放射線学的に分離された疾患を持つ個人の臨床的多発性硬化症を予防するためのオクレリズマブ。 (CELLO)
放射線学的に分離された症候群の患者におけるオクレリズマブの有効性を評価する第 4 相、多施設、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Lesa Moemeka
- 電話番号:(203) 737-5437
- メール:lesa.moemeka@yale.edu
研究場所
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Connecticut
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North Haven、Connecticut、アメリカ、06473
- Yale University
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New York
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New York、New York、アメリカ、10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
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Ohio
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Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
- Cleveland Clinic Melen Center
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Oklahoma
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Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73104
- Oklahoma Medical Research Foundation
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
スクリーニングの包含基準:
- 18~40歳
- -長期の免疫調節薬への以前の暴露なし
次のいずれかです。
- -事前スクリーニングMRI中にDISのMcDonald 2017基準を満たすCNS病変があることが確認された、臨床的に確定されたMSを持つ個人の第一度家族。
- 確立された RIS 診断 (つまり、 -MSと一致するCNS病変、DISのMcDonald 2017基準を満たす)、過去5年以内に診断された、または過去5年以内にCNS病変の蓄積があったことが知られている。
無作為化の選択基準:
- 署名済みのインフォームド コンセント フォーム
- -インフォームドコンセントフォームに署名した時点で18〜40歳
- -書面によるインフォームドコンセントを提供し、研究プロトコルに準拠する能力
- MSと一致するCNS病変、DISのMcDonald 2017基準を満たす
- -過去5年以内にRIS診断が確立された、または過去5年以内にCNS病変の蓄積が知られている
- MS模倣者の血清学的精密検査中に代替診断が確立されていない
出産の可能性のある女性は、禁欲を続ける(異性間性交を控える)ことに同意するか、失敗率が年間1%未満の避妊法または殺精子剤を補充したバリア法を使用することに同意する必要があります。 -避妊は、研究治療の期間中、および研究治療の最後の投与後少なくとも24週間継続する必要があります。
- 女性は、初経後で、閉経後の状態に達しておらず(閉経以外の原因が特定されていない無月経が 12 か月以上続いている)、外科的不妊手術(卵巣の摘出および/または子宮)
- 失敗率が年間 1% 未満の避妊方法の例には、両側卵管結紮、男性不妊手術、排卵を阻害する確立されたホルモン避妊薬、ホルモン放出子宮内避妊器具、および銅子宮内避妊器具が含まれます。
- 性的禁欲の信頼性は、臨床試験の期間と患者の好みの通常のライフスタイルに関連して評価する必要があります。 定期的な禁欲と離脱は、避妊の許容される方法ではありません。
- 殺精子剤の使用を補足するバリア方法の例には、男性または女性のコンドーム、キャップ、ダイヤフラム、またはスポンジが含まれます。
除外基準:
- ガドリニウムベースの造影剤に対する不耐性
- MRIの禁忌
- 以前に RIS と診断された患者の最初の異常な MRI から 5 年以上の放射線学的安定性
- -MSを示唆する異常を明らかにするCNSイメージングの24時間以上前に持続するMSと一致する臨床症状の寛解の歴史
- CNS MRI異常は、別の疾患プロセスによってよりよく説明されます
感染症関連
- -再発または慢性感染の既知の存在(例:HIV、梅毒、結核)
- -抗生物質療法を必要とする再発性誤嚥性肺炎の病歴
- -ミエロパシーの感染原因の病歴または既知の存在(例:梅毒、ライム病、HTLV-1、帯状疱疹ミエロパシー)
- -既知の活動的な細菌、ウイルス、真菌、マイコバクテリア感染症、またはその他の感染症(結核または非定型抗酸菌症を含むが、爪床の真菌感染症を除く)またはベースライン訪問前の4週間以内に入院またはIV抗生物質による治療を必要とする感染症の主要なエピソードまたはベースライン来院前2週間以内の経口抗生物質
がん関連
- -固形腫瘍および血液悪性腫瘍を含むがんの病歴(皮膚の基底細胞、上皮内扁平上皮がん、および子宮頸部または子宮の上皮内がんを除き、切除され、病理学的に明確なマージンが記録されている)
-妊娠中または授乳中、または治療中に妊娠する予定であり、治験薬の最後の注入から6か月
- -出産の可能性のある女性は、治験薬の開始前14日以内に血清または尿の妊娠検査結果が陰性でなければなりません。
その他の病状
- 原発性または二次性免疫不全の病歴または現在進行中
- -ヒト化またはマウスモノクローナル抗体に対する重度のアレルギーまたはアナフィラキシー反応の病歴
- -登録前24週間以内のアルコールまたはその他の薬物乱用の履歴
- -全身症状に関連する全身性自己免疫障害の病歴または既知の存在(例:狼瘡、抗リン脂質抗体症候群、シェーグレン症候群、ベーチェット病)
- -研究の過程で全身性コルチコステロイドまたは免疫抑制剤による慢性治療を必要とする可能性のある付随疾患
- AMA ガイドラインまたは同様のもので定義されている重大で制御されていない疾患、例えば心血管系 (うっ血性心不全 - NYHA グレード 3 または 4、心不整脈を含む)、制御されていない高血圧、肺 (慢性閉塞性肺疾患を含む)、腎臓、肝臓、内分泌 (コントロールされていない真性糖尿病を含む)、胃腸、またはその他の重大な疾患
-以下を含むがこれらに限定されない他の神経障害の既知の存在または病歴:
- 進行性多巣性白質脳症、CNSまたは脊髄腫瘍、潜在的な代謝性脊髄症の原因(未治療のビタミンB12欠乏症など)
- -遺伝的に継承された進行性CNS変性障害の病歴(例、遺伝性対麻痺;ミトコンドリア脳症、乳酸アシドーシス、および脳卒中様エピソード[MELAS])
- 視神経脊髄炎スペクトラム障害(NMOSD)
- 虚血性脳血管障害(脳卒中、一過性脳虚血発作など)または脊髄虚血
- -重度の臨床的に重要な脳または脊髄の外傷(脳挫傷、脊髄圧迫など)
- 治療によってまだ制御されていない精神病
薬物関連
- -スクリーニング前4週間以内の全身性の高用量コルチコステロイド療法
- -治療薬成分のいずれかに対する過敏症を含む、国のラベルによると、IVメチルプレドニゾロンを含む経口またはIVコルチコステロイドの禁忌または不耐性
-免疫調節薬および/またはDMTへの以前の暴露
- -MSの疾患修飾療法による以前の治療には、インターフェロン(IFN-β-1a(Avonex、Rebif)、IFN-β-1b(Betaseron / Betaferon)、酢酸グラチラマー、フマル酸ジメチル(DMF; Tecfidera)、フマル酸ジロキシメル(Vumerity)、フィンゴリモド(Gilenya)またはシポニモド(Mayzent)、オザニモド(Zeposia)、ナタリズマブ(Tysabri)、アレムツジマブ(Lemtrada)、クラドリビン(Mavenclad)、リツキシマブ(Rituxan)、およびその他の抗 CD20 剤
- -シクロホスファミド、ミトキサントロン、アザチオプリン、ミコフェノール酸モフェチル、シクロスポリン、メトトレキサート、全身照射、または骨髄移植による以前の治療
- -治験薬による以前または同時の治療またはMSの実験手順による治療(例、慢性脳脊髄静脈不全の治療)
- 予防接種:登録前6週間以内に生ワクチンまたは弱毒生ワクチン、または不活化/非生ワクチンの受領
臨床検査:以下を含む、スクリーニング時の特定の検査異常または所見:
- 陽性血清β-hCG
- B型肝炎陽性(B型肝炎表面抗原[HBsAg]陽性またはB型肝炎コア抗体[総HBcAb]ウイルスDNAポリメラーゼ連鎖反応[PCR]陽性で確認)
- ASTまたはALT>正常上限の3.0倍
- 正常値の下限を下回る、分画を含む総白血球数
- 絶対リンパ球数が正常値より低い
- 絶対好中球数が正常下限を下回る
- 血小板数が正常値の下限を下回る
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:オクレリズマブ
オクレリズマブの3つのコースは、研究の過程で投与されます。
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オクレリズマブの最初のコースは、0 週目(1 日目)と 2 週目(15 日目)に 300 mg の 2 回の注入として投与され、その後の 2 回目と 3 回目のコースは 24 週目と 48 週目に 600 mg の 1 回注入として投与されます。
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プラセボコンパレーター:プラセボ
試験期間中、プラセボを 3 コース投与します。
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プラセボは 0 週目 (1 日目) と 2 週目 (15 日目) に投与され、その後の 2 回目と 3 回目のコースは 24 週目と 48 週目に行われます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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MS の最初の新しい放射線学的または臨床的証拠の開発までの時間
時間枠:4年まで
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この研究の主要な有効性エンドポイントは、MSの新たな放射線医学的証拠または臨床的証拠の発現までの時間を遅らせることに対するオクレリズマブの有効性をプラセボと比較して評価することです。これは、ベースラインから最初の新たなT1ガドリニウム増強病変および/または新規の病変までの時間として定義されます。または参加者のMSと一致するT2病変の拡大、またはMSの最初の臨床的証拠、すなわち参加者のMSと一致する急性または進行性の臨床症候群によって証明されるCNS脱髄に起因する神経学的事象。
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4年まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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新規または拡大中の T2 病変の累積数
時間枠:最長4年
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MRI スキャンは、新規または拡大した T2 病変の数を決定するために使用されます。
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最長4年
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T2病変体積の変化
時間枠:ベースライン、24 週間、48 週間、72 週間、104 週間、156 週間、208 週間
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MRI スキャンは T2 病変の変化に使用されます。
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ベースライン、24 週間、48 週間、72 週間、104 週間、156 週間、208 週間
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新たなT1ガドリニウム増強病変の累積数
時間枠:最長4年
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MRI スキャンは、新たな T1 ガドリニウム増強病変の累積数を決定するために使用されます。
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最長4年
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総脳容積の変化
時間枠:ベースライン、24 週間、48 週間、72 週間、104 週間、156 週間、208 週間
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MRI スキャンは、脳の総体積の変化を測定するために使用されます。
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ベースライン、24 週間、48 週間、72 週間、104 週間、156 週間、208 週間
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総脊髄容積の変化
時間枠:ベースライン、24 週間、48 週間、72 週間、104 週間、156 週間、208 週間
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MRI スキャンは、脳の総体積の変化を測定するために使用されます。
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ベースライン、24 週間、48 週間、72 週間、104 週間、156 週間、208 週間
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血清NfL (sNfL) の変化
時間枠:ベースライン、24 週間、48 週間、72 週間、104 週間、130 週間、156 週間、182 週間、208 週間
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血清Nflの変化を測定して使用します
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ベースライン、24 週間、48 週間、72 週間、104 週間、130 週間、156 週間、182 週間、208 週間
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2000029952
- ML42790 (その他の識別子:Genentech, Inc.)
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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