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新型コロナウイルス感染症患者の風味を評価するための簡易検査

2021年4月12日 更新者：Paolo Emidio Macchia、Federico II University

新型コロナウイルス感染症陽性患者の自己投与のための簡易風味検査

フレーバーテストは、鼻後部の嗅覚能力を評価するために私たちのグループによって開発され、検証されています。

オリジナルのフレーバーテストは簡素化されており、医療専門家にリスクを与えることなく、隔離された新型コロナウイルス感染症患者が自己検査できるという大きな利点があります。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

嗅覚・味覚障害（STD）は、その発生率がまだ不確実で変動しやすいものの、新型コロナウイルス感染症症候群に関連する症状です。 この研究では、SARS-CoV-2感染が化学感覚機能に及ぼす影響が、匂いと風味の知覚に関する自己申告式アンケートと簡易風味テストの両方を使用して調査された。 合計111人の被験者（入院[HOS]19人、自宅隔離[HI]新型コロナウイルス感染症患者37人、健康対照[CTRL]55人）が研究に登録された。 使用される風味テストは、純粋な嗅覚刺激 (コーヒー)、混合嗅覚と三叉神経の刺激 (ペパーミント)、および複雑な化学混合物 (バナナ) を含む 4 つの溶液の自己投与で構成されます。

SARS-CoV-2 感染後、HOS 患者と HI 患者は同様の頻度で STD を報告し、匂いと味の自己評価の両方の知覚が大幅に減少しました。

フレーバーテストの香りは、CTRL と同様に HI および HOS の COVID-19 患者によって認識されましたが、知覚された香りの強度は対照と比較して患者で大幅に低かったです。

これは、SARS-CoV-2感染後に化学感覚障害が存在することを示唆しており、改良された「風味検査」は、新型コロナウイルス感染症患者の性感染症を評価するための新しい自己投与型客観的スクリーニング検査となる可能性がある。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
111

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イタリア
      • Napoli、イタリア、80131
        • Dipartimento di Medicina Clinica e Chirurgia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

合計111人の被験者（入院[HOS]19人、自宅隔離[HI]新型コロナウイルス感染症患者37人、健康対照[CTRL]55人）が研究に登録された。 全人口の平均年齢は41.52±14.45歳でした。 年。

説明

包含基準:

  • 研究に対して書面によるインフォームドコンセントを与えた成人（18歳以上）
  • COVID-19 の診断は鼻咽頭スワブ (HI または HOS) の PCR によって確認されました
  • COVID-19 鼻咽頭スワブ陰性 (CTRL)
  • 重篤な症状がなく、プロトコルを理解できる被験者

除外基準:

  • 鼻閉塞または以前の鼻疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
HOS: 新型コロナウイルス感染症 (COVID19) の入院患者
新型コロナウイルス感染症陽性患者が入院
診断テスト：フレーバーテスト
登録されたすべての被験者に、簡素化された自己管理可能なフレーバーテストが提案されました。
他の：自己評価アンケート
新型コロナウイルス感染症の前後での主観的な化学感覚機能（匂いと風味）を 0 ～ 10 のスケールで採点するためのアンケート。0 は「匂い/風味の知覚なし」に対応し、10 は「優れた匂い/風味の知覚」に対応します。
HI: 自宅隔離された新型コロナウイルス感染症患者
新型コロナウイルス感染症陽性の自宅隔離患者
診断テスト：フレーバーテスト
登録されたすべての被験者に、簡素化された自己管理可能なフレーバーテストが提案されました。
他の：自己評価アンケート
新型コロナウイルス感染症の前後での主観的な化学感覚機能（匂いと風味）を 0 ～ 10 のスケールで採点するためのアンケート。0 は「匂い/風味の知覚なし」に対応し、10 は「優れた匂い/風味の知覚」に対応します。
CTRL: 健全なコントロール
健康な新型コロナウイルス感染症陰性対象者
診断テスト：フレーバーテスト
登録されたすべての被験者に、簡素化された自己管理可能なフレーバーテストが提案されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
風味の知覚
時間枠：2020年4月～2021年1月
定性的な風味知覚を評価するには
2020年4月～2021年1月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
風味知覚強度
時間枠：2020年4月～2021年1月
定量的な風味知覚を評価するには
2020年4月～2021年1月

その他の成果指標

その他の成果指標

臨床試験の場合、参加者に対する介入/治療の効果を判断するために使用されるプロトコルに記載されている計画的な測定。観察研究の場合、疾患または形質のパターン、または暴露、危険因子、または治療との関連を説明するために使用される測定または観察。アウトカム指標のタイプには、プライマリ アウトカム メジャーとセカンダリ アウトカム メジャーがあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己評価による風味認識との比較
時間枠：2020年4月～2021年1月
テストの結果を自己評価した味と匂いの知覚と比較するため
2020年4月～2021年1月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Federico II University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Paolo E Macchia, M.D., Ph.D.、Federico II University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年5月5日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年1月15日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年1月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年4月8日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年4月12日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • PM0001/2020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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