腹部形成術を受ける成人におけるRJV001研究
腹部形成術を受ける成人被験者における皮下Rjv001の安全性、忍容性、および臨床薬理学の研究
この研究では、「二重あご」として現れることが多いあごの下に脂肪が蓄積することを特徴とするオトガイ下脂肪(SMF)に対する新薬をテストしています。 2018 年の米国皮膚外科学会の美容皮膚科手術に関する消費者調査では、回答者の 73% が「顎/首の下の余分な脂肪」に悩まされていることが示されました。 あごの下のたるんだ皮膚のこの状態は、顔の対称性と魅力に影響を与える可能性があり、多くの患者で社会的恥ずかしさや否定的な自己イメージにつながる可能性があります.
SMFや二重あごに効果のある薬が不足しています。 注射可能な低分子は二重あごの改善に使用できますが、その副作用は明らかであり、そのコストは高くなります. そのため、SMF と二重あごの外観を改善するための費用対効果の高い方法を開発する必要性が依然として存在します。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
脂肪細胞に対する治療法は、二重あごの外観を改善するための新しい治療アプローチです。 さらに、これらの治療法は新しいメカニズムによって最適に機能するため、注射部位での副作用の増強によってその使用が制限されることはありません。 私たちの研究は、RJV001 がこれらの要件を満たす可能性があることを示唆しています。
脂肪細胞は、主にコラーゲン ネットワークで構成される細胞外マトリックス (ECM) に付着しており、その分解が脂肪細胞のアポトーシスを誘発し、二重あごの外観の改善につながる可能性があります。 コラゲナーゼは、コラーゲンのペプチド結合を切断する酵素です。コラーゲンネットワークのコラゲナーゼ誘発性の破壊は、二重あごの外観の改善につながる可能性があります.
Rejuven は現在、成人における中等度から重度の凸状または膨満感に関連する SMF の外観を改善するための RJV001 を開発しています。 RJV001 は Clostridium histolyticum の変異組換えコラゲナーゼで、1 つのアミノ酸の違いがあります。 このアミノ酸は活性中心にあり、前臨床研究では、RJV001 の Kcat が野生型酵素の Kcat よりも有意に低いことが示されましたが、RJV001 の Km は野生型のそれに近かったことが示されました。 Rejuven が実施した前臨床研究では、RJV001 が依然として脂肪組織の脂肪分解を効果的に誘導できること、および生物活性の低下が悪影響を軽減するという利点がある可能性があることも実証されました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Arizona
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Phoenix、Arizona、アメリカ、85053
- Study site: Arizona Research Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 被験者は、18~65歳の男性または妊娠していない女性です。
- -被験者は書面によるインフォームドコンセントを提供しています。
- 女性は、閉経後、外科的に無菌状態であるか、効果的な避妊法を使用している必要があります。 、出産の可能性がある女性(WOCBP)は、訪問1 /スクリーニングおよび訪問2 /ベースラインで尿妊娠検査(UPT)が陰性でなければなりません。
- 治験責任医師の意見では、被験者は特定の日に腹部形成術を受ける予定であり、手術前のすべての要件を満たしています。
- -被験者は、指示に従って被験物質の注射を受け、研究の指示に従い、研究期間中のすべてのフォローアップ訪問を約束します。
- 治験責任医師の意見では、被験者は全体的な健康状態が良好であり、被験物質の注射部位の評価を損なう可能性のある病状や身体的状態がなく、研究への参加によって被験者を容認できないリスクにさらす可能性があります。
除外基準:
- -被験者は妊娠中、授乳中、または研究中に妊娠する予定です。
- -被験者は重大な活動性の全身性または局所的な腹部感染症を患っています。
- -被験者は、凝固および/または血小板機能に影響を与える病状を持っています(例:血栓塞栓症、血友病などの凝固因子欠損症)。
- -被験者は、凝固および/または血小板機能に影響を与える薬を服用しています。 これには、非ステロイド性抗炎症薬(予防のための低用量アスピリンを含む)、ヘパリン(低分子量ヘパリンを含む)、クマディン、および重硫酸クロピドグレル(Plavix)やアピキサバン(Eliquis)などの第Xa因子剤が含まれますが、これらに限定されませんなど そのような薬剤の使用は、訪問 2/ベースラインの 7 日前までに除外されます。
- 被験者は、研究者の意見では、病状(例えば、ヒト免疫不全ウイルス陽性、悪性腫瘍)、投薬の使用、またはその他の要因に基づいて、免疫不全です。
- -被験者は、心血管系、胃腸系、呼吸器系(慢性閉塞性肺疾患など)、肝臓系、または腎臓系の臨床的に重大な医学的異常または慢性疾患を持っています。 これには、代謝や排泄を妨げる可能性のある状態 (胃腸手術など) が含まれます。
- -被験者は現在、治験薬またはデバイス研究に登録されています。
- -被験者は、訪問2 /ベースラインの30日前までに治験薬または治験機器治療を使用しました。
- -被験者は、RJV001、他のコラゲナーゼ、または試験品中の他の成分に対する過敏症の病歴があります。
- -被験者は、遵守していないことが知られているか、調査プロトコルの要件を遵守する可能性が低いことが知られています(たとえば、アルコール依存症、薬物依存、精神的無能力による)調査官の意見。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:用量群A
投与量グループ A は、1:1:1 の 6 人の被験者で構成されます (以下の A1:A2:A3)。 A1: 0.04 mg/注射; A2: 0.075 mg/注射; A3: 0.15 mg/注射 2 人の被験者に、切除が予定されている領域に 3 つの RJV001 被験物質の強度のうち最低のものを 5 回注射します (すなわち、0.04 mg/注射)。 2人の被験者には、切除が予定されている領域にビヒクルを1回注射し、合計6回注射します。 所定の被験物質用量グループの終了時に、許容される場合、暫定的な安全性レビューに基づいて前進することが承認された後、登録は次のより高い用量に継続されます。 この同じプロセスを、0.075 mg/注射用量について、さらに 2 人の被験者で繰り返します。 中間用量 (すなわち、0.075 mg/注射) の中間安全性レビューが許容可能とみなされると仮定すると、2 人の最終被験者は高用量 (0.15 mg/注射) で治療されます。 |
腹部への皮下注射
プラセボ製剤は、RJV001 原薬が除去されていることを除いて、RJV001 凍結乾燥粉末と同じ形状、色、および定性的組成を持っています。
コホートグループごとに、治療と同じ領域の単一部位にプラセボを注射します。
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実験的:投与群 B
投与群 B は、3 人の被験者 (投与群 A からの 1 回の投与のみが十分に許容される場合) または 6 人の被験者 (投与群 A からの 2 回の投与が十分に許容される場合) で構成され、1:1 に無作為化されます (以下の B1:B2)。 B1: 注射用 RJV001 溶液、用量 1 B2: 注射用 RJV001 溶液、用量 2用量 1 および用量 2 として)。 最大 13 回の注射 (12 回の活性薬と 1 回のビヒクル) を非盲検法で、切除予定の領域に投与します。 許容される場合、登録は暫定的な安全性審査に基づいて前進することが承認された後、投与量グループ C に継続されます。 |
腹部への皮下注射
プラセボ製剤は、RJV001 原薬が除去されていることを除いて、RJV001 凍結乾燥粉末と同じ形状、色、および定性的組成を持っています。
コホートグループごとに、治療と同じ領域の単一部位にプラセボを注射します。
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実験的:投与量群 C
投与群 C は、3 人の被験者 (投与群 B からの 1 回の投与のみが十分に許容される場合) または 6 人の被験者 (投与群 B からの 2 回の投与が十分に許容される場合) で構成され、1:1 に無作為化されます (以下の C1:C2)。
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腹部への皮下注射
プラセボ製剤は、RJV001 原薬が除去されていることを除いて、RJV001 凍結乾燥粉末と同じ形状、色、および定性的組成を持っています。
コホートグループごとに、治療と同じ領域の単一部位にプラセボを注射します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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RJV001投与後の局所および全身の有害事象
時間枠:30分
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30分
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Joseph Gimbel, M.D.、Arizona Research Center
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Asds consumer survey on cosmetic dermatologic procedures: American Society for Dermatological Surgery; 2018. (Available from: https://www.asds.net/Portals/0/PDF/consumer-survey-2018-infographic.pdf.)
- Schlessinger J, Weiss SR, Jewell M, Narurkar V, Weinkle S, Gold MH, Bazerkanian E. Perceptions and practices in submental fat treatment: a survey of physicians and patients. Skinmed. 2013 Jan-Feb;11(1):27-31.
- Mukherjee A. Pharmacology review(s) of xiaflex. 2009.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- RJV001-PH1-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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