アルコール解毒における固定スケジュールのベンゾジアゼピン投与とCIWA-Arアルコールプロトコルに基づく投与。
アルコール解毒における固定スケジュールのベンゾジアゼピン投与とCIWA-Arアルコールプロトコルに基づく治療の使用。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
方法論 この研究は、ブリュッセルツィーケンハウス大学の精神科でアルコール解毒のために来院した患者の管理および臨床患者データを使用した遡及的研究になります。 データ内の 2 つの期間が比較されます。 1 つの期間は、病院がまだベンゾジアゼピンの固定スケジュール投与を使用していた 2013 年以前の患者データで構成されます。 もう 1 つの期間は、病院がベンゾジアゼピンの症状誘発型処方に切り替えた 2013 年以降の患者データで構成されます。
包含基準と除外基準 包含基準は、アルコール依存症の治療を受けた 18 歳以上の患者です。 上記のいずれかの期間に UZ ブリュッセルで開催されます。 除外基準は文献に記載されており、妊娠、中枢神経系 (CNS) 抑制剤の使用、認知症の病歴、急性精神病、重度の肝機能障害などが含まれます (15-18)。 ベンゾジアゼピン依存症を併発。 離脱時の重度のてんかんの病歴… 転帰 主な転帰の尺度は、入院中に投与されたベンゾジアゼピンの総量、退院時に患者がまだベンゾジアゼピンに依存しているかどうか、入院期間、およびベースラインです。患者の特徴。 これらの患者の特徴には、年齢、性別、人種/民族グループ、入院の主な理由、肥満指数 (BMI)、入院時の血中アルコール濃度 (BAL)、国際正規化比 (INR)、併存精神疾患の診断、他の薬物乱用歴、禁断症状の重症度の指標(例: CIWA-Ar、震え、発作)、退院薬、ベンゾジアゼピンの投与量(15-18)。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準
- 上記のいずれかの期間にブリュッセル大学でアルコール依存症の治療を受けた患者。
除外基準:
妊娠、中枢神経系(CNS)抑制剤の使用、認知症の病歴、急性精神病、重度の肝機能障害。 ベンゾジアゼピン依存症を併発。 禁断症状による重度のてんかんの病歴、…
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研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースコントロール
- 時間の展望:回顧
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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固定スケジュール
2013 年半ばまでは、アルコール依存症の場合、ベンゾジアゼピンの固定スケジュール用量を個別に決定された患者。
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CIWA-Ar
2013年の途中で、精神科はアルコール離脱治療のプロトコールを変更し、アルコール離脱症候群の重症度を評価するためにCIWA-Arを使用した症状誘発療法に変更した。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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投与されたベンゾジアゼピンの総量
時間枠:7日
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7日
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2015/298
個々の参加者データ (IPD) の計画
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