることに同意します。
10. 参加者は、呼気検査当日は喫煙を控えることに同意します。
11. 参加者は、呼気検査の前夜に一晩絶食することに同意します。 すべての呼気検査サンプルが採取されるまで、飲食は差し控えなければなりません。
12. 参加者は、呼気検査の14日前または研究中はプロバイオティクスを摂取しないことに同意します。
13. -参加者は、研究開始前または研究中に4週間抗生物質を服用していません

除外基準:

1. 参加者は重大な医学的診断を受けていないか、現在または以前に投薬や手術を必要とする慢性胃腸疾患を持っていません（虫垂切除術を除く）。 参加者は、鉄分補給を禁忌とする疾患を持っていません。 ヘモクロマトーシス。
2. 参加者は妊娠中または授乳中です。

3. 参加者は、腸内微生物叢に影響を与えることが知られている薬を服用しています:

   1. 過去 4 週間に使用した抗生物質
   2. 下剤または止瀉薬の定期的な使用
4. -参加者は、経口鉄剤補給との禁忌がある定期的な処方薬を服用しています。
5. -参加者は、登録の1週間前に大腸内視鏡検査/ S状結腸鏡検査を受けました。
6. -参加者は、プロバイオティクス、プレバイオティクス、繊維サプリメントを定期的に摂取しています 登録前の4週間、および/または研究期間中に食事からプロバイオティクスの使用を除外したくない.
7. 参加者は、治験責任医師、副治験責任医師、治験コーディネーター、他の治験スタッフ、またはスポンサーメンバーとしてこの治験に関与しています。
8. -参加者は、虫垂切除術または子宮摘出術を除く以前の腹部または結腸直腸手術を受けました。
9. -参加者は、登録前の12か月間にIV鉄補給の経口鉄補給を受けました。