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術前および術後のがん画像技術の相関関係

2025年4月12日 更新者:Matthew Gil、University of Strathclyde

PET-PATH: 肺がん治療改善のための新しい医用画像技術の研究

医療診断では、MRI、CT、PETなどのさまざまな画像診断手段が使用されています。 画像は異なる時間に異なる体位で取得される場合があるため、正確な診断と治療計画を立てるために位置を調整する必要があります。 さまざまな画像モダリティにより、研究対象の解剖学的構造に関する補完的な情報が提供されます。 画像レジストレーション技術により、マルチモダリティ画像を共通の座標系に投影できるため、これらの画像を位置合わせして画像間の空間的対応を確立できます。

本研究プロジェクトは、機能的PET画像とCT画像を同じ患者から取得した病理画像と登録することにより、肺がん患者の腫瘍環境について機能的PET画像とCT画像が提供する情報を調査することを目的としています。 機能画像上で特定の関心領域を特定すると、研究者は腫瘍の生物学的性質を調べることができます。 多くのがんでは、腫瘍環境は通常、不均一な組織塊で構成されています。 特定の治療法は腫瘍の局所的特徴に応じて多かれ少なかれ適している可能性があるため、癌の下部構造の識別と分類は放射線療法の計画段階で最も重要です。 たとえば、低酸素領域(酸素供給が非常に低い腫瘍内部の領域)では、放射線療法の効果が低いため、これらの領域への治療を強化する戦略が検討される可能性があります。

このプロジェクトでは、外科的に摘出された肺腫瘍から撮影された病理画像と、手術前に患者から取得された対応する PET/CT スキャンとを自動的に登録するためのフレームワークを開発します。 これらの画像の位置合わせは、さまざまな PET 放射性トレーサーの性能を評価するために不可欠です。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

7

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Glasgow、イギリス、G12 0XP
        • West of Scotland Pet Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 原発性肺がんと診断され、腫瘍の治癒外科的切除を受ける予定の患者
  • 腫瘍の長径の少なくとも 1 つが 30mm より大きい。
  • 腫瘍の主な容積は肺組織内にあります。
  • 腫瘍は主に単一の腫瘤病変として識別されます。

除外基準:

  • 患者は18歳未満である。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:採用と画像処理
採用された患者は、通常の治療に追加して 4d PET-CT スキャンを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
4D PET-CT画像を取得
時間枠:PET-CT画像撮影後最大4週間。
この特許には 1 回の 4D PET-CT スキャンが必要ですが、実施する手術は標準治療の一部であるため、これがこの研究における唯一の要件です。
PET-CT画像撮影後最大4週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月15日

一次修了 (実際)

2024年5月1日

研究の完了 (実際)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2021年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月26日

最初の投稿 (実際)

2021年3月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月12日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UEC20/51

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

患者データを共有する予定はない。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

肺癌の臨床試験

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4D PET-CTスキャンの臨床試験

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