CLLにおける血小板_リンパ球および好中球_単球の予後的役割
CLLにおける血小板リンパ球および好中球_単球比の予後的役割の評価
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
慢性リンパ性白血病 (CLL) は、西側世界で最も一般的なタイプの白血病です。 エジプトでは、CLL は白血病の最も一般的なサブタイプです
- National Cancer Registry は、リンパ性白血病の 80% 以上が CLL であると報告しています。 成人で診断される最も一般的なタイプの白血病です。 慢性リンパ球性白血球リンパ球は、末梢血中の CD5 陽性モノクローナル B 細胞の蓄積を特徴とするクローン CD19 陽性 B 細胞です。 骨髄穿刺は、正常な骨髄要素のリンパ球置換を示し、リンパ球は25-95%を構成する.トレフィン生検は、リンパ球による結節性、びまん性または間質性の関与を明らかにする
- 慢性リンパ球性白血病に関する国際ワークショップ (IWCLL) と欧州臨床腫瘍学会のガイドラインの両方でも、リンパ球増加症が 3 か月以上持続することが求められています。
CLL の最も重要な予後因子は、Rai と Binet によって開発された臨床病期分類システムです。
.これらのシステムは臨床検査に基づいています。 リンパ節腫脹および器官肥大、末梢血所見 (血小板およびヘモグロビン値)、マーカー軟腫瘍負荷 (チミジンキナーゼおよび B2-ミクログロブリン)、CLL 細胞における特定のタンパク質の発現; CD38、CD49d & ZAP-70、del(13q)、tri12、del(11q)、および del(17p) を含む FISH によって定量化された遺伝子異常、および遺伝的パラメーターを含む。 免疫グロブリン重鎖可変遺伝子セグメント (IGHV) 変異状態。 最後に、CLL 患者の予後は、疾患の進行と全生存期間だけでなく、治療への反応にも対処する必要があります。 PLR を計算する際の生物学的根拠は、CLL の進行段階でしばしば見られるリンパ球数の増加と血小板数の減少に由来します。 したがって、血小板数とリンパ球数の両方を使用した比率は、CLL患者の予後を左右する可能性があるという仮説を立てました。 好中球-単球比(NMR)は、治療を受けた患者よりも治療を受けていない患者の方が高いことがわかった。 したがって、疾患の重症度とその予後値との関係を証明するために使用されます。 これらの指標を使用することは、シンプルで、安価で、簡単に測定でき、再現性があり、CLL の予後マーカーとして日常の臨床診療に統合できることを強調することが重要です。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
-すべてのCLL患者
除外基準:
- 治療中のCLL患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CLLにおける血小板リンパ球と好中球_単球の比率
時間枠:ベースライン
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CLL症例におけるリンパ球に対する血小板の比率および単球に対する好中球の比率の計算
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ベースライン
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
研究開始
一次修了 (予期された)
一次修了
研究の完了 (予期された)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
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最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Prognostic factors in CLL
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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