このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

アルコール解毒における固定スケジュールのベンゾジアゼピン投与とCIWA-Arアルコールプロトコルに基づく投与。

2021年2月25日 更新者:Dieter Zeeuws、Universitair Ziekenhuis Brussel

アルコール解毒における固定スケジュールのベンゾジアゼピン投与とCIWA-Arアルコールプロトコルに基づく治療の使用。

症状誘発療法(CIWA-Ar スケールを使用した評価)を使用すると、アルコール依存症患者に投与されるベンゾジアゼピンの総量が減少しますか?ベンゾジアゼピンの固定スケジュール用量?

調査の概要

詳細な説明

方法論 この研究は、ブリュッセルツィーケンハウス大学の精神科でアルコール解毒のために来院した患者の管理および臨床患者データを使用した遡及的研究になります。 データ内の 2 つの期間が比較されます。 1 つの期間は、病院がまだベンゾジアゼピンの固定スケジュール投与を使用していた 2013 年以前の患者データで構成されます。 もう 1 つの期間は、病院がベンゾジアゼピンの症状誘発型処方に切り替えた 2013 年以降の患者データで構成されます。

包含基準と除外基準 包含基準は、アルコール依存症の治療を受けた 18 歳以上の患者です。 上記のいずれかの期間に UZ ブリュッセルで開催されます。 除外基準は文献に記載されており、妊娠、中枢神経系 (CNS) 抑制剤の使用、認知症の病歴、急性精神病、重度の肝機能障害などが含まれます (15-18)。 ベンゾジアゼピン依存症を併発。 離脱時の重度のてんかんの病歴… 転帰 主な転帰の尺度は、入院中に投与されたベンゾジアゼピンの総量、退院時に患者がまだベンゾジアゼピンに依存しているかどうか、入院期間、およびベースラインです。患者の特徴。 これらの患者の特徴には、年齢、性別、人種/民族グループ、入院の主な理由、肥満指数 (BMI)、入院時の血中アルコール濃度 (BAL)、国際正規化比 (INR)、併存精神疾患の診断、他の薬物乱用歴、禁断症状の重症度の指標(例: CIWA-Ar、震え、発作)、退院薬、ベンゾジアゼピンの投与量(15-18)。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

上記のいずれかの期間にブリュッセル大学でアルコール依存症の治療を受けた患者。

説明

包含基準

  • 上記のいずれかの期間にブリュッセル大学でアルコール依存症の治療を受けた患者。

除外基準:

妊娠、中枢神経系(CNS)抑制剤の使用、認知症の病歴、急性精神病、重度の肝機能障害。 ベンゾジアゼピン依存症を併発。 禁断症状による重度のてんかんの病歴、…

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
固定スケジュール
2013 年半ばまでは、アルコール依存症の場合、ベンゾジアゼピンの固定スケジュール用量を個別に決定された患者。
CIWA-Ar
2013年の途中で、精神科はアルコール離脱治療のプロトコールを変更し、アルコール離脱症候群の重症度を評価するためにCIWA-Arを使用した症状誘発療法に変更した。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
投与されたベンゾジアゼピンの総量
時間枠:7日
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年10月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (実際)

2016年5月1日

試験登録日

最初に提出

2015年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月25日

最初の投稿 (実際)

2021年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月25日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する