PTSDに対する認知処理療法の提供に関する考慮事項
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
背景と導入 認知処理療法 (CPT) は、根拠に基づいた PTSD の心理療法です。 これは第一選択治療と見なされており、その有効性を裏付ける十分な証拠があります (ISTSS および VA/DOD 臨床診療ガイドライン)。 この治療法は手動化されており、一貫した治療を確実に行うためのフレームワークが提供されています。 さらに、VA メンタルヘルス オペレーション オフィスは、VA システム全体での CPT のトレーニングと普及を後援しており、この研究の PI は、この療法のトレーナーおよびコンサルタントです。 プロトコルには柔軟性があり、CPT は、遠隔医療 (Moreland et al, 2015) や圧縮された時間スケジュール (Held et al, 2020; Bryan et al, 2018) などの非正統的なモダリティで提供できます。 文献は独自の設定でのこれらの介入の有効性を裏付けていますが、実際の外来診療所の結果データを調べた既知の研究はありません。 PTSD 臨床チームは、CPT を標準治療の一部として提供し、さまざまな適応を行っています。 チームは測定ベースのケアを実践し、自己報告による症状のインベントリを定期的に収集して、患者の進行状況を追跡します。 この研究は、この設定でのこれらの治療適応の有効性を評価するために、この診療所の標準治療の一部として収集されたデータを使用することを目的としています。
目的と目的 この調査の目的は、PTSD に対する CPT の提供方法の影響を調査することです。 レビューの最初の領域には、対面対遠隔医療の提供とタイミング (毎日対毎週) が含まれます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Utah
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Salt Lake City、Utah、アメリカ、84148
- Salt Lake City VAMC
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- PTSD診断
- VAケアの対象となる退役軍人
- 退役軍人を求める待遇
除外基準:
- 併存疾患や安全性などから治療を優先しないPTSD 外来診療所で PTSD の治療を受けるすべての患者が含まれます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースのみ
- 時間の展望:回顧
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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獣医
ソルトレイクシティ VAMC の PTSD 臨床チームから治療を受ける退役軍人。
すべての参加者は、PTSDと診断された成人です。
この研究は、標準的な臨床診療の一環として収集されたデータのレビューを計画しています。
この研究は、患者に提供される治療に影響を与えません。
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PTSDに対するエビデンスに基づく心理療法
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PTSD チェックリスト 5
時間枠:学習完了まで、平均 12 セッション (3 か月)
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自己報告 PTSD 症状インベントリ
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学習完了まで、平均 12 セッション (3 か月)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PHQ-9
時間枠:学習完了まで、平均 12 セッション (3 か月)
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自己申告によるうつ病の症状一覧
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学習完了まで、平均 12 セッション (3 か月)
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Harrison R Weinstein, PhD、VA Salt Lake City
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- IRB_00133139
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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