経腸栄養を行っている甲状腺機能低下症患者におけるレボチロキシン製剤の比較
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
経腸栄養チューブによる経腸栄養を必要とする甲状腺機能低下症の患者は、しばしば甲状腺機能低下症の管理に苦労します。 甲状腺機能低下症は通常、場合によっては生涯にわたる治療が必要です。 甲状腺機能低下症の伝統的な管理は、錠剤を粉砕し、経腸栄養チューブを通して薬剤を投与し、1 時間栄養を保持することであることが臨床的に観察されています。 しかし、ホルモンプロファイルの管理は、この方法ではさまざまな結果をもたらすことが指摘されています. 経腸栄養チューブに依存する外来患者におけるレボチロキシン液状製剤の有効性に関するデータは限られている。
したがって、Tirosint-SOL(液体レボチロキシン、IBSA pharma Inc.)の毎日の治療が、経腸栄養を必要とする個人の甲状腺機能検査を改善し、経腸栄養を必要とする集団における前向きランダム化研究で甲状腺機能低下症であるかどうかを評価する研究を提案します。栄養。 我々は、Tirosint-SOL が甲状腺機能検査の管理を改善し、患者が経験する甲状腺機能低下症の症状を改善する可能性があると仮定しています。
これはランダム化比較試験になります。 この研究は、レボチロキシン療法で制御されていない甲状腺機能低下症の患者で実施されます。 これらの患者は、胃瘻チューブを介した経腸栄養と投薬にも依存します。 参加者は UCLA 経腸栄養クリニックでフォローされます。 参加者は、同じ用量で現在の管理を継続するか、同等の液体レボチロキシンを投与するかのいずれかに 1:1 で無作為に割り付けられます。 ベースライン (0 週目) および 6 ~ 8 週目に、TSH および甲状腺機能検査を実施します。 さらに、登録栄養士による病歴と身体、体重、HR、血圧、栄養摂取量が各訪問時に行われます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Vijiya D Surampudi, MD
- 電話番号:310-206-1987
- メール:vsurampudi@mednet.ucla.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Jeraldine Guzman, BS
- 電話番号:310-206-8292
- メール:jbguzman@mednet.ucla.edu
研究場所
-
-
California
-
Los Angeles、California、アメリカ、90024
- UCLA Center for Human Nutrition
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上の大人
- 投薬管理に依存するGチューブ/ G-Jチューブ
- レボチロキシン錠を服用している甲状腺機能低下症患者
- レボチロキシンで TSH>5
除外基準:
- Jチューブ
- 心臓の状態が不安定
- 胃腸の調子が不安定
- 確実に投薬できない
- 治験責任医師が臨床的に重要と考える検査室正常範囲外の検査値のスクリーニング。
- 治験責任医師の意見では、治験手順を遵守しないリスクを示す被験者、または治験関連資料を読む、理解する、または完了することができない被験者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ:標準的なレボチロキシン管理
参加者は同じレジメンを継続します
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標準臨床管理
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実験的:液体レボチロキシン管理
参加者は、経腸栄養チューブを介して用量等価レジメンで治療されます
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経腸栄養チューブによる液体レボチロキシン
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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TSHの変更
時間枠:6週間
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甲状腺ホルモンパネルの変化を評価する
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6週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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FT4治療を受けている患者の割合
時間枠:6週間
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甲状腺ホルモンパネルの変化を評価する
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6週間
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FT3治療を受けている患者の割合
時間枠:6週間
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甲状腺ホルモンパネルの変化を評価する
|
6週間
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Vijiya Surampudi, MD、University of California, Los Angeles
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。