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腹部形成術後の腹筋強度に対する腹筋運動とロシアン刺激の効果

2021年1月12日 更新者：Mohammed E. Ali, Ph. D Candidate.、South Valley University

腹部形成術後の腹筋強度に対する術前段階的腹筋運動とロシアン刺激の影響

腹部形成術後の腹部の筋肉の強さに対する術前段階的腹筋運動とロシアン刺激の効果を調査する

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

腹部形成術後の腹部の筋肉の強さに対する術前の段階的な腹筋運動とロシアン刺激の効果を調査すること。 60 人の患者が腹部形成術を受け、その年齢は 20 歳から 45 歳で、ランダムに 4 つの等しいグループに分けられました。 超音波検査を用いて筋力の指標となる腹筋の厚みを初回評価、術前評価、術後2ヶ月評価、術後4ヶ月評価の4回に分けて評価した。 研究グループ（A）の場合。段階的な腹筋運動、グループ (B) を受けた。腹部の筋肉にロシアの刺激を受けた、グループ（c）。段階的な腹筋運動と腹部の筋肉へのロシアン刺激の組み合わせを受け、研究グループは、コントロールグループ（D）の術前に6週間、週3回、30分間の治療プロトコルを受けました。術前に日常生活の通常の活動で推定するように指示されました

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
60

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Qina、エジプト、83523
        • South Valley University, Faculty of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

20年～45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢層は20～45歳。 すべての患者は選択的外科的修復を望んでいます。
  • すべての患者は、外科医の評価に基づいて腹側ヘルニアと診断されました。
  • すべての患者が研究に参加します。
  • 研究に登録されたすべての患者は、インフォームドコンセントを取得します。
  • すべての患者は、腹筋トレーニング プログラムで行動することができます。
  • すべての患者は、テストとトレーニングの時間中、指示に従うことができます。

除外基準:

  • 絞扼性ヘルニア。
  • -1年未満の外科的干渉（腹部手術）の履歴。
  • 腹水の有無にかかわらず肝硬変。
  • 股関節または背骨の変形または拘縮。
  • 腸閉塞、腹膜炎、または穿孔。
  • 局所または全身感染。
  • -患者は妊娠中、またはこの期間中に妊娠する予定です。
  • -患者は外科医によって決定された緊急手術の適応があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：研究会A
彼らは、術前に 6 週間、週 3 回、30 分間の段階的な腹部強化運動を受けました。
他の：段階的な腹筋強化エクササイズ

段階的な腹筋強化エクササイズ

この研究では、治療アプローチを達成するために次の機器が使用されます。

エクササイズマットと直径 55 cm & 65 cm のインフレータブルスイスボール。 ウォールバー、ウェッジ、弾性チューブ (Thera-band) は、軽いものから非常に重いもの (黄色、赤、青、緑、灰色) までの抵抗範囲があります。
実験的：研究会B
彼らは腹筋にロシアン刺激を 30 分間、週 3 回、術前に 6 週間受けました。
デバイス：ロシア電流の刺激
ロシア海流は筋肉を強化するために使用されます。電気刺激による筋繊維
実験的：研究会Ｃ
彼らは、段階的な腹部強化エクササイズと腹筋のロシアン刺激を 30 分間、週 3 回、術前 6 週間組み合わせて受けました。
他の：コンビネーション製品: 段階的な腹部強化エクササイズとロシア電流刺激

段階的な腹部強化エクササイズとロシアの現在の刺激

この研究では、治療アプローチを達成するために次の機器が使用されます。

エクササイズマットと直径 55 cm & 65 cm のインフレータブルスイスボール。 ウォールバー、ウェッジ、弾性チューブ (Thera-band) は、軽いものから非常に重いもの (黄色、赤、青、緑、灰色) までの抵抗範囲があります。

ロシア海流は筋肉を強化するために使用されます。電気刺激による筋繊維
NO_INTERVENTION：コントロール グループ D
彼らは、腹部の運動やロシアン刺激なしで、術前の日常生活の通常の活動を推定するように指示されました.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
腹筋のピークトルク
時間枠：0日目の最初または最初の評価。
ピーク トルクは、四肢が可動域内を移動する際に、筋肉の収縮によって生成される関節の最大トルク出力です。
0日目の最初または最初の評価。
腹筋のピークトルク
時間枠：術後2ヶ月で3回目の評価。
ピーク トルクは、四肢が可動域内を移動する際に、筋肉の収縮によって生成される関節の最大トルク出力です。
術後2ヶ月で3回目の評価。
腹筋のピークトルク
時間枠：術後4ヶ月で4回目の評価。
ピーク トルクは、四肢が可動域内を移動する際に、筋肉の収縮によって生成される関節の最大トルク出力です。
術後4ヶ月で4回目の評価。
腹筋の厚み
時間枠：0日目の最初または最初の評価。
筋力は断面または直径に相関するため、筋力測定の方法です。
0日目の最初または最初の評価。
腹筋の厚み
時間枠：術後2ヶ月で3回目の評価。
筋力は断面または直径に相関するため、筋力測定の方法です。
術後2ヶ月で3回目の評価。
腹筋の厚み
時間枠：術後4ヶ月で4回目の評価。
筋力は断面または直径に相関するため、筋力測定の方法です。
術後4ヶ月で4回目の評価。
腹筋のピークトルク
時間枠：42日間の治療後の2回目または術前評価。
ピーク トルクは、四肢が可動域内を移動する際に、筋肉の収縮によって生成される関節の最大トルク出力です。
42日間の治療後の2回目または術前評価。
腹筋の厚み
時間枠：42日間の治療後の2回目または術前評価。
筋力は断面または直径に相関するため、筋力測定の方法です。
42日間の治療後の2回目または術前評価。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
South Valley University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Ayman M. Elmakaky、South Valley University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年10月1日

一次修了 (予期された)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年1月31日

研究の完了 (予期された)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年2月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年1月12日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年1月12日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • P.T.REC/012/002578

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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