胸膜癌組織バンキング (TICP)

悪性胸水は、さまざまながんの一般的な進化であり、予後不良と生活の質に関連しています。 原発性悪性腫瘍の患者の約 28% が胸膜転移を発症します。 悪性胸水は、主に肺がん、乳がん、卵巣がん、胃がんで発生します。 生存期間の中央値は、原発性悪性腫瘍に応じて 3 ～ 13 か月の範囲です。 現在、治療アプローチは、主に、ビデオ胸腔鏡下タルク胸膜癒着術または留置胸膜カテーテル挿入による緩和的であり、患者の全身状態が許せば、最終的には全身化学療法に関連付けられます。

初期の播種性腫瘍細胞プロファイルでは、転移細胞は離れた部位に変化を蓄積し、元の腫瘍細胞とは異なるプロファイルを持つ可能性があります。 全身治療の場合、転移細胞は経過中に変化を蓄積することもあります。 その結果、彼らは薬に対して異なる反応を示す可能性があります。

最近、原発腫瘍と胸膜転移の間の EGFR 変異と ALK 状態の不一致が、肺腺癌のかなりの部分で実証されています。 悪性胸水分離細胞で実現されたこれらの研究により、胸膜転移内の腫瘍内不均一性の可能性を仮定することができましたが、胸膜組織に関する研究は行われていません。

私たちの目的は、その後マルチオミクスおよびバイオインフォマティクス分析を可能にし、胸膜転移における腫瘍内不均一性の可能性を特徴付けるために、胸膜癌腫症からの組織でバイオコレクションを作成することです。