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SARS-CoV-2 検出のための Therma COVID-19 迅速抗原検査のパフォーマンスを評価する研究

2021年5月6日 更新者：Cannabis Research Associates

ヒト唾液中の SARS-CoV-2 ウイルス検出のための Therma COVID-19 迅速抗原検査の性能を評価する POC 研究

Therma COVID-19 Rapid Antigen Test は、ヒト唾液検体中の SARS-CoV-2 ヌクレオカプシドタンパク質抗原の定性的検出を目的とした in vitro 迅速側方流動イムノアッセイです。 この検査は、新型コロナウイルス感染症の症状の有無にかかわらず個人からの唾液サンプルを使用して、ポイントオブケアまたは一般の人が患者の近くで使用すること、研究室や家庭以外の環境で自己使用することを目的としています。

Therma COVID-19 迅速抗原検査は、カナダ保健省が承認した RT-PCR COVID-19 検査と比較されます。 鼻咽頭 (RT-PCR 用) サンプルは COVID-19 検査センターで収集され、唾液 (迅速抗原検査用) サンプルは収集されて比較されます。

この前向き観察的実現可能性研究では、唾液標本に対する検査の性能特性を確立するために、300 人の参加者を検査します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

12年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

PCR 検査のために COVID-19 検査センターに参加する可能性のある参加者には、PCR 検査完了後に適格性を判断し、同意を得るためにアプローチします。 この研究には300人の参加者が募集される。

説明

包含基準:

  1. 参加者は口頭によるインフォームドコンセントフォームに署名する意思がある
  2. 12 歳以上で、法律の要求に従って、親または法定後見人が子供について同意する必要があります。
  3. 参加者は鼻咽頭ぬぐい液のサンプルを採取するために新型コロナウイルス検査センターに通っています
  4. 参加者は自ら採取した唾液サンプルを提供する意思がある

除外基準:

1. 参加者は過去 90 日以内に新型コロナウイルス感染症検査で陽性反応を示したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
唾液抗原迅速検査
新型コロナウイルスのPCR検査を受けた参加者は、唾液検査を自ら実施します。 研究チームは、陽性、陰性、または決定的でない結果について検査の処理を実施します。
デバイス：Theram 新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) 迅速抗原検査
Therma COVID-19 Rapid Antigen Test は、ヒト唾液検体中の SARS-CoV-2 ヌクレオカプシドタンパク質抗原の定性的検出を目的とした in vitro 迅速側方流動イムノアッセイです。 この検査は、新型コロナウイルス感染症の症状の有無にかかわらず個人からの唾液サンプルを使用して、ポイントオブケアまたは一般の人が患者の近くで使用すること、研究室や家庭以外の環境で自己使用することを目的としています。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Therma COVID-19 迅速抗原検査のパフォーマンスを確立する
時間枠：1日
患者に近いポイントオブケア（POC）設定で、一般ユーザー（検査室経験なし）が唾液検体を自己採取した参加者を検査して、Therma COVID-19 迅速抗原検査のパフォーマンス特性を確立する。 RT-PCR検査結果と比較した迅速抗原検査の臨床精度。 精度とは、テスト結果間の (PPA、陽性パーセント一致 (感度) および (NPA、陰性パーセント一致 (特異度)) を指します。 症状のある参加者に対する検査の期待パフォーマンスは、PPA が 90% を超え、NPA が 98% を超えるものとします。
1日

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者のフィードバック
時間枠：1日
参加者研究アンケート フォームを使用して、Therma COVID-19 迅速抗原検査と唾液採取デバイスの使いやすさに関する参加者のフィードバックを評価します (使いやすさは 5=簡単から 1=難しいまでの 5 段階評価)
1日
ユーザーのフィードバック
時間枠：1日
Therma 実現可能性調査ユーザー フィードバック アンケートを使用して、Therma COVID-19 迅速抗原検査と唾液採取デバイスの使いやすさに関するユーザー フィードバックを評価します (使いやすさは、まったくわからないから非常に簡単までの 5 段階評価)
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Cannabis Research Associates

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Ira Price, MD、McMaster University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年5月15日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年6月30日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年6月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年5月6日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年5月6日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • TB20

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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