健康な成人における重症急性呼吸器症候群 CoV-2 (SARS-CoV-2) ウイルス様粒子 (VLP) ワクチンの研究 (COVID-19)
健康な参加者の SARS-CoV-2 に対して開発された保護 VLP ワクチンの基本的な薬理学的および毒物学的効果を評価する第 I 相試験は、2 つの異なる用量で皮下に 2 回注射されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この第 I 相試験は、二重盲検、無作為化、プラセボ対照、3 群試験として設計されており、防御 VLP ワクチン (SARS-CoV-2 ウイルスの M、N、E、およびヘキサプロ修飾 S タンパク質を含む) の 2 つの異なる用量群で構成されています。 )用量漸増(最初の低用量群、続いて高用量群)およびプラセボ群におけるSARS-CoV-2に対する。 ワクチンの各用量は、それ自体がコホートとして定義され、12人の参加者にワクチンを投与し、6人の参加者にプラセボを投与します。 低用量グループの完了後、高用量への切り替えの決定は独立データ監視委員会によって行われ、それに応じて研究が継続されます。
研究は12ヶ月で完了します。
すべての注射は皮下に行われます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Ankara、七面鳥、06200
- Dr. Abdurahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital Phase I Clinical Study Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
研究に参加するには、各参加者が次の基準をすべて満たす必要があります。
- 18~59歳の健康な参加者、
- インフォームドコンセント文書に署名し、
- COVID-19 に対する陰性免疫グロブリン G (IgG) および免疫グロブリン M (IgM) 抗体、
- 負の定量的ポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR) 鼻咽頭/喀痰サンプルの SARS-CoV-2 の結果、
- -研究期間中に研究プロトコルを遵守できる、
- ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、B型肝炎ウイルス(HBV)、C型肝炎ウイルス(HCV)、
- 体温 <37.2 C、
- 体格指数 18-35 kg/m2、
- 全血球数、アラニントランスアミナーゼ(ALT)、アスパラギン酸トランスアミナーゼ(AST)、総ビリルビン、尿素、クレアチニン、および空腹時血糖の正常な検査室レベル、
- 良好な一般的な健康状態(病歴および登録前14日以内の身体検査で既知の病気がない)、
- 妊娠していない女性、またはワクチン接種前30日以内および接種後6ヶ月以内に適切な避妊方法がとれる女性参加者、
- 接種後6ヶ月間は適切な避妊方法がとれる男性参加者、
除外基準:
次の基準のいずれかに該当する参加者は除外されます。
- -発作、脳症または精神病の病歴、
- -既知のワクチンまたは研究ワクチンの成分に対するアレルギー反応の病歴、
- 妊娠中、授乳中、または妊娠検査で陽性である、または 6 か月以内に妊娠を計画している、
- 活動的な感染症の徴候または体温が 37.2 C を超える、
- SARS-CoV-2感染歴、
- 重度の心血管障害(不整脈、伝導障害、心筋梗塞の病歴、制御されていない高血圧)、
- 重度の慢性疾患(喘息、糖尿病、甲状腺疾患など)、
- 先天性または後天性血管性浮腫、
- 免疫不全の診断、
- 出血素因の診断、
- -免疫抑制治療、抗アレルギー治療、細胞傷害治療、吸入器コルチコステロイドの使用(アレルギー性鼻炎または局所ステロイド軟膏は除外されます)、
- 過去6ヶ月以内に血液および血液製剤の輸血を受けた方、
- -研究の1か月前までにワクチンプログラムまたは実験的投薬を受けている人、
- -研究前の1か月以内の生ワクチン投与の履歴、
- -研究前の1か月以内の非アクティブなワクチン投与の履歴、
- 積極的な結核治療の使用、
- 研究者の評価によると、研究への患者のコンプライアンスを損なう可能性のある状態 (医学的、心理的、社会的など) がある人は、研究から除外されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:低用量群(A群)
12人の参加者が10μgのVLPワクチンを受け取ります(ミョウバンとCpGODN-K3でアジュバント化)
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VLPアジュバントワクチン
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実験的:高用量群(グループB)
12 人の参加者が 40 µg の VLP ワクチンを受け取ります (ミョウバンと CpGODN-K3 を添加したアジュバント)
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VLPアジュバントワクチン
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PLACEBO_COMPARATOR:プラセボ群
12 人の参加者は、1 ml の 0.9% 塩化ナトリウム (NaCl) を受け取ります。
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0.9% NaCl
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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急性有害事象(AE)
時間枠:24時間
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全用量群における急性有害事象の頻度
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24時間
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要請された局所および全身の有害事象 (AE)
時間枠:6日間
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すべての用量群における局所および全身の AE の頻度
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6日間
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求められていない局所および全身の有害事象 (AE)
時間枠:28日
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すべての用量群における局所および全身の AE の頻度
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28日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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特異抗体 (IgG) 応答
時間枠:ブースター投与前、14-21-28日目、ブースター投与後3ヶ月目と6ヶ月目の終わり
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SARS-CoV-2の抗Spikeタンパク質に対するIgG型抗体価(ELISAによる)
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ブースター投与前、14-21-28日目、ブースター投与後3ヶ月目と6ヶ月目の終わり
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中和抗体応答
時間枠:ブースター投与前、14-21-28日目、ブースター投与後3ヶ月目と6ヶ月目の終わり
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SARS-CoV-2に対して開発されたウイルス中和法による抗Spikeタンパク質に対する中和抗体価
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ブースター投与前、14-21-28日目、ブースター投与後3ヶ月目と6ヶ月目の終わり
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細胞性免疫応答 (IL-4)
時間枠:ブースター投与前、14-21-28日目、ブースター投与後3ヶ月目と6ヶ月目の終わり
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ELISPOT: recで刺激された末梢血単核細胞 (PBMC) のインターロイキン-4 (IL4) 陽性細胞レベル。
Sタンパク質
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ブースター投与前、14-21-28日目、ブースター投与後3ヶ月目と6ヶ月目の終わり
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細胞性免疫応答 (IFN-γ)
時間枠:ブースター投与前、14-21-28日目、ブースター投与後3ヶ月目と6ヶ月目の終わり
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ELISPOT: rec で刺激された末梢血単核細胞 (PBMC) のインターフェロン-γ (IFN-γ) 陽性細胞レベル。
Sタンパク質
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ブースター投与前、14-21-28日目、ブースター投与後3ヶ月目と6ヶ月目の終わり
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- VLP-58-1023-Al-K3
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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