心調律障害におけるカテーテルアブレーション処置中の 2D ビデオグラスによる視聴覚気晴らし。

試験実施:

患者が研究に参加することを知らされ、書面による同意が与えられた後、患者は無作為化されます。 彼らは、コントロール グループ (以前のようにビデオ グラスなしでカテーテル アブレーションが行われる) に割り当てられるか、アブレーション中にビデオ グラスを使用する介入グループに割り当てられます。 2 つのグループへのランダム化は、ランダム割り当てによって行われます。

介入群の患者は、ビデオ グラスの使用方法の説明を受け、ビデオ グラスに慣れることができます。 患者（および対照群と同様に介入中）がEPU研究所に連れて行かれる前に、彼は個人データと気分/恐怖感が収集される最初のアンケートを受け取ります。 さらに、機器の資格に関するメディア研究に関する 2 つの質問は、ビデオ グラスの評価との関係の可能性を示しているはずです。 その後、患者は検査室に導かれ、チームによるモニタリングに接続されます。 無菌状態で覆われる前に、介入グループの患者は眼鏡とリモコンを受け取り、メディア ライブラリから映像を選択できます。

麻酔科医は、鎮静剤と鎮痛剤の基本用量（体重に基づいて決定）を各患者に注射し、痛みや動揺が目立つ場合は増量します。 すべての患者は、痛みのないアブレーションを確実にするために、個別の投薬を受けます。 検査中、重要なパラメータ (血圧と心拍数) が指定された時間に記録されます。

カテーテル アブレーションが完了したら、ビデオ グラス (介入群の患者用) を取り外します。 患者は、ビデオ眼鏡の使用を評価する 2 番目のアンケートを受け取ります。

介入群と対照群の両方の被験者は、検査の所要時間を見積もるよう求められます。 主観的な時間感覚は、介入群の患者が対照群の患者と比較して適切な気晴らしを経験したかどうかに関する情報を提供することを目的としています。

ファローアップ：

カテーテル アブレーションの翌日に、すべての患者が CSQ 8 アンケートを受け取ります。これは、カテゴリ質問を使用して患者の満足度を評価します。 長期のフォローアップは必要ありません。