Covid-19の治療における回復期血漿 (CP_COVID-19)
Covid-19の治療における回復期血漿のランダム化二重盲検プラセボ対照研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
SARS-CoV-2 パンデミックは、予防と治療の両方の介入を緊急に必要とする深刻な世界的な公衆衛生上の脅威をもたらします。 SARS-CoV-2 のヒト細胞への侵入には、そのスパイクタンパク質の受容体結合ドメイン (RBD) とヒト細胞上のアンギオテンシン変換酵素 2 (ACE2) 受容体との間の結合が関与します。 Covid-19 患者の回復期の血清には、SARS-CoV-2 中和抗体が含まれていることが示されています。 したがって、回復した患者は再感染に対する免疫があると推定されます。 治療としての回復期血漿の使用は、欧州委員会によってサポートされている研究を保証します。 回復期血漿 (CP) 療法は、古典的な適応免疫療法です。 さまざまな感染症の予防と治療に応用され、成功の証拠が蓄積されています。 SARS、MERS、2009 H1N1 の治療において、十分な有効性と安全性が示されています。
治験責任医師は、CP 療法のドナーとして、Covid-19 から回復し、中和抗体価が高く、通常の献血者の適格基準を満たす患者を選択します。 ドナーは、進行中の Covid-19 免疫研究 (Clin-Covid、Commun-Covid) の参加者の中から、および/またはフィンランド赤十字社 (FRCBS) の献血者から募集されます。
CPは、以前のプロトコルおよび新鮮凍結血漿に関する欧州ガイドラインに従って、FRCBSで適格なドナーの血液から調製されます。 製品リリースに必要なスクリーニング検査(HCV、HBV、HIV、ABO、梅毒)の結果が得られた後、ユニットがリリースされます。 すべてのドナーは I 型インターフェロン抗体についてスクリーニングされ、女性は HLA 抗体についてスクリーニングされます。 ユニットには、ICCBBA/ISBT 準拠の製品コードを含む回復期血漿ラベルが貼られます。 血漿ユニットは、収集から 6 時間以内に -25°C で凍結されます。 凍結する前に、3 ml の CP を分離し、後で分析できるように 3 つのアリコートに分けて保存します。
HUH の病棟に入院した患者は、1:1:1 で 3 つのグループに無作為に割り付けられ、1) 高力価回復期血漿 (HCP)、2) 低力価回復期血漿 (LCP)、または 3) プラセボが投与されます。 血漿製剤とプラセボは、1回の200 mL注入として与えられます。 ABORh血液型は、病院の通常の輸血プロトコルに従って、輸血前に患者から決定されます。 この研究は、グループ3に与えられるプラセボとして生理食塩水で二重盲検化されます。 研究の主な結果は、全身性コルチコステロイドの安全性と挿管/開始をカバーします。 AE は、CP またはプラセボの投与後 6 時間までに確認、記録、および報告されます。 CP /プラセボの投与後7日まで、血栓塞栓症および心血管イベントをAEまたはSAEとして記録します。 SAE は、CP / プラセボの投与後 7 日までにレビュー、記録、および報告されます。 SAE に分類される呼吸不全の場合、報告期間は CP / プラセボの投与後 12 時間までです。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
-
-
Uusimaa
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Helsinki、Uusimaa、フィンランド、00270
- Helsinki University Central Hospital
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 募集時の急性Covid-19疾患は、上気道PCRによって検査室で確認されました
- 患者は最近 (0-4 日前) に Covid-19 感染のために入院しました
- 募集の10日前の症状の発症(症状の発症が不明な場合、期間はPCR検査の陽性から計算されます)
- その日は、Covid-19の症状/陽性検査結果の期間から記録する必要があります
- LMWH血栓予防の用量を記録する必要があります
- 書面によるインフォームドコンセント。
除外基準:
- -IMPの初回投与前6か月以内の免疫抑制剤またはその他の免疫修飾薬の慢性(14日以上)投与; ≥0.5 mg/kg/d プレドニゾロンまたは同等の用量の経口コルチコステロイドは除外されます (吸入または局所ステロイドは許可されます)。
- -定期的(毎日)、組み込み時のコルチコステロイドの全身投与(吸入または局所コルチコステロイドは許可されています)
- -ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染を含む、確認された、または疑われる免疫抑制または免疫不全状態。
- 妊娠中または授乳中。
- アルコールまたは薬物乱用。
- コンプライアンス違反の疑い。
- 肺塞栓症またはその他の血栓症の徴候を含む VTE の存在
- 30日以内の治験薬(ヒドロキシクロロキン以外)またはワクチンの使用 研究ワクチンの初回投与または研究期間中の計画された使用。
- -既知または疑われるアナフィラキシーまたは過敏症反応の臨床的に重要な病歴は、研究者によって判断されます。
- -既知の免疫グロブリンA(IgA)欠損症
- 既存の治療制限: 蘇生不可 (DNR) 命令または ICU での治療の保留
- -治験責任医師が判断した場合、患者の健康や研究への参加能力、またはその結果を損なう可能性のあるその他の基準。
- 活動性悪性疾患
- CP は患者の血液型には利用できません
- 患者は書面による同意を割り当てることはできません
- プラセボ輸血の CP に対応できる担当者がいない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:高力価CP
アドミタンスでの 200mL 高力価 CP
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COVID-19 ドナーからの回復期血漿
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アクティブコンパレータ:低力価CP
アドミタンスの 200ml 低力価 CP
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COVID-19 ドナーからの回復期血漿
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プラセボコンパレーター:プラセボ
入院時にプラセボとして生理食塩水200mL
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生理食塩水 200mL
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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安全性 (SAE)
時間枠:CPまたはプラセボの投与から最大6時間後に、SAEを確認、記録、および報告します。
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アクティブなグループと非アクティブなグループの間の即時の重篤な有害事象 (SAE)
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CPまたはプラセボの投与から最大6時間後に、SAEを確認、記録、および報告します。
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安全性 (SAE)
時間枠:CPまたはプラセボの投与後7日までSAEを記録し、報告する。
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アクティブなグループと非アクティブなグループの間のその後の重篤な有害事象 (SAE)
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CPまたはプラセボの投与後7日までSAEを記録し、報告する。
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挿管または全身性コルチコステロイドの開始率
時間枠:輸血後21日
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挿管または全身コルチコステロイド治療(例:
Covid-19の悪化のためにデキサメタゾン)が開始されました
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輸血後21日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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入院
時間枠:学習完了まで、最長 1 年間
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新型コロナウイルス感染症入院期間中の入院日数
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学習完了まで、最長 1 年間
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死亡
時間枠:学習完了まで、最長 1 年間
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COVID-19感染入院期間中の死亡例の割合
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学習完了まで、最長 1 年間
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死亡
時間枠:輸血後21日
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COVID-19感染入院期間中の死亡例の割合
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輸血後21日
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ICU滞在
時間枠:輸血後21日以内
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COVID-19感染入院期間中のICU日数
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輸血後21日以内
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人工呼吸器の日
時間枠:輸血後21日以内
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COVID-19感染入院期間中の人工呼吸器日数
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輸血後21日以内
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呼吸不全の重症度
時間枠:輸血後21日
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適応されたWHO臨床進行スケールを使用した呼吸不全の最高重症度
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輸血後21日
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ウイルス量
時間枠:入院中、研究終了まで、最長1年間
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COVID-19感染入院期間中のSARS-CoV-2 PCRによる気道分泌物の分析
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入院中、研究終了まで、最長1年間
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抗体測定
時間枠:学習完了まで、最長 1 年間
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血清および排泄物中の SARS-CoV-2 特異的抗体の分析
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学習完了まで、最長 1 年間
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血栓性合併症
時間枠:学習完了まで、最長 1 年間
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VTEまたは動脈血栓症を含む血栓性合併症の発症
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学習完了まで、最長 1 年間
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凝固障害を呈する参加者の割合
時間枠:輸血後21日
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COVID-19感染入院期間中の敗血症誘発性凝固障害または播種性血管内凝固症候群の発症
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輸血後21日
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実験室の変更を伴う参加者の数
時間枠:学習完了まで、最長 1 年間
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COVID-19感染入院期間中の炎症(CRP、フェリチン)および凝固障害(P -APTT、P -AT3、P -Fibr、P -FiDD、P -FVIII.、P -Trombai ja P -TT)マーカーの変化
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学習完了まで、最長 1 年間
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有害な影響
時間枠:学習完了まで、最長 1 年間
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アクティブ群と非アクティブ群の有害事象の比較
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学習完了まで、最長 1 年間
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回復期の血漿有効性
時間枠:輸血後21日
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回復期の血漿(高力価または低力価)の有効性とプラセボの比較:COVID-19感染入院期間中の挿管または全身性コルチコステロイドの開始率
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輸血後21日
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回復期血漿の高力価対低力価の有効性
時間枠:輸血後21日
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高力価 CP と低力価 CP の有効性の比較: COVID-19 感染入院期間中の挿管または全身性コルチコステロイドの開始率
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輸血後21日
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ドナーの状態に応じた回復期血漿の有効性
時間枠:輸血後21日
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ワクチン接種を受けたドナーとワクチンを受けていないドナーから得られた有効性 CP の比較: COVID-19 感染入院期間中の挿管または全身性コルチコステロイドの開始率
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輸血後21日
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Anu Kantele, MD,Prof、Helsinki University Central Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Plasma_Covid-19
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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