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CLLにおける血小板_リンパ球および好中球_単球の予後的役割

2021年3月22日 更新者:Fatma Hussein Mahmoud、Assiut University

CLLにおける血小板リンパ球および好中球_単球比の予後的役割の評価

PLRを計算する際の生物学的根拠は、CLLの進行段階でしばしば見られるリンパ球数の増加と血小板数の減少に由来します.NMR中央値は、治療を受けた患者よりも未治療の患者で有意に高かったため、この比率がより緩慢な病気に関連している

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

慢性リンパ性白血病 (CLL) は、西側世界で最も一般的なタイプの白血病です。 エジプトでは、CLL は白血病の最も一般的なサブタイプです

  • National Cancer Registry は、リンパ性白血病の 80% 以上が CLL であると報告しています。 成人で診断される最も一般的なタイプの白血病です。 慢性リンパ球性白血球リンパ球は、末梢血中の CD5 陽性モノクローナル B 細胞の蓄積を特徴とするクローン CD19 陽性 B 細胞です。 骨髄穿刺は、正常な骨髄要素のリンパ球置換を示し、リンパ球は25-95%を構成する.トレフィン生検は、リンパ球による結節性、びまん性または間質性の関与を明らかにする
  • 慢性リンパ球性白血病に関する国際ワークショップ (IWCLL) と欧州臨床腫瘍学会のガイドラインの両方でも、リンパ球増加症が 3 か月以上持続することが求められています。

CLL の最も重要な予後因子は、Rai と Binet によって開発された臨床病期分類システムです。

.これらのシステムは臨床検査に基づいています。 リンパ節腫脹および器官肥大、末梢血所見 (血小板およびヘモグロビン値)、マーカー軟腫瘍負荷 (チミジンキナーゼおよび B2-ミクログロブリン)、CLL 細胞における特定のタンパク質の発現; CD38、CD49d & ZAP-70、del(13q)、tri12、del(11q)、および del(17p) を含む FISH によって定量化された遺伝子異常、および遺伝的パラメーターを含む。 免疫グロブリン重鎖可変遺伝子セグメント (IGHV) 変異状態。 最後に、CLL 患者の予後は、疾患の進行と全生存期間だけでなく、治療への反応にも対処する必要があります。 PLR を計算する際の生物学的根拠は、CLL の進行段階でしばしば見られるリンパ球数の増加と血小板数の減少に由来します。 したがって、血小板数とリンパ球数の両方を使用した比率は、CLL患者の予後を左右する可能性があるという仮説を立てました。 好中球-単球比(NMR)は、治療を受けた患者よりも治療を受けていない患者の方が高いことがわかった。 したがって、疾患の重症度とその予後値との関係を証明するために使用されます。 これらの指標を使用することは、シンプルで、安価で、簡単に測定でき、再現性があり、CLL の予後マーカーとして日常の臨床診療に統合できることを強調することが重要です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2010 年から 2020 年にかけて、すべての CLL 患者が南エジプトがん研究所に来院

説明

包含基準:

-すべてのCLL患者

除外基準:

  • 治療中のCLL患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CLLにおける血小板リンパ球と好中球_単球の比率
時間枠:ベースライン
CLL症例におけるリンパ球に対する血小板の比率および単球に対する好中球の比率の計算
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年6月1日

一次修了 (予期された)

2022年9月1日

研究の完了 (予期された)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2019年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月22日

最初の投稿 (実際)

2021年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月22日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Prognostic factors in CLL

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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