手術患者における術後せん妄発生率:ニュージーランドにおける観察コホート研究 (INPOD-NZ)
高齢者の人口が増加するにつれて、麻酔や手術を受ける高齢者の患者数も増加しています。 手術後のせん妄の発症は、患者の転帰に重大な影響を与える可能性がありますが、POD は診断されないことがよくあります。 一部の研究では、せん妄患者の 50% 以上が臨床チームによって診断されていないことが報告されています。 POD は、認知機能の低下、入院期間の延長、施設ケアへの退院、死亡率、および医療費の増加に関連しています。 POD は医療の非効率性に大きく寄与しており、オーストラリアの医療の質と安全に関する委員会は、POD の診断にはさらに 27,791 豪ドルの費用がかかると見積もっています。 臨床試験で報告されたPODの発生率は、研究集団のリスクプロファイル、せん妄評価の頻度と期間、および外科的処置によって異なります。 報告された発生率は、複数の専門分野の管理と介入を含む高リスク経路の存在によっても異なる場合があります。 POD は活動亢進型または低活動型のいずれかのサブタイプとして現れる可能性があり、後者は検出がより困難です。
ニュージーランドの全国レベルのデータセットにおける POD の発生率に関する報告はほとんどなく、単一施設の研究では主に院内せん妄を調べており、混合病棟および/または内科病棟で 11.2 ~ 29% の発生率を示しています。 大腿骨頸部骨折の高齢患者のレビューでは、PODの発生率が39%と高いことがわかりました。 現在のデータは、ニュージーランドの病院における POD による重大なレベルの罹患率を示唆していますが、効果的な介入に対する人口統計学的および地域的な必要性を確立するために重要な、外科手術人口に関する全国レベルのデータが不足しています。
調査の概要
状態
状態
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Auckland、ニュージーランド、1023
- Auckland City Hopsital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
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術後
介入なし - 観察コホート研究
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後せん妄の発生率
時間枠:2007 年 1 月 1 日から 2016 年 12 月 31 日まで
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臨床転帰は、個々の病院で訓練を受けた臨床コーダーによってコード化され、標準的な慣行に従って保健省に報告されます。
せん妄は、結果としてのせん妄の ICD-9 および ICD-10 コーディングによって定義されます [12]。
POD は、ICD-9 または ICD-10 せん妄コードが手術後、術後 7 日または退院のいずれか早い方まで存在することと定義されます。
患者がキャプチャされた時間枠内に複数の適格な手術を受けた場合、術後の各手術イベントは個別に分析されます。
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2007 年 1 月 1 日から 2016 年 12 月 31 日まで
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- A+ 9133
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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