非複雑な腹側ヘルニア修復後の痛みの前向き評価 (ASPIRE)

包含基準:

1. 対象は 18 歳から 80 歳の間です。
2. 被験者は選択的一次（非再発）腹側ヘルニア修復の候補者です。
3. メッシュの配置が必要な腹ヘルニア修復

除外基準:

1. -被験者は全身麻酔または手術に禁忌です。
2. 腹側ヘルニアを患っており、筋肉後メッシュの配置を必要とするか、外部斜め解放、Rives-Stoppa、eTEP Rives-Stoppa、腹横筋解放、その他のコンポーネント分離技術 (すなわち、 前成分分離) または eTEP 腹横筋リリース。
3. 被験者はヘルニアを再発しています。
4. -緊急ヘルニア修復を受ける被験者。
5. -慢性的な痛みの病歴がある、および/または毎日の鎮痛薬を6週間以上服用している被験者。
6. -薬物乱用（マリファナを除く）および/または現在（30日以内）の麻薬使用の歴史を持つ被験者。
7. -被験者が手術前の14日以内に中止したくないという現在のマリファナの使用。
8. MRSA感染歴のある被験者。
9. -HbA1cレベルが8.5％を超える被験者。
10. 外科手術中の Exparel の使用。
11. -付随するヘルニア修復またはその他の付随する手順を受ける被験者。
12. 過去30日以内の現在のニコチン使用（電子タバコを含む）。
13. -被験者には既知の出血または凝固障害があります。
14. 妊娠中または妊娠の疑いがある。
15. -被験者は精神障害者であるか、精神障害または重度の全身性疾患を患っているため、研究要件の順守またはインフォームドコンセントを提供する能力が妨げられます。
16. 囚人や州の病棟など、他の脆弱な集団に属する被験者。
17. -被験者は現在、別の介入または調査研究に参加しています。