術前および術後のがん画像技術の相関関係
PET-PATH: 肺がん治療改善のための新しい医用画像技術の研究
医療診断では、MRI、CT、PETなどのさまざまな画像診断手段が使用されています。 画像は異なる時間に異なる体位で取得される場合があるため、正確な診断と治療計画を立てるために位置を調整する必要があります。 さまざまな画像モダリティにより、研究対象の解剖学的構造に関する補完的な情報が提供されます。 画像レジストレーション技術により、マルチモダリティ画像を共通の座標系に投影できるため、これらの画像を位置合わせして画像間の空間的対応を確立できます。
本研究プロジェクトは、機能的PET画像とCT画像を同じ患者から取得した病理画像と登録することにより、肺がん患者の腫瘍環境について機能的PET画像とCT画像が提供する情報を調査することを目的としています。 機能画像上で特定の関心領域を特定すると、研究者は腫瘍の生物学的性質を調べることができます。 多くのがんでは、腫瘍環境は通常、不均一な組織塊で構成されています。 特定の治療法は腫瘍の局所的特徴に応じて多かれ少なかれ適している可能性があるため、癌の下部構造の識別と分類は放射線療法の計画段階で最も重要です。 たとえば、低酸素領域(酸素供給が非常に低い腫瘍内部の領域)では、放射線療法の効果が低いため、これらの領域への治療を強化する戦略が検討される可能性があります。
このプロジェクトでは、外科的に摘出された肺腫瘍から撮影された病理画像と、手術前に患者から取得された対応する PET/CT スキャンとを自動的に登録するためのフレームワークを開発します。 これらの画像の位置合わせは、さまざまな PET 放射性トレーサーの性能を評価するために不可欠です。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Matthew R M Gil, MSc
- 電話番号:+447751152132
- メール:matthew.gil@strath.ac.uk
研究場所
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Glasgow、イギリス、G12 0XP
- West of Scotland Pet Centre
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 原発性肺がんと診断され、腫瘍の治癒外科的切除を受ける予定の患者
- 腫瘍の長径の少なくとも 1 つが 30mm より大きい。
- 腫瘍の主な容積は肺組織内にあります。
- 腫瘍は主に単一の腫瘤病変として識別されます。
除外基準:
- 患者は18歳未満である。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:採用と画像処理
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採用された患者は、通常の治療に追加して 4d PET-CT スキャンを受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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4D PET-CT画像を取得
時間枠:PET-CT画像撮影後最大4週間。
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この特許には 1 回の 4D PET-CT スキャンが必要ですが、実施する手術は標準治療の一部であるため、これがこの研究における唯一の要件です。
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PET-CT画像撮影後最大4週間。
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- UEC20/51
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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