個別化されたケア計画と症状管理によるがん転帰の改善。

目的 1 は、介入被験者と対照被験者の間で、治療副作用の頻度と強度、および患者の治療アドヒアランスを比較することです。

この目的のためのデータ収集には、副作用の頻度と強度、および治療期間が含まれます。 介入群の患者は、標準治療として登録する前にコア評価を完了します。 Carevive PROmpt™ プラットフォームを使用して自宅からアクセスするように登録されます。 患者は、診療所訪問の合間に週に1回症状を報告するように指示されます。

この目的のアウトカム指標は、各グループの有病率と症状の重症度、介入参加者の自宅からの症状報告への順守、および登録から登録後3か月までの治療時間です。

有病率は、3 か月にわたる患者ごとの症状アラートの数によって決定されます。重症度は、3 か月にわたる軽度、中等度、重度、および非常に重度の数によって決定されます。

目的 2 は、ケアの経験に対する患者の満足度と治療の決定に対する満足度を説明することです。

ケア経験に対する患者の満足度と治療決定に対する満足度は、患者満足度調査 (付録 E) で測定されます。 この調査は、がん患者向けに特別に開発され、Oncology Care Model (OCM) でのケアに対する満足度を評価するために使用される、がん治療に関する患者経験調査 (すなわち、Cancer CAHPS) から派生したものです。 調査は、介入患者が 3 か月の訪問時に (紙または電子的に)、または訪問が予定されていない場合は自宅から (電子的または RC が管理する電話で) 完了します。

目的 3 は、介入アームのみの電子治療計画と症状評価の実現可能性/有用性を判断することです。

実現可能性は、アプローチした患者数と比較した登録患者数、および辞退の理由によって決定されます。

使いやすさは、患者満足度調査の結果によって決定されます。