急性抗精神病薬中毒の昏睡状態の改善における静脈内脂質乳剤の役割
急性抗精神病薬中毒の昏睡改善における静脈内脂質乳剤の役割:アインシャムス大学病院の毒物管理センターにおける無作為対照試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
最近、局所麻酔薬、抗うつ薬、抗不整脈薬、ベータ遮断薬、カルシウム チャネル拮抗薬などの親油性薬物によって引き起こされる急性毒性の治療に静脈内脂質乳剤 (ILE) が使用されており、急性抗精神病薬の過剰摂取の治療における使用に関する症例報告はほとんどありません (Mullerら、2015)。
私たちの知る限り、急性中毒患者の意識レベルに対する抗精神病薬および日常的な代謝プロファイル検査による ILE の解毒効果を評価するランダム化比較試験 (RCT) は実施されていません。
抗精神病薬による急性中毒は、主に心血管系および中枢神経系 (CNS) にさまざまな生命を脅かす毒性作用をもたらす可能性があります。 心電図における頻脈、低血圧、および QT 延長は、最も一般的な心血管所見であり、鎮静、錐体外路症状、興奮、および昏睡は、急性抗精神病薬曝露後の最も一般的な CNS 所見です (Divac et al., 2014)。
急性抗精神病薬の過剰摂取には特定の解毒剤がないため、治療の主な目標は積極的な支持療法です。 中枢神経系の抑制と呼吸不全を予防するために、患者は人工呼吸器によるサポートが必要になる場合があります。 低血圧は、直接作用型昇圧剤を使用した静脈内輸液によって治療されます (Orazel et al., 2019)。
親油性薬物を捕捉し、心臓や脳などの重要臓器からそれらを抽出して毒性を低減する能力、循環脂質相への親油性薬物の優先的分布、それによって組織薬物の減少など、ILE の解毒特性に関するいくつかのメカニズムが提案されています。濃度。 さらに、ILEs は、脂肪酸の酸化的代謝の改善による直接的な強心作用を持ち、心筋収縮性の回復をもたらします (Zyoud et al., 2016 & Kehayova et al., 2019)。
サンプルサイズ:
• 統計委員会 (コミュニティ医学、環境、および産業医学部門 - アインシャムス大学医学部) によって計算されたサンプルサイズに基づいて、抗精神病薬による急性中毒の病歴を持つ合計少なくとも 30 人の患者が登録され、無作為に選ばれます。ケース (n = 15) とコントロール (n = 15) グループに割り当てられます。
ロンダム化の方法:
• 無作為化は、コンピューターで生成されたランダム シーケンス テーブルを介して行われます。
入院時に、患者は病歴聴取、臨床検査、調査および治療を含む従来の管理を受けます。
検査は、患者の入院期間中、6時間ごとに繰り返されます。
患者のすべての臨床データは、次のデータを含む特別なシートに記録されます。
社会人口学的データ:
- 年。
- 性別。
- 住居
中毒データ:
- 中毒の原因となる抗精神病薬の種類。
- 抗精神病薬の量(利用可能な場合)。
- 自殺、偶発的、犯罪的または治療上のエラーのいずれかであるかどうか、中毒のモード。
- 毒の摂取経路。
- 暴露から PCC-ASU への到着までに経過した時間 (遅延時間)。
- 事前相談管理。
- 併存疾患の存在(基礎疾患または精神疾患など)。
- 病気の治療に使用されるすべての薬を含む、患者が現在使用している薬。
臨床データ(入院時および入院中):
- 両方のグループで、患者の詳細な検査が入院時に行われ、中毒の重症度に応じて定期的に行われます。
- 研究中のすべての患者の意識レベルの評価は、入院時および6時間ごとに、グラスゴー昏睡スケール(GCS)およびアラート、音声、痛み、無反応(AVPU)スケールを使用して、患者の退院または死亡まで実施されます。
調査:
- 実験室: 動脈血ガス (ABG) 分析、日常的な代謝プロファイル検査 (例: グルコース、ナトリウム、カリウム、尿素、クレアチニン)。
- その他の必要な調査: 心電図 (ECG) は、入院時と 12 時間後に行われ、その後、患者の退院または死亡まで 24 時間ごとに行われます。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Enas A El Taftazani, Professor
- 電話番号:02 01223946023
- メール:enas.taft@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Walaa G Abdel Hamid, Lecturer
- 電話番号:02 01062261010
- メール:Walaagomaa@outlook.com
研究場所
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Cairo、エジプト
- 募集
- Hend salama shalby El Far
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コンタクト:
- Hend Salama, resident
- 電話番号:01005403711
- メール:hendsalam149@gmail.com
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コンタクト:
- Walaa Gomaa, lecturer
- 電話番号:01062261010
- メール:Walaagomaa@outlook.com
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 2020年3月初旬から2021年9月末までの期間に抗精神病薬の過剰摂取の既往歴があり、アインシャムス大学病院の毒物管理センターのICUに入院したすべての成人昏睡患者
除外基準:
血行動態パラメーター、検査変数、GCS および/または AVPU スケールの異質性の可能性に基づいて、次の患者は除外されます。
- 18歳未満および65歳以上の患者。
- 妊娠中および授乳中の女性。
- 他の薬剤の同時摂取。
- 医学的疾患の存在 (例: 腎臓、肝臓、心血管疾患)および慢性膵炎。
- 頭部外傷の病歴。
- ILEが禁忌である条件の存在。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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他の:グループ A (コントロール)
グループ A (コントロール): 急性抗精神病薬の過剰摂取に対する従来の支持療法を受ける
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脂質乳濁液または脂肪乳濁液は、ヒトの静脈内使用のための脂質の乳濁液を指す。
これは、大豆油、卵リン脂質、およびグリセリンのエマルジョンであり、10%、20%、および 30% の濃度で入手できる、最も一般的に使用されているバージョンである Intralipid のブランド名で呼ばれることがよくあります。
30% 濃度は、直接静脈内注入には承認されていませんが、総栄養混合物の一部としてアミノ酸およびデキストロースと混合する必要があります。
他の名前:
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他の:グループB(ケース)
急性抗精神病薬の過剰摂取に対する従来の支持療法に加えて、ボーラスとして 1.5 ml/kg ILE (20%) を 1 ~ 2 分かけて投与し、その後 0.25 ml/kg/min の速度で 0.25 ml/kg/分の持続注入を 30 分間受けます。 ~60分
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脂質乳濁液または脂肪乳濁液は、ヒトの静脈内使用のための脂質の乳濁液を指す。
これは、大豆油、卵リン脂質、およびグリセリンのエマルジョンであり、10%、20%、および 30% の濃度で入手できる、最も一般的に使用されているバージョンである Intralipid のブランド名で呼ばれることがよくあります。
30% 濃度は、直接静脈内注入には承認されていませんが、総栄養混合物の一部としてアミノ酸およびデキストロースと混合する必要があります。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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完全に回復する
時間枠:6ヶ月
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抗精神病薬の毒性を示す他の臨床症状の存在なしに、ガラス昏睡スケール 15/15 で意識を回復。
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6ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディチェア:Manal A Abdel Salam, Professor、Ain Shams University
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Berling I, Buckley NA, Isbister GK. The antipsychotic story: changes in prescriptions and overdose without better safety. Br J Clin Pharmacol. 2016 Jul;82(1):249-54. doi: 10.1111/bcp.12927. Epub 2016 Apr 15.
- Divac N, Prostran M, Jakovcevski I, Cerovac N. Second-generation antipsychotics and extrapyramidal adverse effects. Biomed Res Int. 2014;2014:656370. doi: 10.1155/2014/656370. Epub 2014 Jun 3.
- Levine M, Ruha AM. Overdose of atypical antipsychotics: clinical presentation, mechanisms of toxicity and management. CNS Drugs. 2012 Jul 1;26(7):601-11. doi: 10.2165/11631640-000000000-00000. Erratum In: CNS Drugs. 2012 Sep 1;26(9):812.
- Muller SH, Diaz JH, Kaye AD. Clinical applications of intravenous lipid emulsion therapy. J Anesth. 2015 Dec;29(6):920-6. doi: 10.1007/s00540-015-2036-6. Epub 2015 Jun 7.
- Zyoud SH, Waring WS, Al-Jabi SW, Sweileh WM, Rahhal B, Awang R. Intravenous Lipid Emulsion as an Antidote for the Treatment of Acute Poisoning: A Bibliometric Analysis of Human and Animal Studies. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2016 Nov;119(5):512-519. doi: 10.1111/bcpt.12609. Epub 2016 May 20.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- AinShamsU RCT
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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