アルコール解毒における固定スケジュールのベンゾジアゼピン投与とCIWA-Arアルコールプロトコルに基づく投与。
アルコール解毒における固定スケジュールのベンゾジアゼピン投与とCIWA-Arアルコールプロトコルに基づく治療の使用。
調査の概要
詳細な説明
方法論 この研究は、ブリュッセルツィーケンハウス大学の精神科でアルコール解毒のために来院した患者の管理および臨床患者データを使用した遡及的研究になります。 データ内の 2 つの期間が比較されます。 1 つの期間は、病院がまだベンゾジアゼピンの固定スケジュール投与を使用していた 2013 年以前の患者データで構成されます。 もう 1 つの期間は、病院がベンゾジアゼピンの症状誘発型処方に切り替えた 2013 年以降の患者データで構成されます。
包含基準と除外基準 包含基準は、アルコール依存症の治療を受けた 18 歳以上の患者です。 上記のいずれかの期間に UZ ブリュッセルで開催されます。 除外基準は文献に記載されており、妊娠、中枢神経系 (CNS) 抑制剤の使用、認知症の病歴、急性精神病、重度の肝機能障害などが含まれます (15-18)。 ベンゾジアゼピン依存症を併発。 離脱時の重度のてんかんの病歴… 転帰 主な転帰の尺度は、入院中に投与されたベンゾジアゼピンの総量、退院時に患者がまだベンゾジアゼピンに依存しているかどうか、入院期間、およびベースラインです。患者の特徴。 これらの患者の特徴には、年齢、性別、人種/民族グループ、入院の主な理由、肥満指数 (BMI)、入院時の血中アルコール濃度 (BAL)、国際正規化比 (INR)、併存精神疾患の診断、他の薬物乱用歴、禁断症状の重症度の指標(例: CIWA-Ar、震え、発作)、退院薬、ベンゾジアゼピンの投与量(15-18)。
研究の種類
入学 (実際)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準
- 上記のいずれかの期間にブリュッセル大学でアルコール依存症の治療を受けた患者。
除外基準:
妊娠、中枢神経系(CNS)抑制剤の使用、認知症の病歴、急性精神病、重度の肝機能障害。 ベンゾジアゼピン依存症を併発。 禁断症状による重度のてんかんの病歴、…
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研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースコントロール
- 時間の展望:回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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固定スケジュール
2013 年半ばまでは、アルコール依存症の場合、ベンゾジアゼピンの固定スケジュール用量を個別に決定された患者。
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CIWA-Ar
2013年の途中で、精神科はアルコール離脱治療のプロトコールを変更し、アルコール離脱症候群の重症度を評価するためにCIWA-Arを使用した症状誘発療法に変更した。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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投与されたベンゾジアゼピンの総量
時間枠:7日
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7日
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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