腹部形成術後の腹筋強度に対する腹筋運動とロシアン刺激の効果
2021年1月12日 更新者：Mohammed E. Ali, Ph. D Candidate.、South Valley University
腹部形成術後の腹筋強度に対する術前段階的腹筋運動とロシアン刺激の影響
腹部形成術後の腹部の筋肉の強さに対する術前段階的腹筋運動とロシアン刺激の効果を調査する
調査の概要
詳細な説明
腹部形成術後の腹部の筋肉の強さに対する術前の段階的な腹筋運動とロシアン刺激の効果を調査すること。
60 人の患者が腹部形成術を受け、その年齢は 20 歳から 45 歳で、ランダムに 4 つの等しいグループに分けられました。
超音波検査を用いて筋力の指標となる腹筋の厚みを初回評価、術前評価、術後2ヶ月評価、術後4ヶ月評価の4回に分けて評価した。
研究グループ（A）の場合。段階的な腹筋運動、グループ (B) を受けた。腹部の筋肉にロシアの刺激を受けた、グループ（c）。段階的な腹筋運動と腹部の筋肉へのロシアン刺激の組み合わせを受け、研究グループは、コントロールグループ（D）の術前に6週間、週3回、30分間の治療プロトコルを受けました。術前に日常生活の通常の活動で推定するように指示されました
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Qina、エジプト、83523
- South Valley University, Faculty of Physical Therapy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～45年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢層は20～45歳。 すべての患者は選択的外科的修復を望んでいます。
- すべての患者は、外科医の評価に基づいて腹側ヘルニアと診断されました。
- すべての患者が研究に参加します。
- 研究に登録されたすべての患者は、インフォームドコンセントを取得します。
- すべての患者は、腹筋トレーニング プログラムで行動することができます。
- すべての患者は、テストとトレーニングの時間中、指示に従うことができます。
除外基準:
- 絞扼性ヘルニア。
- -1年未満の外科的干渉（腹部手術）の履歴。
- 腹水の有無にかかわらず肝硬変。
- 股関節または背骨の変形または拘縮。
- 腸閉塞、腹膜炎、または穿孔。
- 局所または全身感染。
- -患者は妊娠中、またはこの期間中に妊娠する予定です。
- -患者は外科医によって決定された緊急手術の適応があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研究会A
彼らは、術前に 6 週間、週 3 回、30 分間の段階的な腹部強化運動を受けました。
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段階的な腹筋強化エクササイズ この研究では、治療アプローチを達成するために次の機器が使用されます。 エクササイズマットと直径 55 cm & 65 cm のインフレータブルスイスボール。 ウォールバー、ウェッジ、弾性チューブ (Thera-band) は、軽いものから非常に重いもの (黄色、赤、青、緑、灰色) までの抵抗範囲があります。 |
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実験的：研究会B
彼らは腹筋にロシアン刺激を 30 分間、週 3 回、術前に 6 週間受けました。
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ロシア海流は筋肉を強化するために使用されます。電気刺激による筋繊維
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実験的：研究会Ｃ
彼らは、段階的な腹部強化エクササイズと腹筋のロシアン刺激を 30 分間、週 3 回、術前 6 週間組み合わせて受けました。
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段階的な腹部強化エクササイズとロシアの現在の刺激 この研究では、治療アプローチを達成するために次の機器が使用されます。 エクササイズマットと直径 55 cm & 65 cm のインフレータブルスイスボール。 ウォールバー、ウェッジ、弾性チューブ (Thera-band) は、軽いものから非常に重いもの (黄色、赤、青、緑、灰色) までの抵抗範囲があります。 ロシア海流は筋肉を強化するために使用されます。電気刺激による筋繊維 |
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NO_INTERVENTION：コントロール グループ D
彼らは、腹部の運動やロシアン刺激なしで、術前の日常生活の通常の活動を推定するように指示されました.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腹筋のピークトルク
時間枠：0日目の最初または最初の評価。
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ピーク トルクは、四肢が可動域内を移動する際に、筋肉の収縮によって生成される関節の最大トルク出力です。
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0日目の最初または最初の評価。
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腹筋のピークトルク
時間枠：術後2ヶ月で3回目の評価。
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ピーク トルクは、四肢が可動域内を移動する際に、筋肉の収縮によって生成される関節の最大トルク出力です。
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術後2ヶ月で3回目の評価。
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腹筋のピークトルク
時間枠：術後4ヶ月で4回目の評価。
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ピーク トルクは、四肢が可動域内を移動する際に、筋肉の収縮によって生成される関節の最大トルク出力です。
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術後4ヶ月で4回目の評価。
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腹筋の厚み
時間枠：0日目の最初または最初の評価。
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筋力は断面または直径に相関するため、筋力測定の方法です。
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0日目の最初または最初の評価。
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腹筋の厚み
時間枠：術後2ヶ月で3回目の評価。
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筋力は断面または直径に相関するため、筋力測定の方法です。
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術後2ヶ月で3回目の評価。
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腹筋の厚み
時間枠：術後4ヶ月で4回目の評価。
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筋力は断面または直径に相関するため、筋力測定の方法です。
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術後4ヶ月で4回目の評価。
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腹筋のピークトルク
時間枠：42日間の治療後の2回目または術前評価。
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ピーク トルクは、四肢が可動域内を移動する際に、筋肉の収縮によって生成される関節の最大トルク出力です。
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42日間の治療後の2回目または術前評価。
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腹筋の厚み
時間枠：42日間の治療後の2回目または術前評価。
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筋力は断面または直径に相関するため、筋力測定の方法です。
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42日間の治療後の2回目または術前評価。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ayman M. Elmakaky、South Valley University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- de Vries CEE, Klassen AF, Hoogbergen MM, Alderman AK, Pusic AL. Measuring Outcomes in Cosmetic Abdominoplasty: The BODY-Q. Clin Plast Surg. 2020 Jul;47(3):429-436. doi: 10.1016/j.cps.2020.03.003. Epub 2020 Apr 17.
- Le Roy B, Selvy M, Slim K. The concept of prehabilitation: What the surgeon needs to know? J Visc Surg. 2016 Apr;153(2):109-12. doi: 10.1016/j.jviscsurg.2016.01.001. Epub 2016 Feb 3.
- Knight KA, Moug SJ, West MA. Systematic review: the impact of exercise on mesenteric blood flow and its implication for preoperative rehabilitation. Tech Coloproctol. 2017 Mar;21(3):185-201. doi: 10.1007/s10151-017-1589-9. Epub 2017 Feb 27.
- Valkenet K, van de Port IG, Dronkers JJ, de Vries WR, Lindeman E, Backx FJ. The effects of preoperative exercise therapy on postoperative outcome: a systematic review. Clin Rehabil. 2011 Feb;25(2):99-111. doi: 10.1177/0269215510380830. Epub 2010 Nov 8.
- Park SH, Hwangbo G. Effects of combined application of progressive resistance training and Russian electrical stimulation on quadriceps femoris muscle strength in elderly women with knee osteoarthritis. J Phys Ther Sci. 2015 Mar;27(3):729-31. doi: 10.1589/jpts.27.729. Epub 2015 Mar 31.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月1日
一次修了 (予期された)
2021年1月31日
研究の完了 (予期された)
2021年2月1日
試験登録日
最初に提出
2021年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月12日
最初の投稿 (実際)
2021年1月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月12日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。