静脈炎に対する皮膚消毒の効果

この研究では、2020 年 1 月から 2020 年 9 月までの 9 か月間のデータが収集されました。

研究を開始する前に、診療所の看護師は、行うべき作業について知らされました。 外科サービスに入院し、包含基準を満たし、自発的に研究に参加することを受け入れた参加者は、ブロック無作為化法によって2つのグループに分けられました。 次に、グループに割り当てられた参加者に研究について通知し、個人の同意を得た後、研究者によって「患者情報フォーム」が管理されました。

カテーテルを挿入する際に使用される消毒剤に関するバイアスを排除するために、研究者は、使用された溶液、参加者、および診療所の看護師に関する情報を持っていませんでした。 ソリューションは、Surgery 1 Clinic を担当する看護師によって作成されました。 両方の溶液を同じ色とサイズのボトルに入れました。 どちらも遮光瓶でした。 両方のソリューションの使用日が確認されました。 別のビンに移し替えていたので、病院の感染制御委員会の勧めで、担当看護師が月に一度、ビンと溶液を入れ替えました。 ボトルの 1 つにはピンクのステッカー (ボトル全体を覆うため) が貼られ、もう 1 つのボトルにはブルーのステッカー (ボトル全体を覆うため) が貼られました。 どの色とどの溶液が、クリニックの担当看護師だけが知っていました。

手術 1 サービスを担当した看護師の口述によると、彼はどの溶液がどの色であるかを紙に書き、封をした封筒に入れました。 D 彼は同じ封筒を 2 通用意し、もう 1 通を総合外科-2 クリニックの担当看護師に渡しました。 封筒は、仕事が終わるまで両方の責任者によって保管されていました。 溶液は、色とにおいの点で区別できませんでした。 調査が統計から得られた後、閉じた封筒を開いて解決策を見るとき。無作為化法によって選択されたグループ 1 (青色の溶液) の参加者には 2% クロルヘキシジンが使用され、研究者によって 2 番目のグループ (ピンク色の溶液) には 70% のアルコールが使用されたことが観察されました。 グループ 1 とグループ 2 のすべての患者のカテーテル カバーとして、無菌で透明、半透過性、自己接着性のカテーテル スタビライザーを使用しました。 カテーテル挿入後、「患者への IV カテーテル適用に関する情報フォーム」に参加者ごとに記入しました。

鎮痛剤としてデセフィン（有効成分：セフトリアキソン）、ビテラル（有効成分：オルニダゾール）、パロール（有効成分：パラセタモール）を挿入した静脈カテーテルより投与した。 これらの薬は注入の形で送られることが保証されました。 したがって、患者が別の静脈内治療を受ける場合、取り付けられた静脈内カテーテルを除いて、2回目のカテーテルを適用することについて参加者から口頭で同意を得た.

申請後、輸液看護師協会発行の「静脈炎スケール」にて静脈炎の発症状況を評価した。 静脈炎の経過観察の一環として、透明な定規を使用してミリメートル単位の測定を行い、検査官によって静脈炎の程度が決定されました。 スケールは、治験責任医師によって 8 時間ごとに 72 時間適用されました。