このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

大動脈弁狭窄症における骨髄細胞 (MIRACLE)

2022年4月4日 更新者：Niels Riksen、Radboud University Medical Center

大動脈弁狭窄症における骨髄細胞のリプログラミング

研究者らは、中等度および重度の石灰性大動脈弁疾患を有する参加者と、それに対応する健康な対照者の全身性炎症および循環免疫細胞の特徴を明らかにすることを計画しています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

石灰性大動脈弁疾患 (CAVD) は、西洋世界で最も一般的なタイプの心臓弁膜症です。 人口の高齢化により、この障害の影響は今後数十年でさらに増加すると予想されます。 根底にある病態生理は不完全に定義されたままであり、現在、その経過を変えることができる効果的な治療法はなく、この増加する患者集団における主要な満たされていないニーズを特定しています.

病態生理学および共通の危険因子における CAVD とアテローム性動脈硬化症の類似点に基づいて、自然免疫系の活性化が CAVD の発症に寄与するという仮説が立てられています。 したがって、研究者は観察研究を行い、CAVD における自然免疫系の活性化の役割を評価します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • オランダ
      • Arnhem、オランダ
        • まだ募集していません
        • Rijnstate
        • コンタクト：
          • R. Pisters, MD, PhD
      • Nijmegen、オランダ
        • まだ募集していません
        • Canisius Wilhelmina Ziekenhuis
        • コンタクト：
          • E.S. Zegers, MD
      • Nijmegen、オランダ、6500 GA
        • 募集
        • Radboud University Medical Center
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-心臓弁膜症の管理に関する2017 ESC / EACTSガイドラインに従って、経胸壁心エコー検査によって定義された中等度または重度の大動脈弁狭窄症の診断を受けて、心臓病学または心臓胸部外科の部門で自分自身を提示するか、すでに知られている患者。

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18 歳
  • -心臓弁膜症の管理に関する2017 ESC / EACTSガイドラインに従って、経胸壁心エコー検査で定義された軽度、中等度または重度の変性大動脈弁狭窄症。

除外基準:

  • アクティブな自己炎症性または自己免疫疾患
  • 抗炎症薬
  • 組み入れ前1か月以内のワクチン接種
  • 骨髄移植
  • -局所基底細胞がんまたは局所扁平上皮皮膚がんを除く、切除により治癒的に治療できる活動性悪性腫瘍。
  • -大動脈弁の心内膜炎の病歴
  • 胸部を対象とした放射線療法の歴史
  • -含める前に3か月未満の急性虚血性心臓イベント
  • -発熱を伴う、および/または抗生物質が処方されている1か月未満の全身性炎症、発熱のない尿路感染症に対するニトロフラントインの使用を除く

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アテローム性動脈硬化を伴う重度のCAVD
-重度のCAVDおよび重大なアテローム性動脈硬化症の参加者
他の：採血
採血は、参加者を含めた後に行われます。
アテローム性動脈硬化を伴わない重度の CAVS
-重大なアテローム性動脈硬化症のない重度のCAVDの参加者
他の：採血
採血は、参加者を含めた後に行われます。
アテローム性動脈硬化を伴う中等度のCAVD
-軽度または中等度のCAVDおよび重大なアテローム性動脈硬化症の参加者
他の：採血
採血は、参加者を含めた後に行われます。
アテローム性動脈硬化を伴わない中程度のCAVD
-重大なアテローム性動脈硬化症のない軽度または中等度のCAVDの参加者
他の：採血
採血は、参加者を含めた後に行われます。
健康管理
CAVD がなく、アテローム性動脈硬化症の心血管イベントの病歴がない健康なコントロール、狭心症または間欠性跛行の現在の典型的な愁訴および明白な心不全 (NYHA クラス III/IV)。
他の：採血
採血は、参加者を含めた後に行われます。
二尖弁大動脈弁狭窄症のコントロール
-アテローム性動脈硬化症の心血管イベントの病歴、狭心症または間欠性跛行の現在の典型的な愁訴のない、二尖弁大動脈弁狭窄症のコントロール。
他の：採血
採血は、参加者を含めた後に行われます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
循環免疫細胞の炎症性表現型。
時間枠：2年
循環免疫細胞の炎症性表現型は、関連する刺激による刺激後のサイトカイン産生能を測定することによって測定されます。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Radboud University Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年11月19日

一次修了 (予期された)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年12月31日

研究の完了 (予期された)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年1月19日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2022年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年4月4日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • NL72973.091.20

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理