脳卒中における高血糖に対するインスリンの臨床試験
高血糖で入院中の急性脳卒中患者におけるヒトインスリンとアナログインスリンの有効性と安全性:無作為化、非盲検、単一施設試験
はじめに: 高血糖を伴う急性期脳卒中患者の血糖コントロールは非常に重要です。 急性期の抗糖尿病薬としてはインスリンが選択されますが、通常少量の頻回経鼻経管栄養を行っている入院急性期脳卒中患者の血糖コントロールと低血糖予防の観点から、どのインスリン療法がより優れているかは明らかではありません。 本研究は、高血糖を伴う急性脳卒中入院患者におけるアナログインスリン(基礎インスリングラルギンおよび速効型インスリン アスパルト)に対するヒトインスリン(レギュラーインスリンおよび中性プロタミンハーゲドン、NPHインスリン)の有効性と安全性を評価することを目的としています。
正当性: アナログインスリンは、薬物動態を変化させ、より生理学的にするアミノ酸鎖のわずかな変更によって開発されます。 しかし、これらのインスリンは高価であり、広く入手可能ではありません。 わが国では従来型のヒトインスリンがより一般的に使用されています。 入院中の急性脳卒中患者の最適な血糖管理を最適化するには、これら 2 つのレジメンを比較する必要があります。
方法論:この単施設非盲検ランダム化試験では、入院部門に入院した急性脳卒中および高血糖(毛細管血糖≧10 mmol/Lを2回以上)または2型DMの病歴を有する患者100人が対象となった。国立神経科学研究所(NINS)および病院の神経内科の医師は、ヒトインスリン療法または最新のインスリン療法を受けるように1:1の比率でランダムに割り当てられます。 調査は2021年2月から6月まで実施される。 血糖値(BG)は標準血糖計で1日3回監視され、インスリン投与量は毎日調整されます。 この研究の主な結果は、入院中の毎日の平均BG濃度によって測定される、グループ間の血糖コントロールの差異となります。 副次的アウトカムには、低血糖イベントの数(血糖値 <3.9 mmol/L)、インスリンの 1 日総投与量、入院期間、入院合併症および死亡率のいずれかの測定値における治療群間の差異が含まれます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
方法論:
研究の種類: 単一施設、非盲検、ランダム化試験 研究場所: ダッカの国立神経科学研究所および病院神経科。
研究期間:2021年2月~6月 研究対象者:急性脳卒中および高血糖で神経内科に入院した患者
サンプルサイズ:
サンプルサイズは、非劣性試験の次の式に従って計算されました (17)。
ここで、N= グループごとのサンプルサイズ α= 0.05 β= 0.20 δ0= 臨床的に許容可能なマージン (血糖値 3 mmol/L と仮定) S2= 両方の比較グループのプール標準偏差 = 8
その結果、50 人の患者が 2 つの治療グループ (50 人のヒトインスリンレジメン、50 人のアナログインスリンレジメン) にランダムに割り当てられます。
研究手順 患者は、ヒトインスリンレジメン(1日3回の通常インスリンから始まり、1日2回NPHインスリン)またはアナログインスリンレジメン(基礎インスリングラルギン1日1回およびインスリンアスパルト1日3回)のいずれかを受けるようにランダムに割り当てられます。コンピューターが生成したランダム化テーブル。 入院時にはすべての経口抗糖尿病薬が中止されます。
糖尿病であることがわかっているが、これまでインスリンを投与されていなかった(または以前のインスリン投与量が不明)患者の場合、インスリン療法は1日の総投与量0.3~0.4で開始されます。 入院時の血糖値が 10 ~ 15 mmol/L の場合は単位/kg/日、血糖値 > 15 mmol/L の場合は 0.5 ~ 0.6 単位/kg/日。 以前にインスリン治療を受けた患者では、継続的な 1 日総インスリン投与が開始されます。 継続的なインスリン投与による血糖コントロール不良の病歴がある場合は、インスリンの 1 日あたりの投与量の 10 ~ 20% の増加が考慮されます。
糖尿病であることがわかっていない患者の場合、入院時血糖値が 2 回以上で >10 mmol/L になった場合、インスリン療法が開始されます。 1日の総投与量は0.3〜0.4です。 入院血糖値が 10 ~ 15 mmol/L の場合は単位/kg/日が開始され、BG >15 mmol/L の場合は 0.5 ~ 0.6 単位/kg/日が開始されます。
ヒトインスリンレジメンで治療を受けた患者には、1日の総用量の50%がNPHインスリンとして午前6時頃と午後6時頃に投与され、残りの患者には通常のヒトインスリンが1日3回、午前6時、午後12時頃、午後6時頃に3回に分けて投与されます。午後6時。
最新のインスリンレジメンで治療を受ける患者には、基礎インスリングラルギンとして1日の総用量の50%を同じ時間に投与し、インスリンアスパルトとして50%を午前6時、午後12時、午後6時に3等分して投与する。
どちらのグループでも、インスリン投与量は空腹時および食前血糖値 7.8 ~ 10.0 の目標値に毎日調整されます。 低血糖がない場合は mmol/L。 インスリンの投与量は血糖値に応じて毎日調整されます。 低血糖がない状態で空腹時および/または食前血糖値が 10 ~ 15 mmol/L である場合、1 日の総用量は毎日 10% ずつ増加します。 空腹時および/または食前血糖値が >15 mmol/L の場合、インスリンの 1 日用量は毎日 20% 増加します。 患者が低血糖症(BG < 3.9 mmol/L)を発症した場合、インスリンの 1 日用量は 20% 減少します。 血糖値が 10 mmol/L を超える場合は、追加インスリン プロトコールを使用して、予定された食事時インスリンに加えて定期的な追加インスリンが投与されます。
BGは、各ボーラスインスリン注射の前(午前6時、午後12時、および午後6時)に測定されます。 糖化ヘモグロビン (HbA1c) は、過去 3 か月以内に測定されなかった場合、入院後に測定されます。 抗糖尿病治療を除き、その他の治療は主治医の判断に従って継続されます。 NG 給餌が中止され、患者が NPO に留まる場合、従来のグループには、必要に応じて低用量の NPH インスリンとともに、ブドウ糖を含む液体を含む中和インスリンが投与されます。 現代のインスリン群は、以前と同様に、グラルギン インスリンを含むブドウ糖含有液を含む中和インスリンを投与されます。
募集後、募集された各患者は研究員の一人によって毎日(休日であっても)訪問され、前日のグルコースプロファイルに従ってインスリン投与量が調整されます。 インスリン注射とグルコメーターによる毛細管血糖モニタリングは、訓練を受けた看護師によって日常的な患者ケアの一環として行われます。 当直の医師と看護師には研究者の携帯番号が提供され、高血糖の管理に関する緊急時や不明点がある場合は24時間年中無休で電話を受けます。
低血糖は、インスリンの唯一の短期的な有害事象とみなされます。 どちらの治療群も確立され認知されたインスリン療法を使用するため、有害事象が発生した場合でも患者またはその付添人には補償は提供されません。 入院患者のほとんどは重度の脳卒中を患っており、致死率は約 20% であるため、死亡は主要な治療結果のパラメータとはみなされません。
退院中は、インスリン注射およびグルコースモニタリング技術に関する介護者への教育を受けながら、最後の院内インスリン投与が継続される。 この研究にはフォローアップの訪問は含まれていません。
プロトコル逸脱とプロトコル違反:
プロトコールからの逸脱は記録され、できるだけ早く倫理委員会に報告されます。 インフォームド・コンセントの取得を怠った場合、誤ったインスリン投与計画を使用した場合、包含基準および除外基準を満たしていない場合は、プロトコール違反とみなされ、直ちに倫理委員会に報告されます。 プロトコル違反の場合、関連する参加者のデータは破棄されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究場所
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Dhaka、バングラデシュ、1207
- National Institute of Neurosciences and Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
• 急性脳卒中により成人神経病棟に入院した患者。
- 高血糖(毛細管血糖値10mmol/L以上を2回以上またはDMの治療歴のある患者)
- 男女問わず18~80歳の患者
- 研究に参加することに同意した患者またはその付添人
除外基準:
高血糖の緊急事態(高血糖性高浸透圧状態または糖尿病性ケトアシドーシス)の患者
- 妊娠中の患者さん
- 研究への参加に同意をいただけない方
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:アナログインスリンアーム
インスリンアナログ療法で治療を受けた患者には、基礎インスリングラルギンとして1日の総用量の50%を同じ時間に投与し、インスリンアスパルトとして50%を午前6時、午後12時、午後6時に3回に均等に分割して投与する。
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糖尿病であることがわかっているが、これまでインスリンを投与されていなかった(または以前のインスリン投与量が不明)患者の場合、インスリン療法は1日の総投与量0.3~0.4で開始されます。 入院時の血糖値が 10 ~ 15 mmol/L の場合は単位/kg/日、血糖値 > 15 mmol/L の場合は 0.5 ~ 0.6 単位/kg/日。 以前にインスリン治療を受けた患者では、継続的な 1 日総インスリン投与が開始されます。 継続的なインスリン投与による血糖コントロール不良の病歴がある場合は、インスリンの 1 日あたりの投与量の 10 ~ 20% の増加が考慮されます。 糖尿病であることがわかっていない患者の場合、入院時血糖値が 2 回以上で >10 mmol/L になった場合、インスリン療法が開始されます。 1日の総投与量は0.3〜0.4です。 入院血糖値が 10 ~ 15 mmol/L の場合は単位/kg/日が開始され、BG >15 mmol/L の場合は 0.5 ~ 0.6 単位/kg/日が開始されます。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:人間のインスリンアーム
ヒトインスリンレジメンで治療を受けた患者には、1日の総用量の50%がNPHインスリンとして午前6時頃と午後6時頃に投与され、残りの患者には通常のヒトインスリンが1日3回、午前6時、午後12時頃、午後6時頃に3回に分けて投与されます。午後6時
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ヒトインスリンレジメンで治療を受けた患者には、1日の総用量の50%がNPHインスリンとして午前6時頃と午後6時頃に投与され、残りの患者には通常のヒトインスリンが1日3回、午前6時、午後12時頃、午後6時頃に3回に分けて投与されます。午後6時。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血糖コントロール
時間枠:入院期間中は最長10日間評価される
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平均血糖濃度で測定したグループ間の血糖コントロールの違い
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入院期間中は最長10日間評価される
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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インスリンの1日の総投与量
時間枠:入院期間中は最長10日間評価される
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インスリンの 1 日の合計用量は、基礎インスリンの合計用量とボーラス インスリンの合計用量を治療日数で割ったものに従って計算されます。
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入院期間中は最長10日間評価される
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入院期間
時間枠:入院期間中は最長10日間評価される
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研究参加者の入院期間
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入院期間中は最長10日間評価される
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死亡
時間枠:入院期間中は最長10日間評価される
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研究参加者の院内死亡率
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入院期間中は最長10日間評価される
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Mashfiqul Hasan, MD、Assistant Professor (Endocrinology)
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Chen R, Ovbiagele B, Feng W. Diabetes and Stroke: Epidemiology, Pathophysiology, Pharmaceuticals and Outcomes. Am J Med Sci. 2016 Apr;351(4):380-6. doi: 10.1016/j.amjms.2016.01.011.
- Bellolio MF, Gilmore RM, Ganti L. Insulin for glycaemic control in acute ischaemic stroke. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Jan 23;(1):CD005346. doi: 10.1002/14651858.CD005346.pub4.
- Johnston KC, Bruno A, Pauls Q, Hall CE, Barrett KM, Barsan W, Fansler A, Van de Bruinhorst K, Janis S, Durkalski-Mauldin VL; Neurological Emergencies Treatment Trials Network and the SHINE Trial Investigators. Intensive vs Standard Treatment of Hyperglycemia and Functional Outcome in Patients With Acute Ischemic Stroke: The SHINE Randomized Clinical Trial. JAMA. 2019 Jul 23;322(4):326-335. doi: 10.1001/jama.2019.9346. Erratum In: JAMA. 2019 Nov 5;322(17):1718.
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
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最初に提出
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QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
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投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
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最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
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- 108
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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