フリードライヒ運動失調症患者の神経学的症状におけるカルシトリオールの効果の評価 (CalcitriolFA)
フリードライヒ運動失調症患者における神経機能およびフラタキシンレベルにおけるカルシトリオール治療の効果に関するパイロット試験
フリードライヒ運動失調症 (FA) は常染色体劣性遺伝性疾患であり、その変異によりフラタキシンと呼ばれるタンパク質の欠乏が引き起こされ、この疾患の症状の原因となります。 フラタキシンの産生の増加を誘発することで、病気の症状の一部を逆転させることができると考えられています.
フラタキシンレベルを上げる薬剤によるいくつかの治療法が試験されましたが、期待した結果が得られなかったり、耐え難い副作用が誘発されたりしました. IRBLleida (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida Fundació Dr. Pifarré) のチームは、カルシトリオールがフラタキシンの産生を 2.5 倍から 3 倍まで増加させることができることを示しました。 そのため、私たちの研究の次のステップは、FA患者におけるこの薬の効果を確認することです. 一方、ビタミンDの活性型であるカルシトリオールは、何十年も使用されてきた副作用の割合が非常に低い薬です. したがって、それは非常に確立された忍容性を持つ薬です。 現在の研究の結果が肯定的である場合、より大規模な試験の組織化につながり、FA患者に効果的な治療法を使用できるようになります.
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
フリードライヒ運動失調症 (FA) は、FXN (フラタキシン) 遺伝子の GAA (グアニン-アデノシン-アデノシン) トリプレット リピートによる劣性遺伝性疾患です。 この遺伝子はフラタキシンタンパク質をコードしており、その欠乏は神経学的および心臓の症状を引き起こします。
フラタキシンの欠乏がこの疾患を引き起こす正確なメカニズムはよくわかっていませんが、フラタキシンがミトコンドリアにあることが知られています. ミトコンドリアのプロセスであるカルシトリオール合成は、CYP27B1 (シトクロム P450、ファミリー 27、サブファミリー B、メンバー 1) および Fdx1 の減少により、FA で損なわれる可能性があります。
いくつかの研究では、カルシトリオール (ビタミン D の活性型) がフラタキシン レベルを上昇させる可能性があることが示されているため、FA 患者に有益な効果をもたらす可能性があります。
試験の説明: カルシトリオール 0.25mcg/24h の FA 患者の神経学的機能における 1 年間の効果を評価すること。
試験の主な目的:FA患者の神経学的症状におけるカルシトリオールの効果を評価すること。
試験の 2 番目の目的は次のとおりです。
- FA患者における低用量のカルシトリオール(24時間ごとに0.25mcgのカルシトリオール)による治療の安全性と高カルシウム血症のリスクを評価すること。
- カルシトリオールによる治療中のフラタキシンレベルの変化を測定する。
- 日常生活活動におけるカルシトリオールの効果とFA患者の生活の質を評価すること。
サンプルサイズ: 試験を完了するために必要な参加者の数は 20 です。 期間: 試用期間は 1 年間です
手順:
- 研究に参加する前に、参加者が詳細なアンケートですべての選択基準を満たしていることが保証されます。
- 臨床試験中、次の検査が行われます: 4 心電図、5 高カルシウム血症のリスクを制御し、フラタキシンのレベルを測定するための血液分析、および 3 の完全な神経学的検査。
治験後の治療の詳細:
治療の継続を希望する患者は、少なくとも基礎神経学的評価と 2 回目および最終的な神経学的評価との比較結果が得られるまで、そうすることが許可されます。
結果が陽性の場合、治療は定期的な血液検査のコントロールで継続されます。
結果が統計的に有意な効果を示さない場合、治療はすべての患者で中断されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究場所
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Salt、スペイン、17190
- Hospital Santa Caterina/Parc Martí i Julià
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
フリードライヒ運動失調症の患者で、以下の遺伝子診断が確認された患者:
- FXN世代における2つの病理学的GAAトリプレットリピート
- FXN 遺伝子における 1 つの病理学的 GAA トリプレット リピートと 1 つの点変異
- 16 歳から 65 歳までの患者。
- 外部補助が必要ですが、歩行能力を維持するには。
- 遺伝子診断が確認された女性は、試験中に効果的な避妊法を使用する必要があります。
除外基準:
- -研究者の判断によると、試験に干渉する可能性のある神経学的またはその他の種類の疾患。
- 重度の視覚障害。
- 重度の聴覚障害。
認知機能の低下*。
- 認知症または感情認知小脳症候群。
- -試験に含まれる前の6か月間の深刻な精神疾患。
- 試験参加の過去6か月間の薬物乱用。
- 重度の薬物アレルギー。
心臓病:
- 駆出率
- -NYHA(ニューヨーク心臓協会)の基準による心不全> 2。
- 重大な心臓弁膜症。
- 症候性冠動脈疾患。
- 血行動態の障害(心房細動)を伴う心不整脈。
- 長期の不動
- -試験に含まれる前の30日間の研究薬の使用。
- ジゴキシン、サイアザイド利尿薬、コレスチラミン、コルチコイド、マグネシウムを含む下剤、バルビツレートおよび抗てんかん薬による併用治療。 -試験に含まれる前の30日間のカルシウムまたはビタミンD薬の使用。
- 法的または精神的に無能力な人。
女性の場合:
- 妊娠検査薬陽性。
- 母親の母乳育児。
血液検査の変更:
- 高カルシウム血症。
- 高クレアチニン。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:フリードライヒ運動失調症患者
カルシトロール 0.25mcg/24h による治療を 1 年間受けるフリードライヒ運動失調症患者。 臨床試験中:
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フリードライヒ運動失調症患者 (n=20) における 1 年間のカルシトロール 0.25mcg/24 時間の投与
他の名前:
コントロール グループは、次のように構成されます。
高カルシウム血症のリスクをモニタリングするためのフリードライヒ運動失調症患者の 5 回の血液分析 (カルシウム、D ビタミン、腎機能、アルブミン、タンパク質、リン酸塩、ナトリウム、カリウムの測定による) 治療開始前、および 15 日後、4 か月後、8 か月時そして治療の12ヶ月。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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カルシトリオールによる1年間の治療後のFA患者におけるSARAスケール(運動失調の評価と評価のスケール)の変化。
時間枠:試用開始時、および試用開始から 6 か月目と 12 か月目 (1 年) の時点。
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SARA は、小脳性運動失調のさまざまな障害を評価する尺度です。 スケールは、歩行、姿勢、座位、発話、指追跡テスト、鼻指テスト、高速交互運動、踵脛テストに関する 8 項目で構成されています。 8 つのカテゴリには、0 (運動失調なし) から 40 (最も重度の運動失調) までの累積スコアがあります。 結果測定を完了すると、各カテゴリが評価され、それに応じて採点されます。 8 つの項目のスコア範囲は次のとおりです。
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試用開始時、および試用開始から 6 か月目と 12 か月目 (1 年) の時点。
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カルシトリオールによる 1 年間の治療後の FA 患者における 9-Hole Peg テストの変化。
時間枠:試用開始時、および試用開始から 6 か月目と 12 か月目 (1 年) の時点。
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9 穴ペグ テストは、指の器用さを測定するために使用される定量的評価です。 参加者に容器からペグを 1 つずつ取り出し、できるだけ早くボードの穴に入れるように依頼することによって管理されます。 次に、参加者は穴からペグを 1 つずつ取り外し、コンテナに戻します。 ボードはクライアントの正中線に配置し、ペグを保持する容器をテストする手の方向に向けます。 評価される手のみがテストを実行する必要があります。 評価されていない手は、安定性を確保するためにボードの端を保持することが許可されています。 両手が評価されます。 スコアは秒単位で記録され、テスト アクティビティを完了するのにかかった時間に基づいており、テストを完了するのに必要な秒数が少ないほどスコアが高くなります。 ストップウォッチは、参加者が最初のペグに触れた瞬間から、最後のペグがコンテナーに当たる瞬間まで開始する必要があります。 |
試用開始時、および試用開始から 6 か月目と 12 か月目 (1 年) の時点。
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カルシトリオールによる 1 年間の治療後の FA 患者の 8 メートル歩行テストの変化。
時間枠:試用開始時、および試用開始から 6 か月目と 12 か月目 (1 年) の時点。
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8 メートルの覚醒テストは、8 メートルの短距離での歩行速度を評価するために使用されます。 参加者に長さ8メートルの直線をできるだけ速く歩くように依頼することによって管理されます. スコアは秒単位で記録され、テスト アクティビティを完了するのにかかった時間に基づいており、テストを完了するのに必要な秒数が少ないほどスコアが高くなります。 ストップウォッチは、参加者が歩き始めた瞬間から、ストレート ラインの最後に到達するまで開始する必要があります。 |
試用開始時、および試用開始から 6 か月目と 12 か月目 (1 年) の時点。
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カルシトリオールによる1年間の治療後のFA患者におけるPATA率試験の変化。
時間枠:試用開始時、および試用開始から 6 か月目と 12 か月目 (1 年) の時点。
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PATA Rate Task は、構音障害の重症度を測定するために使用される定量的テストです。 参加者は、10 秒間隔で音節「PA-TA」をできるだけ早く繰り返すように求められます。 同じテストを 2 回行い、2 回の試行の平均が最終スコアになります。 スコアは、両方の音節の正しい繰り返しの数で構成され、音節のより正確な繰り返しを言うことができるほど、スコアが高くなります。 |
試用開始時、および試用開始から 6 か月目と 12 か月目 (1 年) の時点。
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カルシトリオールによる 1 年間の治療後の FA 患者における日常生活動作のバーセル指数の変化。
時間枠:開始時、およびトライアル開始から 12 か月目 (1 年) の時点。
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バーセル指数は、機能状態を測定するための客観的で標準化されたツールです。 個人は、パフォーマンスの独立性に応じて、いくつかの分野で採点されます。 バーセル尺度で測定される 10 の変数は次のとおりです。
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開始時、およびトライアル開始から 12 か月目 (1 年) の時点。
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カルシトリオールによる1年間の治療後のFA患者におけるSF36アンケートの変化。
時間枠:開始時、およびトライアル開始から 12 か月目 (1 年) の時点。
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SF-36 アンケートは、生活の質を評価するための質の高い生活テストです。 アンケートに記入する人の日常生活に関連するさまざまな側面に対処する 36 の質問が含まれています。 これらの質問は、個別に評価される 8 つのセクションにグループ化され、測定されます。 各セクションに含まれる 8 つのディメンションは次のとおりです。
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開始時、およびトライアル開始から 12 か月目 (1 年) の時点。
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カルシトリオール治療中のフラタキシンレベルの変化..
時間枠:開始時、およびトライアル開始から 15 日目、4 か月目、8 か月目、12 か月目。
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FA では、de Frataxin のレベルを監視するために、患者の血液分析が行われます。 フラタキシンのレベル測定を検証するために、すべての FA 患者に対して 2 種類のコントロールで血液分析も行われます。
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開始時、およびトライアル開始から 15 日目、4 か月目、8 か月目、12 か月目。
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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高カルシウム血症の症状に関するアンケートを使用して、カルシトリオール治療の副作用を評価します。
時間枠:トライアル開始から15日目、4ヶ月目、8ヶ月目、12ヶ月目。
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高カルシウム血症の症状に関する質問票では、次の項目が尋ねられ、「はい」または「いいえ」で回答されます。
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トライアル開始から15日目、4ヶ月目、8ヶ月目、12ヶ月目。
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カルシトリオール治療の高カルシウム血症リスクを心電図 (ECG) で評価します。
時間枠:開始時、およびトライアル開始から 15 日目、4 か月目、8 か月目、12 か月目。
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心電図は、心臓の機能を電気的に記録したものです。 これは、胸部、腕、LED に配置された 12 誘導 ECG を使用して、心筋の脱分極とそれに続く各心周期 (心拍) 中の再分極の結果である小さな電気的変化を検出します。 心拍数、P 波の長さ、QRS 群の長さと形状、QT 間隔が記録されます。 秒単位で測定される QT 間隔の短縮は、高カルシウム血症による心電図の変化を示します。 |
開始時、およびトライアル開始から 15 日目、4 か月目、8 か月目、12 か月目。
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血液検査による治療の高カルシウム血症リスクの評価。
時間枠:開始時、およびトライアル開始から 15 日目、4 か月目、8 か月目、12 か月目。
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血液検査は、通常、皮下注射針を使用して腕の静脈から抽出された血液サンプルに対して行われる臨床検査です。 1 回の血液検査でさまざまな測定値を得ることができます。 高カルシウム血症のリスクを評価するために、カルシウム、1-25-ジヒドロキシ-コレカルシフェロール、リン、アルブミン、タンパク質、クレアチニン、尿素、ナトリウム、およびカリウムのレベルが分析されます。 高カルシウム血症のリスクを示す測定値は次のとおりです。
腎不全を併発すると、高カルシウム血症のリスクが高くなります。 腎不全を示す測定値は次のとおりです。
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開始時、およびトライアル開始から 15 日目、4 か月目、8 か月目、12 か月目。
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Berta Alemany Perna、Hospital Universitari Josep Trueta/Hospital Santa Caterina, Girona/Salt, Spain
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
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最初の投稿 (実際)
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学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
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最終確認日
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- IdIBGI
- 2020-001092-32 (EudraCT番号)
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