Bietti 結晶性ジストロフィー (BCD) 患者における rAAV2/8-hCYP4V2 の安全性試験
ビエッティ結晶性ジストロフィー(BCD)患者における単回網膜下注射として投与された rAAV2/8-hCYP4V2 遺伝子置換療法薬の安全性試験
主な目的: ビエッティ結晶性ジストロフィー (BCD) 患者に単回網膜下注射として投与された rAAV2/8-hCYP4V2 遺伝子置換療法薬の安全性を評価すること。
副次的な目的: rAAV2/8-hCYP4V2 遺伝子置換療法薬の臨床的有効性を予備的に調査すること。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:wenbin wei, Doctor
- 電話番号:13701255115
- メール:tr_weiwenbin@163.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:xiuli Zhao, Doctor
- 電話番号:18811612056
- メール:xiulizhao@medmail.com.cn
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100730
- 募集
- Beijing Tongren Hospital
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コンタクト:
- wenbin wei, Doctor
- 電話番号:13701255115
- メール:tr_weiwenbin@163.com
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 1) 同意取得時の年齢が18歳以上である。
- 2) Biettiの結晶性ジストロフィー(BCD)の臨床診断を受けた患者;
- 3) 遺伝子検査でCYP4V2の2つの病的バリアントを保有することが確認されました;
- 4) 次の対象眼の選択基準を満たす: 2.3 LogMAR から 0.5 LogMAR の間の最良の矯正視力 (2.3 LogMAR および 0.5 LogMAR を含み、20/63 への手移動のスネレン視力に相当);眼底検査、視覚検査、網膜機能検査に影響を与える屈折媒体の曇りはありません。被験者の両眼のうち、視力の悪い方の眼を対象眼、反対側の眼を対照眼とする。 注: すべての被験者について、片目のみが「対象の目」として使用されます。 両眼が選択基準を満たし、視力が同等である場合、対象となる眼は研究者によって医学的に決定されます。
- 5) 試験開始から投与後2年まで有効な避妊措置を講じることに同意する患者;
- 6) 本治験に自発的に参加し、同意書に署名した患者。
除外基準:
- 1) 患者は十分な網膜光受容体を欠いている、網膜光受容体が視神経乳頭領域 1 つ未満、または黄斑の網膜の厚さが 100 μm 未満である。
- 2) BCD に続発する脈絡膜血管新生 (CNV) 病変の既存または既存の、または干渉する他の眼の状態 (例えば、高屈折異常、網膜血管炎など) は、手術を妨げたり、解釈を妨げたりする可能性があります。研究のエンドポイント;
- 3) スクリーニング前6ヶ月以内の実験的観察に影響を与える可能性のある医薬品の先使用(ラニビズマブ、ベバシズマブ、アフリベルセプト、コンベルセプトなど);
- 4) 標的眼における以前の眼内手術 (例えば、 PDT、扁平部硝子体手術、網膜レーザー治療)
- 5) ソラレン、リセドロネート、またはタモキシフェンなどの眼毒性を引き起こす可能性のある全身薬を現在服用しているか、または必要とする可能性がある;
- 6) アレルギー体質(2種類以上の薬や食品にアレルギーのある方など);
- 7) 異常な身体検査、バイタル サイン、臨床検査 (採血ルーチン、尿ルーチン、血液生化学、凝固機能、免疫学的検査、女性の血液妊娠)、12 誘導心電図、臨床的に重大な異常を伴う X 線胸部 X 線写真所見、およびこの研究への参加が被験者のリスクを増加させるか、研究者によって評価されたデータ解釈を妨げる可能性がある場合;
- 8) 試験の安全性または薬物の in vivo プロセスに影響を与える可能性のある過去または現在の病歴、特に心血管、肝臓、腎臓、内分泌、胃腸、肺、神経、血液、腫瘍、免疫の病歴があるまたは代謝障害および治験責任医師が臨床的に重要であると考えるその他の疾患;
- 9) 登録前3か月以内の医薬品または医療機器の臨床試験への参加;;
- 10)免疫学的試験によるrAAV>1:1000に対する抗体の中和;
- 11) 妊娠中または授乳期の女性の場合;
- 12)その他の眼科病原性変異の保有
- 13) 治験責任医師が参加者を本試験に適さないと判断させるその他の条件。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:シングルアーム
研究に登録されたすべての患者は、片目にZVS101eの網膜下注射を1回受けます
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rAAV2/8-hCYP4V2 は Chigenovo Co., Ltd. によって開発され、ヒト CYP4V2 遺伝子を運ぶ組換えアデノ随伴ウイルス血清型 8 (rAAV8) ベクターを含みます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有害事象の発生率
時間枠:24ヶ月
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有害事象の発生率、バイタル サイン、身体検査、眼科 有害事象 (AE) とは、製品を投与された臨床調査参加者における有害な医学的出来事です。事象は治療と因果関係を持つ必要はありません。
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24ヶ月
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重篤な有害事象の発生率
時間枠:24ヶ月
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重大な有害事象 (SAE) とは、用量に関係なく、以下につながる不都合な医学的事象です。 死に至る。生命を脅かすとは、イベント発生時に患者が死亡の危険にさらされているイベントを指します。それは、より深刻な場合に死亡を引き起こした可能性があるという仮定上の出来事を指すものではありません。障害とは、通常の生活機能を実行する人の能力の深刻な混乱および損傷を指す場合、重大または永続的な障害/無能力;入院患者の入院または既存の入院の延長が必要;先天異常または先天異常;その他の医学的に重要なイベント |
24ヶ月
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ZVS101e治療後のベースラインからの臨床的に重要な変化
時間枠:24ヶ月
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異常な身体検査、バイタルサイン、心電図、検査所見(化学、血液学、尿検査)および眼科所見(BCVA、細隙灯検査、検眼鏡検査、IOP、資金写真、FAF、OCT、OCTA)を含む臨床的に重要な変化。
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24ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ZVS101e治療後のBCVAのベースラインからの平均変化
時間枠:24ヶ月
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両眼のBCVAは、糖尿病性網膜症の早期治療研究(ETDRS)チャートを使用して評価されます
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24ヶ月
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視野のベースラインからの変化
時間枠:24ヶ月
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視野はハンフリー視野計によって評価され、VFI、MD、PSDの変化が分析されます。
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24ヶ月
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コントラスト感度のベースラインからの変化
時間枠:24ヶ月
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コントラスト感度のベースラインからの変化は、CSV-1000E 装置を使用して測定されます。
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24ヶ月
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マルチルミナンス モビリティ テスト (MLMT) のベースラインからの変化
時間枠:24ヶ月
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MLMT は、400 ルクス (明るいオフィス) から 1 ルクス (月のない夏の夜) までの 7 レベルの照度のうち 1 つ以上で評価されました。
スコアの範囲は -1 (最低) から 6 (最高) です。
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24ヶ月
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OCTAのベースラインからの変化
時間枠:24ヶ月
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OCTA は、網膜血管と脈絡膜血管を調べます。
網膜および脈絡膜血管灌流面積、血管容積、および血管指数が分析されます。
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24ヶ月
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マイクロペリメトリーのベースラインからの変化
時間枠:24ヶ月
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MP-3を用いてマイクロペリメトリーを測定し、網膜光感度の変化を解析します。
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24ヶ月
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MfERG のベースラインからの変化
時間枠:24ヶ月
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国際臨床電気生理学会(ISCEV)の基準に基づいて測定を行い、黄斑における網膜機能の変化を解析します。
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24ヶ月
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網膜厚のベースラインからの変化
時間枠:24ヶ月
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OCTを使用して、両眼の網膜の厚さを評価します。
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24ヶ月
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NEI VFQ-25 合計スコアのベースラインからの変化
時間枠:24ヶ月
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国立眼科研究所の 25 項目の視覚機能アンケート (NEI VFQ-25) は、11 の視覚関連の構造を表す 25 の視覚を対象とした質問の基本セットで構成されています。
スコアが高いほど機能が優れていることを表すように、すべての項目にスコアが付けられます。
次に、各項目が 0 から 100 のスケールに変換され、可能な最低点と最高点がそれぞれ 0 点と 100 点に設定されます。
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24ヶ月
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眼底自家蛍光 (FAF) のベースラインからの変化
時間枠:24ヶ月
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FAF は、網膜色素上皮細胞/光受容体複合体の健康状態と代謝状態を調査するための非侵襲的検査です。
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24ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:wenbin Wei, Doctor、Vice President of Beijing Tongren Hospital
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- ZVS101e-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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