結腸直腸がん手術における生理学的パラメーター、痛み、不安に対する漸進的リラクゼーション運動の効果
結腸直腸がんの手術を受ける患者の生理学的パラメータ、痛み、不安に対する漸進的なリラクゼーション運動の効果：ランダム化比較研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34000
- Istanbul University-Istanbul Medical Faculty Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上であること、
- 通知を受けた後、口頭および書面による宣言により研究に参加することに同意すること。
- 待機的腹腔鏡下結腸直腸癌手術を予定しているため、
- 別のランダム化比較研究に同時に参加していないこと。
除外基準:
- コルチゾールの放出を変化させる健康上の問題を抱えている、
- 術前術後の意識喪失、
- 精神的な問題を抱えていて、
- コルチコステロイド療法が必要な病気を患っている、
- 手術中に合併症が発生した場合。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的：段階的なリラクゼーションエクササイズ
正常な一日の概日リズムを持つ人では、コルチゾールレベルは午前 8 時にピークに達し、その後 1 日を通して絶えず低下する日周期になります。
したがって、血清コルチゾール値の測定のために採取した血液サンプルをほぼ同時に採取することが重要です。
静脈血サンプル (3 ml) を午前 6 時 45 分に上腕から採取し、ベースラインを評価し、および漸進的弛緩運動の 45 分後の午前 8 時に採取しました。
バイタルサインと酸素飽和度は、漸進的リラクゼーション運動前の午前 6 時 30 分と、漸進的リラクゼーション運動の 5 分後の午前 7 時 20 分に評価されました。
測定は手術当日の朝と術後 1、2、3 日目に実施しました。
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プログレッシブ リラクゼーション エクササイズでは、順番に息を吸いながら 16 の筋肉群をストレッチし、吐きながらリラックスします。
運動は頭からつま先まで、または足から頭まで行うことができます。
このテクニックが効果的であるためには、感情（音楽など）と視覚的な補助が重要です。
運動中、患者は自分の体の緊張を認識し、コントロールを維持し、リラックス状態に入るというプロセスを完了する必要があります。
患者に運動について説明した後、呼吸法から始めます。
深くリラックスした息を鼻から吸い、唇はリラックスと同時に収縮することによって与えられます。
この適用中、患者は運動する筋肉群を 10 秒間収縮し続けます。看護師は患者に、筋肉群で感じられる温度や温まりに気づくように指示します。
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NO_INTERVENTION：標準治療
対照群では、外科的介入中および手術後に何も適用せず、日常的な治療とケアを適用しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術前の痛みの程度
時間枠：グループの術前痛みの評価は、手術の 2 時間前に行われました。
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短縮形式のマギル疼痛アンケートによる痛みの重症度評価 最初の部分では、痛みの強さは 0=痛みなし、1=軽度の痛み、2=中等度の痛み、3=重度の痛みとして評価されます。 2 番目の部分では、感じられる痛みは、 Visual アナログ スケール (VAS).0-10; 0- 痛みなし、10- 最悪の痛み 3 番目の部分では、合計の痛みの強度が 6 ポイントのリッカート型評価で測定されます。 (0=痛みなし、1=軽度、2=煩わしい、3=厄介、4=悲惨、5=耐えられない痛み) 実験グループの痛みの評価 実験グループの術前痛みの評価は、漸進的なリラクゼーション運動を適用する前に行われました。 この評価は手術の 2 時間前 (午前 6 時 30 分) に行われました。 対照群の痛みの評価 対照群の術前痛みの評価は、群間の同等性を確保するために手術の 2 時間前 (午前 6 時 30 分) に行われました。 |
グループの術前痛みの評価は、手術の 2 時間前に行われました。
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術前の不安の重症度
時間枠：グループの術前不安評価は、手術の 2 時間前に行われました。
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スピルバーガーの状態と特性不安インベントリの状態不安下位尺度による不安の重症度は、そのような経験の重症度に応じて、「1) まったくない、2) ややそう、3) 適度にそう、4) 非常にそう」のオプションの 1 つを選択することによって指定されます。 。 実験グループの不安評価 実験グループの術前不安評価は、漸進的なリラクゼーション運動を適用する前に行われました。 この評価は手術の 2 時間前 (午前 6 時 30 分) に行われました。 対照群の不安評価 対照群の術前不安評価は、群間の同等性を確保するために手術の 2 時間前 (午前 6 時 30 分) に行われました。 |
グループの術前不安評価は、手術の 2 時間前に行われました。
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術前の収縮期血圧と拡張期血圧（mmHg）（1次評価）
時間枠：術前期間において、収縮期血圧および拡張期血圧（mmHg）の評価は手術の2時間前に行われました。
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収縮期血圧と拡張期血圧 (mmHg) の評価は、デジタル血圧測定装置を使用して行われました。 実験グループの場合 最初の評価は、段階的リラクゼーション運動を適用する前に行われました(6.30 午前）。 対照群の場合 最初の評価は午前 6 時 30 分に行われました。 |
術前期間において、収縮期血圧および拡張期血圧（mmHg）の評価は手術の2時間前に行われました。
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術前脈拍数（1分間あたりの心拍数）（1次評価）
時間枠：術前期間において、脈拍数は手術の2時間前に評価されました。
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脈拍数（1 分あたりの心拍数）の評価はデジタル脈拍計を使用して行われました。 実験グループの場合 最初の評価は、段階的なリラクゼーション運動を適用する前に行われました (午前 6 時 30 分)。 対照群の場合 最初の評価は午前 6 時 30 分に行われました。 |
術前期間において、脈拍数は手術の2時間前に評価されました。
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術前呼吸数（1分あたりの呼吸数）（1次評価）
時間枠：術前期間では、呼吸数を手術の 2 時間前に評価しました。
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呼吸数（1分あたりの呼吸数）の評価は、研究者が1分間を数えることによって行われました。 実験グループの場合 最初の評価は、段階的なリラクゼーション運動を適用する前に行われました (午前 6 時 30 分)。 対照群の場合 最初の評価は午前 6 時 30 分に行われました。 |
術前期間では、呼吸数を手術の 2 時間前に評価しました。
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術前体温（摂氏）（第一評価）
時間枠：術前期間では、体温は手術の2時間前に測定されました。
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体温（摂氏）の評価はデジタル体温計を使用して行われました。 実験グループの場合 最初の評価は、段階的なリラクゼーション運動を適用する前に行われました (午前 6 時 30 分)。 対照群の場合 最初の評価は午前 6 時 30 分に行われました。 |
術前期間では、体温は手術の2時間前に測定されました。
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術前酸素飽和度（SpO2）（1次評価）
時間枠：術前期間では、酸素飽和度を手術の 2 時間前に評価しました。
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酸素飽和度（SpO2）はパルスオキシメーターで評価しました。 実験グループの場合 最初の評価は、段階的なリラクゼーション運動を適用する前に行われました (午前 6 時 30 分)。 対照群の場合 最初の評価は午前 6 時 30 分に行われました。 |
術前期間では、酸素飽和度を手術の 2 時間前に評価しました。
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術前の血清コルチゾール値（1次評価）
時間枠：術前期間では、手術の 2 時間前に各グループの血清コルチゾールレベルの評価が行われました。
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血液サンプルはセパレーターゲルの入ったチューブ (SST-黄色のチューブ) に入れられ、関連する検査室で血清コルチゾールレベルが分析されました。 実験グループの場合 最初の評価は、段階的なリラクゼーション運動を適用する前に行われました (午前 6 時 45 分)。 対照群の場合 最初の評価は午前 6 時 45 分に行われました。 |
術前期間では、手術の 2 時間前に各グループの血清コルチゾールレベルの評価が行われました。
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鎮痛剤の使用（表1参照）（手術後24時間以内）
時間枠：手術後の最初の 24 時間で、患者の鎮痛剤の消費量が記録されました。
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このセクションでは、鎮痛剤の使用量 (mg) を追跡しました。
表 1: 患者の鎮痛剤使用のモニタリング 鎮痛剤名 用量 (mg) 術後 0 オピオイド NSAİ その他
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手術後の最初の 24 時間で、患者の鎮痛剤の消費量が記録されました。
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術前の収縮期血圧と拡張期血圧（mmHg）（2次評価）
時間枠：術前期間において、収縮期血圧および拡張期血圧（mmHg）の評価は手術の1時間前に行われました。
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収縮期血圧と拡張期血圧 (mmHg) の評価は、デジタル血圧測定装置を使用して行われました。 実験グループには、段階的なリラクゼーション運動が適用され、2 回目の評価は適用の 5 分後 (午前 7 時 20 分) に行われました。 対照群の場合、対照群であるため、漸進的弛緩運動は適用されず、2 回目の評価は午前 7 時 20 分に行われました。 |
術前期間において、収縮期血圧および拡張期血圧（mmHg）の評価は手術の1時間前に行われました。
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術前脈拍数（1分間あたりの心拍数）（2次評価）
時間枠：術前期間において、脈拍数は手術の1時間前に評価されました。
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呼吸数（1分あたりの呼吸数）の評価は、研究者が1分間を数えることによって行われました。 実験グループの場合、漸進的なリラクゼーション運動が適用され、2 回目の評価は適用の 5 分後 (午前 7 時 20 分) に行われました。 対照群の場合、対照群であるため、漸進的弛緩運動は適用されず、2 回目の評価は午前 7 時 20 分に行われました。 |
術前期間において、脈拍数は手術の1時間前に評価されました。
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術前の呼吸数（1分あたりの呼吸数）（2次評価）
時間枠：術前期間において、呼吸数は手術の1時間前に評価されました。
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呼吸数（1分あたりの呼吸数）の評価は、研究者が1分間を数えることによって行われました。 実験グループの場合、漸進的なリラクゼーション運動が適用され、2 回目の評価は適用の 5 分後 (午前 7 時 20 分) に行われました。 対照群の場合、対照群であるため、漸進的弛緩運動は適用されず、2 回目の評価は午前 7 時 20 分に行われました。 |
術前期間において、呼吸数は手術の1時間前に評価されました。
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術前体温 (摂氏) (2 回目の評価)
時間枠：術前期間では、体温は手術の1時間前に測定されました。
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体温（摂氏）の評価はデジタル体温計を使用して行われました。 実験グループの場合、漸進的なリラクゼーション運動が適用され、2 回目の評価は適用の 5 分後 (午前 7 時 20 分) に行われました。 対照群の場合、対照群であるため、漸進的弛緩運動は適用されず、2 回目の評価は午前 7 時 20 分に行われました。 |
術前期間では、体温は手術の1時間前に測定されました。
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術前酸素飽和度（SpO2）（二次評価）
時間枠：術前期間では、酸素飽和度を手術の 1 時間前に評価しました。
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酸素飽和度（SpO2）はパルスオキシメーターで評価しました。 実験グループの場合、漸進的なリラクゼーション運動が適用され、2 回目の評価は適用の 5 分後 (午前 7 時 20 分) に行われました。 対照群の場合、対照群であるため、漸進的弛緩運動は適用されず、2 回目の評価は午前 7 時 20 分に行われました。 |
術前期間では、酸素飽和度を手術の 1 時間前に評価しました。
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術前の血清コルチゾール値（二次評価）
時間枠：術前期間では、手術の 1 時間前に各グループの血清コルチゾールレベルの評価が行われました。
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血液サンプルはセパレーターゲルの入ったチューブ (SST-黄色のチューブ) に入れられ、関連する検査室で血清コルチゾールレベルが分析されました。 実験グループの場合、漸進的なリラクゼーション運動が適用され、2 回目の評価は適用後 45 分 (午前 8 時) に行われました。 対照群の場合、対照群であるため、漸進的弛緩運動は適用されず、2 回目の評価は午前 8 時に行われました。 |
術前期間では、手術の 1 時間前に各グループの血清コルチゾールレベルの評価が行われました。
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鎮痛剤の使用（表1参照）（術後1日目）
時間枠：患者の鎮痛薬消費量は術後1日目に記録された。日。
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このセクションでは、鎮痛剤の使用量を追跡しました。
表 1: 患者の鎮痛剤使用のモニタリング 鎮痛剤名 用量 (mg) 術後 1 オピオイド NSAİ その他
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患者の鎮痛薬消費量は術後1日目に記録された。日。
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鎮痛剤使用（表1参照）（術後2日目）
時間枠：患者の鎮痛薬消費量は術後2日目に記録された。日。
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このセクションでは、鎮痛剤の使用量を追跡しました。
表 1: 患者の鎮痛剤使用のモニタリング 鎮痛剤の名前 用量 (mg) 術後 2 オピオイド NSAİ その他
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患者の鎮痛薬消費量は術後2日目に記録された。日。
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鎮痛剤使用（表1参照）（術後3日目）
時間枠：患者の鎮痛薬消費量は術後3日目に記録された。日々。
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このセクションでは、鎮痛剤の使用量を追跡しました。
表 1: 患者の鎮痛剤使用のモニタリング 鎮痛剤の名前 用量 (mg) 術後 3 オピオイド NSAİ その他
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患者の鎮痛薬消費量は術後3日目に記録された。日々。
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後の痛みの程度
時間枠：グループの術後疼痛評価は術後 3 番目に行われました。日。
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短縮形式のマギル疼痛アンケートによる疼痛重症度評価 実験群の場合 実験群の術後期間の痛みの評価は、手術後 3 日目に行われました。 この評価は、術後 3 日目 (8 時 30 分) の漸進的な弛緩運動の 1 時間後に行われました。 午前）。 対照群について 対照群の術後疼痛評価は、手術後３日目に行われた。 対照群の術後痛みの評価は、手術後 3 日目に行われました。 対照群の術後疼痛評価も同時に実施した（8.30 am) グループ間の同等性を確保するため。 |
グループの術後疼痛評価は術後 3 番目に行われました。日。
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術後の不安の程度
時間枠：群の術後不安評価は術後3番目に行われた。日。
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スピルバーガーの状態と特性不安インベントリの状態不安下位尺度による不安の重症度は、そのような経験の重症度に応じて、「1) まったくない、2) ややそう、3) 適度にそう、4) 非常にそう」のオプションの 1 つを選択することによって指定されます。 。 実験群の不安評価 術後期間における実験群の不安評価は、手術後 3 日目に行われました。 この評価は、術後 3 日目 (8 時 30 分) の漸進的な弛緩運動の 1 時間後に行われました。 午前）。 対照群の不安評価 対照群の術後不安評価は、手術後 3 日目に行われました。 対照群の術後不安の評価は、手術後 3 日目に行われました。 対照群の術後不安評価も同時に実施した（8.30 am) グループ間の同等性を確保するため。 |
群の術後不安評価は術後3番目に行われた。日。
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術後の収縮期血圧と拡張期血圧（mmHg）（1次評価）
時間枠：収縮期血圧と拡張期血圧（mmHg）の評価は術後1日目に行われました。日。
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収縮期血圧と拡張期血圧 (mmHg) の評価は、デジタル血圧測定装置を使用して行われました。 実験グループの場合、漸進的なリラクゼーション運動の前後に測定が行われました。 対照群の場合 群間の同等性を確保するために、対照群の測定は実験群の測定と同時に行われました。 |
収縮期血圧と拡張期血圧（mmHg）の評価は術後1日目に行われました。日。
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術後の収縮期血圧と拡張期血圧（mmHg）（2次評価）
時間枠：収縮期血圧と拡張期血圧（mmHg）の評価は術後2日目に行われました。日。
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収縮期血圧と拡張期血圧 (mmHg) の評価は、デジタル血圧測定装置を使用して行われました。 実験グループの場合、漸進的なリラクゼーション運動の前後に測定が行われました。 対照群の場合 群間の同等性を確保するために、対照群の測定は実験群の測定と同時に行われました。 |
収縮期血圧と拡張期血圧（mmHg）の評価は術後2日目に行われました。日。
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術後の収縮期血圧と拡張期血圧（mmHg）（3次評価）
時間枠：収縮期血圧と拡張期血圧（mmHg）の評価は術後3日目に行われました。日。
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収縮期血圧と拡張期血圧 (mmHg) の評価は、デジタル血圧測定装置を使用して行われました。 実験グループの場合、漸進的なリラクゼーション運動の前後に測定が行われました。 対照群の場合 群間の同等性を確保するために、対照群の測定は実験群の測定と同時に行われました。 |
収縮期血圧と拡張期血圧（mmHg）の評価は術後3日目に行われました。日。
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術後脈拍数（1分間あたりの心拍数）（1次評価）
時間枠：術後1日目に脈拍数（1分間あたりの心拍数）の評価を行った。日。
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脈拍数（1 分あたりの心拍数）の評価はデジタル脈拍計を使用して行われました。 実験グループの場合、漸進的なリラクゼーション運動の前後に測定が行われました。 対照群の場合 群間の同等性を確保するために、対照群の測定は実験群の測定と同時に行われました。 |
術後1日目に脈拍数（1分間あたりの心拍数）の評価を行った。日。
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術後脈拍数（1分間あたりの心拍数）（2次評価）
時間枠：術後２日目に脈拍数（１分間あたりの心拍数）の評価を行った。日。
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脈拍数（1 分あたりの心拍数）の評価はデジタル脈拍計を使用して行われました。 実験グループの場合、漸進的なリラクゼーション運動の前後に測定が行われました。 対照群の場合 群間の同等性を確保するために、対照群の測定は実験群の測定と同時に行われました。 |
術後２日目に脈拍数（１分間あたりの心拍数）の評価を行った。日。
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術後脈拍数（1分間あたりの心拍数）（3次評価）
時間枠：術後3日目に脈拍数（1分間あたりの心拍数）の評価を行った。日。
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脈拍数（1 分あたりの心拍数）の評価はデジタル脈拍計を使用して行われました。 実験グループの場合、漸進的なリラクゼーション運動の前後に測定が行われました。 対照群の場合 群間の同等性を確保するために、対照群の測定は実験群の測定と同時に行われました。 |
術後3日目に脈拍数（1分間あたりの心拍数）の評価を行った。日。
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術後呼吸数（1分あたりの呼吸数）（1次評価）
時間枠：呼吸数（毎分呼吸数）の評価は術後1日目に実施した。日。
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呼吸数（1分あたりの呼吸数）の評価は、研究者が1分間を数えることによって行われました。 実験グループの場合、漸進的なリラクゼーション運動の前後に測定が行われました。 対照群の場合 群間の同等性を確保するために、対照群の測定は実験群の測定と同時に行われました。 |
呼吸数（毎分呼吸数）の評価は術後1日目に実施した。日。
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術後の呼吸数（毎分呼吸数）（二次評価）
時間枠：呼吸数（毎分呼吸数）の評価は術後2日目に実施した。日。
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呼吸数（1分あたりの呼吸数）の評価は、研究者が1分間を数えることによって行われました。 実験グループの場合、漸進的なリラクゼーション運動の前後に測定が行われました。 対照群の場合 群間の同等性を確保するために、対照群の測定は実験群の測定と同時に行われました。 |
呼吸数（毎分呼吸数）の評価は術後2日目に実施した。日。
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術後呼吸数（毎分呼吸数）（3次評価）
時間枠：呼吸数（毎分呼吸数）の評価は術後3日目に実施した。日。
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呼吸数（1分あたりの呼吸数）の評価は、研究者が1分間を数えることによって行われました。 実験グループの場合、漸進的なリラクゼーション運動の前後に測定が行われました。 対照群の場合 群間の同等性を確保するために、対照群の測定は実験群の測定と同時に行われました。 |
呼吸数（毎分呼吸数）の評価は術後3日目に実施した。日。
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術後体温（摂氏）（第一評価）
時間枠：術後１日目に体温（℃）評価を行った。日。
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体温（摂氏）の評価はデジタル体温計を使用して行われました。
実験グループの場合、漸進的なリラクゼーション運動の前後に測定が行われました。
対照群の場合 群間の同等性を確保するために、対照群の測定は実験群の測定と同時に行われました。
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術後１日目に体温（℃）評価を行った。日。
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術後体温（摂氏）（2次評価）
時間枠：術後２日目に体温（℃）評価を行った。日。
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体温（摂氏）の評価はデジタル体温計を使用して行われました。
実験グループの場合、漸進的なリラクゼーション運動の前後に測定が行われました。
対照群の場合 群間の同等性を確保するために、対照群の測定は実験群の測定と同時に行われました。
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術後２日目に体温（℃）評価を行った。日。
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術後体温（摂氏）（3次評価）
時間枠：術後３日目に体温（℃）評価を行った。日。
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体温（摂氏）の評価はデジタル体温計を使用して行われました。
実験グループの場合、漸進的なリラクゼーション運動の前後に測定が行われました。
対照群の場合 群間の同等性を確保するために、対照群の測定は実験群の測定と同時に行われました。
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術後３日目に体温（℃）評価を行った。日。
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術後酸素飽和度（SpO2）（1次評価）
時間枠：術後1日目に酸素飽和度(SpO2)の評価を行った。日。
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酸素飽和度（SpO2）はパルスオキシメーターで評価しました。
実験グループの場合、漸進的なリラクゼーション運動の前後に測定が行われました。
対照群の場合 群間の同等性を確保するために、対照群の測定は実験群の測定と同時に行われました。
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術後1日目に酸素飽和度(SpO2)の評価を行った。日。
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術後酸素飽和度（SpO2）（二次評価）
時間枠：術後2日目に酸素飽和度(SpO2)の評価を行いました。日。
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酸素飽和度（SpO2）はパルスオキシメーターで評価しました。
実験グループの場合、漸進的なリラクゼーション運動の前後に測定が行われました。
対照群の場合 群間の同等性を確保するために、対照群の測定は実験群の測定と同時に行われました。
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術後2日目に酸素飽和度(SpO2)の評価を行いました。日。
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術後酸素飽和度（SpO2）（3次評価）
時間枠：術後3日目に酸素飽和度(SpO2)の評価を行った。日。
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酸素飽和度（SpO2）はパルスオキシメーターで評価しました。
実験グループの場合、漸進的なリラクゼーション運動の前後に測定が行われました。
対照群の場合 群間の同等性を確保するために、対照群の測定は実験群の測定と同時に行われました。
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術後3日目に酸素飽和度(SpO2)の評価を行った。日。
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術後の血清コルチゾール値（1次評価）
時間枠：術後期間において、群の血清コルチゾールレベルの評価を術後1日目に行った。日。
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血液サンプルはセパレーターゲルの入ったチューブ (SST-黄色のチューブ) に入れられ、関連する検査室で血清コルチゾールレベルが分析されました。 実験グループの場合 1 日目の評価は、段階的なリラクゼーション運動を行った 45 分後 (午前 8 時) に行われました。 対照群の場合、初日の評価は午前 8 時に行われました。 対照群のため、漸進的弛緩運動は適用されなかった。 |
術後期間において、群の血清コルチゾールレベルの評価を術後1日目に行った。日。
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術後の血清コルチゾール値（二次評価）
時間枠：術後期間において、群の血清コルチゾールレベルの評価は術後2日目に行われた。日。
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血液サンプルはセパレーターゲルの入ったチューブ (SST-黄色のチューブ) に入れられ、関連する検査室で血清コルチゾールレベルが分析されました。 実験グループの場合 2 日目の評価は、段階的なリラクゼーション運動を行った 45 分後 (午前 8 時) に行われました。 対照群の場合 2 日目の評価は午前 8 時に行われました。 対照群のため、漸進的弛緩運動は適用されなかった。 |
術後期間において、群の血清コルチゾールレベルの評価は術後2日目に行われた。日。
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術後の血清コルチゾール値（3次評価）
時間枠：術後期間において、群の血清コルチゾールレベルの評価は術後3日目に行われた。日。
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血液サンプルはセパレーターゲルの入ったチューブ (SST-黄色のチューブ) に入れられ、関連する検査室で血清コルチゾールレベルが分析されました。 実験グループの場合 3 日目の評価は、段階的なリラクゼーション運動を行った 45 分後 (午前 8 時) に行われました。 対照群の場合 3 日目の評価は午前 8 時に行われました。 対照群のため、漸進的弛緩運動は適用されなかった。 |
術後期間において、群の血清コルチゾールレベルの評価は術後3日目に行われた。日。
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター：Nuray Akyüz, Assoc. Prof.、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
- スタディチェア：Yasemin Özhanlı, PhD、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2018/141525
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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