ダウン症児における吸気筋トレーニングと体力の無作為対照試験
ダウン症児の吸気筋トレーニングによる体力向上
この研究の目的は、ダウン症児の体力に対する吸気筋トレーニングの効果を調査することです。 年代順で7歳から10歳までの男女の20人のダウン症の子供が、この研究に参加するために選ばれます。 研究サンプルの選択と体力改善の評価、および吸気筋トレーニングは、リヤド市のダウン症慈善協会 (DSCA) で実施されます。
調査サンプルは、(A & B) の 2 つの等しいグループにランダムに分割されます。 現在の研究に参加しているすべての子供たちは、30分間の有酸素運動の治療セッションを受け、グループBは最初の30分間のIMTを受け、その後、有酸素運動を開始する前に約30分間休息します。 週に 3 回の運動頻度を 3 か月間続けます。
参加した各子供のボディマス指数(BMI)は、電子体重計を使用して体重/ Kgおよび身長/ m2を測定し、肥満の子供を除外するためにBMI≧29 Kg / m2を含むように決定されます。 また、有酸素容量を測定するための 6 分間歩行テスト (6MWT) と、脈拍数と酸素飽和度を測定するためのパルス オキシメータを使用します。 さらに、Gio Digital 圧力計を使用して、吸気トレーニング強度を検出し、トレーニング後の呼吸筋力の改善を反映するために使用される最大吸気 (MIP) と呼気圧 (MEP) を決定することにより、子供の呼吸筋力を評価します。プログラム。 Brockport Physical Fitness Test (BPFT) は、参加した子供たちの体力を測定するために使用されます。 参加した子供たちは、連続する 3 か月の前後に評価されます。
この研究で得られた結果は、最大吸気 (MIP) と呼気圧 (MEP)、有酸素能力、筋骨格機能、および最大心拍数 (HR Max.) を測定し、参加した子供たちの有意な改善を判断します。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Giza、エジプト
- Faculty of Physical Therapy
-
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 体格指数(BMI)が25kg/m2以上の子供、および
- トレーニングやテスト中に使用される口頭での命令や指示を理解し、それに従う能力を持つ子供たち
除外基準:
- 神経学的、視覚的、または聴覚的欠陥を伴う、
- 喘息または慢性胸部疾患を伴う、
- 下肢に著しい緊張または変形を伴う、
- 肥満、または
- 定期的な身体活動を行った人
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR:エアロビック
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すべての参加者は、週に 3 回 30 分間の有酸素運動トレーニングを 12 週間受けましたが、グループ B は各有酸素運動セッションの前にさらに 30 分間の IMT を受けました。
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ACTIVE_COMPARATOR:有酸素運動と吸気筋トレーニング
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すべての参加者は、週に 3 回 30 分間の有酸素運動トレーニングを 12 週間受けましたが、グループ B は各有酸素運動セッションの前にさらに 30 分間の IMT を受けました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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最大吸気圧
時間枠:2ヶ月
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2ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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最大呼気圧
時間枠:2ヶ月
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2ヶ月
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有酸素容量
時間枠:2ヶ月
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2ヶ月
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耐久
時間枠:2ヶ月
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6MWTを使用
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2ヶ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- P.T.REC/ 012/001922
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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