小児集中治療室における呼吸器感染症の診断のための RAPid ソリューション (RAPSODI)

感染性肺炎の患者では、呼吸器サンプルのFILMARRAY® Pneumonia Plus Panel技術（マルチプレックスPCR）により、原因となる病原体とその抗生物質に対する耐性を1時間以内に特定できるため、感染防止剤を迅速に適応させることができます。 FILMARRAY® Pneumonia Plus は、挿管された成人患者の 2 種類の検体、気管吸引および気管支肺胞洗浄で検証されています。 それにもかかわらず、現在の実践で使用されている保護された遠位サンプルでは検証されていません。 このプロジェクトでは、このタイプのサンプルで実行されるこの手法の診断的有効性を研究します。 妥当性が実証されれば、信頼できるサンプルであり、特に子供の換気下で取得された呼吸器感染症のコンテキストで使用される保護された遠位サンプルでこの技術を使用することができます (気管支肺胞洗浄はそれほど簡単ではなく、ほとんど使用されていません子供の練習）。

その結果、より迅速な病因診断と適切な抗生物質療法が可能になり、より優れた有効性とより公平な抗生物質処方が保証されます。

現在、FILMARRAY® Pneumonia Plus Panel に関する研究は進行中ではないか、保護された遠位サンプルを使用して実施されていません。

この研究は、現在の実践で使用されているタイプのサンプルでその実現可能性と妥当性を調べるという点で革新的でユニークです。

さらに、PCR ベースの技術を使用すると、侵襲的人工呼吸下での下気道感染症の迅速な微生物学的診断が可能になります。これは、最終的な結果を得るのに 48 ～ 72 時間を必要とする参照技術と比較してです。

このはるかに短い期間により、治療の初期に適切な抗生物質療法が可能になり、換気と入院の時間を短縮できる可能性があります。

さらに、抗生物質耐性遺伝子を検出することで、多剤耐性菌 (耐性黄色ブドウ球菌メチシリン、ESBL またはカルバペネマーゼを産生する腸内細菌) を迅速に特定し、抗生物質療法を適応させます。

私たちの研究では、集中治療室での肺炎の原因となる微生物の同定と抗生物質に対する耐性について、その診断的有効性を評価します。