Rejuvant™ の安全性とバイオマーカーに関する研究

これは、45 ～ 65 歳の成人男性と 65 歳までの閉経後の女性を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照試験で、Rejuvant 栄養補助食品製品が C 反応性タンパク質の測定によって炎症に及ぼす影響を測定します ( CRP）。

この研究には、表 1 に概説されている 4 つのグループがあります。 グループ 1 ～ 4 は性別ごとに分けられ、各グループには性別固有の治験薬またはプラセボが与えられます。

Rejuvant とプラセボの錠剤は、0.500 インチの丸型と 0.290 インチの厚さです。 グループ 1 および 3 は、1 日あたり 2 錠の性別固有の研究用栄養補助食品を服用します。 グループ 2 と 4 は、1 日あたり 2 錠のプラセボを服用します。 すべてのグループが治験薬を 9 か月間服用します。 参加者は、研究開始 (1 日目)、3 か月目、6 か月目、9 か月目の 4 つの時点で評価されます。 各訪問時に、体重、血圧、脈拍、安全検査室、CRP、血液化学、ヘモグロビン A1C、および尿酸レベルが取得され、各参加者が調査アンケートに記入します。 これらのデータは、研究中の栄養補助食品製品の抗炎症効果と安全性の評価を可能にします。

さらに、最大 200 の血漿代謝物が測定されます。 これらのデータは、研究の過程で参加者の代謝の変化を評価するために使用されます。 血液化学および代謝データは、公開された 1 つまたは複数のアルゴリズムによって参加者の生物学的年齢を計算するためにも使用されます。 唾液の DNA メチル化分析は、DNA メチル化の程度を決定します (CpG ジヌクレオチドのシトシンがメチル化される可能性があります)。 DNAメチル化の程度は老化と相関しており、参加者の生物学的年齢の別の尺度として使用できます。