異数性(PGT-A)の着床前遺伝子検査を行った胚の決定的な結果:臨床的意義
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
生殖補助技術 (ART) の主な目的は、健康で生きた新生児を実現することです。 PGT-A を使用した正倍体胚の選択は、着床率の増加、流産率の低下、進行中の妊娠を達成するための時間の短縮などの理論上の利点を提供します。
ガラス化や培地の改良などのARTの特定の進歩により、PGT-A手順がより安全になります。 これらの改善の結果、胚生検は、異数性分析のための着床前遺伝子検査 (PGT-A 2.0) のために、割球から胚盤胞段階の栄養外胚葉生検に移行し、現在では多くのセンターで PGT-A の選択方法となっています。 栄養外胚葉生検には、割球生検の使用に勝る利点があります。 1. これにより、前胚発生の可能性や移植能力を低下させることなく、約 6 ~ 10 個の細胞を得ることができます。 2. モザイク現象などの要因に関連する誤診が減少するため、結果の強度が向上します。 3. 単一遺伝子変異、異数性スクリーニングおよび/または構造変化の複合研究が可能になります。
PGT-A で決定的な結果が得られない頻度は、使用する胚の段階によって異なり、単一の割球生検では全胚の 9 ~ 10%、栄養外胚葉細胞の生検では 2 ~ 6% の値が分析されます。
これらの決定的でない結果は、主に移植可能な正倍数体胚を持たないカップルにおいて、不確実性と失望を引き起こします。 このような状況では、遺伝カウンセリングを通じて、これらの前胚をどうするかについて決定を下す際に患者を導くことをお勧めします. 患者は、それらを拒否するか、信頼できる診断の確実性なしにそれらを転送するか、それらを再分析するかを決定する必要があります. この種の決定的でない結果を報告し、考えられる病因についてアドバイスを与える科学文献はほとんどありません。 二重生検、二重ガラス化加温の影響について明確な証拠はありません。また、決定的な結果が得られない胚移植が健康な新生児を達成するのに安全であるかどうかについても、明確な証拠はありません。 このレビューの目的は、患者に適切なカウンセリングを提供するために、胚の再分析の安全性と、PGT 後に決定的な結果を示さない胚がある場合の潜在的な生殖転帰について、公開された研究から学ぶことです。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Elkin Muñoz
- 電話番号:986021860
- メール:elkin.munoz@ivirma.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Agustina Ramos Gutierrez
- 電話番号:986021860
- メール:agustina.ramos@ivirma.com
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 少なくとも 1 つの正倍数体胚を持つ患者からの胚移植のサイクル (再生検グループなし):
- 18~45歳の女性。
- PGT-A 適応症。
- 有益な結果を持つすべての胚。
- 18~45歳の女性。
- PGT-A 適応症。
- 少なくとも 1 つの胚が診断の欠如を示しています。
- 少なくとも 1 つの再生検された胚。
- 再生検された胚から少なくとも 1 つの euploid 結果。
- 単一胚移植。
除外基準:
二重胚移植
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:回顧
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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少なくとも1つの正倍体胚を持つ患者からの胚移植のサイクル(再生検グループなし)
生殖転帰に関するレトロスペクティブな臨床データの収集
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生殖転帰に関するレトロスペクティブな臨床データの収集
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再生検グループ:
生殖転帰に関するレトロスペクティブな臨床データの収集
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生殖転帰に関するレトロスペクティブな臨床データの収集
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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着床率
時間枠:2019年7月から2020年12月まで
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グループ内の着床率を分析する
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2019年7月から2020年12月まで
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協力者と研究者
協力者
協力者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Cobo A, Castello D, Vallejo B, Albert C, de los Santos JM, Remohi J. Outcome of cryotransfer of embryos developed from vitrified oocytes: double vitrification has no impact on delivery rates. Fertil Steril. 2013 May;99(6):1623-30. doi: 10.1016/j.fertnstert.2013.01.106. Epub 2013 Feb 14.
- Chen HH, Huang CC, Cheng EH, Lee TH, Chien LF, Lee MS. Optimal timing of blastocyst vitrification after trophectoderm biopsy for preimplantation genetic screening. PLoS One. 2017 Oct 5;12(10):e0185747. doi: 10.1371/journal.pone.0185747. eCollection 2017.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
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最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2011-VGO-095-EM
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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