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PTSDに対する認知処理療法の提供に関する考慮事項

2025年3月24日 更新者：Harrison R Weinstein、VA Salt Lake City Health Care System
VA 外来診療所で定期的なケアとして提供される PTSD の CPT の標準的な配信への変更の治療結果を確認します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

背景と導入 認知処理療法 (CPT) は、根拠に基づいた PTSD の心理療法です。 これは第一選択治療と見なされており、その有効性を裏付ける十分な証拠があります (ISTSS および VA/DOD 臨床診療ガイドライン)。 この治療法は手動化されており、一貫した治療を確実に行うためのフレームワークが提供されています。 さらに、VA メンタルヘルス オペレーション オフィスは、VA システム全体での CPT のトレーニングと普及を後援しており、この研究の PI は、この療法のトレーナーおよびコンサルタントです。 プロトコルには柔軟性があり、CPT は、遠隔医療 (Moreland et al, 2015) や圧縮された時間スケジュール (Held et al, 2020; Bryan et al, 2018) などの非正統的なモダリティで提供できます。 文献は独自の設定でのこれらの介入の有効性を裏付けていますが、実際の外来診療所の結果データを調べた既知の研究はありません。 PTSD 臨床チームは、CPT を標準治療の一部として提供し、さまざまな適応を行っています。 チームは測定ベースのケアを実践し、自己報告による症状のインベントリを定期的に収集して、患者の進行状況を追跡します。 この研究は、この設定でのこれらの治療適応の有効性を評価するために、この診療所の標準治療の一部として収集されたデータを使用することを目的としています。

目的と目的 この調査の目的は、PTSD に対する CPT の提供方法の影響を調査することです。 レビューの最初の領域には、対面対遠隔医療の提供とタイミング (毎日対毎週) が含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

64

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84148
        • Salt Lake City VAMC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

VA外来専門クリニックでPTSDの治療を求めている退役軍人。

説明

包含基準:

  • PTSD診断
  • VAケアの対象となる退役軍人
  • 退役軍人を求める待遇

除外基準:

  • 併存疾患や安全性などから治療を優先しないPTSD 外来診療所で PTSD の治療を受けるすべての患者が含まれます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
獣医
ソルトレイクシティ VAMC の PTSD 臨床チームから治療を受ける退役軍人。 すべての参加者は、PTSDと診断された成人です。 この研究は、標準的な臨床診療の一環として収集されたデータのレビューを計画しています。 この研究は、患者に提供される治療に影響を与えません。
行動：PTSDのCPT
PTSDに対するエビデンスに基づく心理療法

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PTSD チェックリスト 5
時間枠：学習完了まで、平均 12 セッション (3 か月)
自己報告 PTSD 症状インベントリ
学習完了まで、平均 12 セッション (3 か月)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PHQ-9
時間枠：学習完了まで、平均 12 セッション (3 か月)
自己申告によるうつ病の症状一覧
学習完了まで、平均 12 セッション (3 か月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

VA Salt Lake City Health Care System

捜査官

  • 主任研究者：Harrison R Weinstein, PhD、VA Salt Lake City

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2020年8月1日

研究の完了 (実際)

2025年3月24日

試験登録日

最初に提出

2021年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月19日

最初の投稿 (実際)

2021年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月24日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB_00133139

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

現在の IRB には含まれていません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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