心内膜炎患者の貧血 (ANIE)
心内膜炎の感染症患者患者のアナミ - カラクテリストとメカニスマー (ANIE)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
貧血は、心疾患と感染症の両方において予後不良マーカーです。 細菌性心内膜炎 (IE) 患者では、貧血の有病率は 55 ~ 80% です。 当社の POET I 試験(NEJM 2019 に掲載された 400 人の IE 患者を対象とした RCT)のサブ研究では、予備データでは、非感染者では 6 か月以内の死亡リスクが 5 倍、3 年後のリスクが 2 倍増加することが示されています。 - ヘモグロビンが6.2mmol/L未満の外科治療を受けた患者を、貧血がない、または軽度の貧血がある患者と比較した。 貧血の治療を強化するなど 赤血球刺激剤や炎症性貧血の新しい治療法(IL-6阻害剤など)と組み合わせた鉄の静脈内注入は、IE患者の転帰を改善する可能性がある。
この研究 - ANIE - は前向き研究であり、IE 患者の貧血とそれに関連する転帰の特徴をさらに詳しく調べることを目的としています。 入院中の炎症性貧血(AI)と鉄欠乏性貧血の程度と回復までの時間を評価します。 100 人の IE 患者からの血液サンプルが、入院中と退院後 3 か月後、つまり回復が予想される期間中に収集されます。 サンプルは、貧血や炎症の標準マーカーのほか、IL-6、可溶性トランスフェリン受容体、エリスロフェロン、ヘプシジンなどのAIの新規バイオマーカーについて分析されます。 サンプル サイズの計算は、AI の普及率が 50%、信頼区間が 95%、誤差範囲が 10% 未満であるという仮定に基づいています。 他の感染症を患っている患者、純粋な炎症を患っている患者(TAVI および TEVAR 患者)、および健康な献血者との比較が行われます。
ANIE は、IE 患者の貧血の疾患プロセス、段階、および考えられる治療標的について、これまでにない洞察をもたらすと期待されています。
この結果は、IE患者の貧血を治療するための新規介入の臨床試験を設計するのに役立ち、これらの患者の転帰を改善し、高い死亡率を減らすための新規手段となるだろう。
貧血は、心疾患と感染症の両方において予後不良マーカーです。 細菌性心内膜炎 (IE) 患者では、貧血の有病率は 55 ~ 80% です。 当社の POET I 試験(NEJM 2019 に掲載された 400 人の IE 患者を対象とした RCT)のサブ研究では、予備データでは、非感染者では 6 か月以内の死亡リスクが 5 倍、3 年後のリスクが 2 倍増加することが示されています。 - ヘモグロビンが6.2mmol/L未満の外科治療を受けた患者を、貧血がない、または軽度の貧血がある患者と比較した。 貧血の治療を強化するなど 赤血球刺激剤や炎症性貧血の新しい治療法(IL-6阻害剤など)と組み合わせた鉄の静脈内注入は、IE患者の転帰を改善する可能性がある。
この研究 - ANIE - は前向き研究であり、IE 患者の貧血とそれに関連する転帰の特徴をさらに詳しく調べることを目的としています。 入院中の炎症性貧血(AI)と鉄欠乏性貧血の程度と回復までの時間を評価します。 100 人の IE 患者からの血液サンプルが、入院中と退院後 3 か月後、つまり回復が予想される期間中に収集されます。 サンプルは、貧血や炎症の標準マーカーのほか、IL-6、可溶性トランスフェリン受容体、エリスロフェロン、ヘプシジンなどのAIの新規バイオマーカーについて分析されます。 サンプル サイズの計算は、AI の普及率が 50%、信頼区間が 95%、誤差範囲が 10% 未満であるという仮定に基づいています。 他の感染症を患っている患者、純粋な炎症を患っている患者(TAVI および TEVAR 患者)、および健康な献血者との比較が行われます。
ANIE は、IE 患者の貧血の疾患プロセス、段階、および考えられる治療標的について、これまでにない洞察をもたらすと期待されています。
この結果は、IE患者の貧血を治療するための新規介入の臨床試験を設計するのに役立ち、これらの患者の転帰を改善し、高い死亡率を減らすための新規手段となるだろう。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Mia Marie Pries-Heje, MD
- 電話番号:+45 35454245
- メール:mia.marie.pries-heje.01@regionh.dk
研究場所
-
-
-
Copenhagen、デンマーク、2100
- Rigshospitalet
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
IE患者:
包含基準:
• デューク基準によって定義される感染性心内膜炎
除外基準:
• 既知のリウマチ性疾患または免疫不全
TAVI/TEVAR 患者:
包含基準:
• TAVI/TEVAR 処置の予定あり
除外基準:
- 感染症の臨床的疑い
- 既知のリウマチ性疾患または免疫不全
IEのない細菌性患者(短期感染):
包含基準
- IE除外基準を持たないグラム陽性菌感染症で入院した患者
- 既知のリウマチ性疾患または免疫不全
献血者:
除外基準:
- 過去 2 か月以内に抗生物質による治療を受けている
- がん、リウマチ性疾患、またはその他の既知の炎症性疾患
- 過去3ヶ月以内に手術を受けたことがある
- 妊娠
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
心内膜炎
DUKE基準に従って感染性心内膜炎と診断された患者100人。
炎症、貧血、および鉄性止血のマーカーの詳細な特徴付けは、診断時に行われ、退院後6か月まで追跡されます。
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標準的な臨床測定に加えて、炎症および貧血のバイオマーカーの測定
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TAVI/TEVAR患者
30 人の患者が待機的 TAVI/TEVAR 処置を受けている。
炎症、貧血、および鉄止血のマーカーの詳細な特徴付けは、処置の直前に行われ、退院後3か月まで追跡されます。
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標準的な臨床測定に加えて、炎症および貧血のバイオマーカーの測定
|
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心内膜炎を伴わない細菌感染症の患者
30人の患者は心内膜炎を伴わない細菌感染症と診断された。
炎症、貧血、および鉄止血のマーカーの詳細な特徴付けは、診断時に行われ、退院後3か月まで追跡されます。
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標準的な臨床測定に加えて、炎症および貧血のバイオマーカーの測定
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健康な献血者
炎症、貧血、鉄止血のマーカーの詳細な特性評価は、献血の直前と献血の約 1 週間後に行われます。
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標準的な臨床測定に加えて、炎症および貧血のバイオマーカーの測定
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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入院中の貧血の有病率
時間枠:診断/介入時から追跡調査終了まで(参加から最大6か月)
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WHO/NCI の貧血基準および診断時の貧血の重症度、関連治療開始後 1 ~ 4 週間および退院後最大 6 か月に基づく貧血の診断
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診断/介入時から追跡調査終了まで(参加から最大6か月)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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IE患者および関連対照患者における鉄欠乏性貧血の有病率
時間枠:診断/介入時から追跡調査終了まで(参加から最大6か月)
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ヘモグロビン、貧血マーカー、血液中の鉄代謝/貯蔵量の測定による鉄欠乏性貧血の有病率の判定
|
診断/介入時から追跡調査終了まで(参加から最大6か月)
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IE患者および関連対照患者における炎症による貧血の有病率
時間枠:診断/介入時から追跡調査終了まで(参加から最大6か月)
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炎症による貧血のマーカー(IL-6ヘプシジン、エリトロフェロン、可溶性トランスフェリン受容体)の測定による炎症による貧血の有病率の判定
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診断/介入時から追跡調査終了まで(参加から最大6か月)
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IE患者および関連対照患者における炎症および貧血が解消するまでの時間
時間枠:診断/介入時から追跡調査終了まで(参加から最大6か月)
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治療/介入の開始から炎症および貧血のマーカーの正常化、および赤血球生成の正常化までの時間の決定
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診断/介入時から追跡調査終了まで(参加から最大6か月)
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- H-20044379
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。