未治療の濾胞性リンパ腫またはその他の無痛性非ホジキンリンパ腫の治療のためのアカラブルチニブおよびオビヌツズマブ
未治療の低腫瘍量濾胞性リンパ腫およびその他の無痛性非ホジキンリンパ腫患者におけるアカラブルチニブとオビヌツズマブの非盲検第2相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
第一目的:
I. アカラブルチニブとオビヌツズマブの治療が、未治療の低腫瘍量濾胞性リンパ腫およびその他の無痛性非ホジキンリンパ腫 (NHL) 患者に有効かどうかを判断すること。
副次的な目的:
I. 未治療の低腫瘍量濾胞性リンパ腫 (FL) 患者に対する単剤慣らし運転終了時の単剤 acalabrutinib の完全奏効 (CR) 率を決定します。
Ⅱ.患者から報告されたアウトカムの評価と従来の評価により、acalabrutinib と obinutuzumab の忍容性を判断します。
III.奏効期間と無増悪生存期間を含む長期転帰を評価します。
IV.このレジメンによる早期治療が健康関連の生活の質に与える影響を評価します。
三次/探索的目的:
I. 寛解導入期の終わりに完全奏効を達成した患者における治療中止の影響を評価する。
Ⅱ. 無痛性NHLの他のサブタイプにおけるacalabrutinibとobinutuzumabの安全性と有効性を評価すること。
概要:
導入段階: 患者は、1~28日目に1日2回(BID)経口(PO)でアカラブルチニブを投与されます。 患者はまた、サイクル 3 の 1、8、および 15 日目にオビヌツズマブを静脈内 (IV) で投与され、その後、サイクル 4 ~ 8 の 1 日目に投与されます。 治療は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、28 日ごとに最大 12 サイクルまで繰り返されます。
フォローアップ段階: 12 サイクル後、CR の患者は無作為に acalabrutinib を中止するか、疾患の進行や許容できない毒性がない場合は acalabrutinib 単剤療法を継続するかのいずれかに割り付けられます。 12 サイクル後に部分奏効(PR)または病勢安定(SD)となった患者は、疾患の進行や許容できない毒性がなければ、acalabrutinib の単剤療法を継続します。 12 サイクル後に疾患が進行した患者は、試験治療を中止します。 サイクル 12 の終了前に疾患が進行した患者は、担当医が有益であると感じたが、サイクル 12 を過ぎてはいないと感じた場合、研究療法を継続することができます。
研究治療の完了後、患者は 30 日、1 年間は 12 週間ごと、その後は疾患の進行または次の抗リンパ腫治療まで 6 か月ごとに追跡されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Jonathon Cohen, MD, MS
- 電話番号:404-778-2419
- メール:jonathon.cohen@emory.edu
研究場所
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Georgia
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Atlanta、Georgia、アメリカ、30322
- 募集
- Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
-
コンタクト:
- David Reagan
- 電話番号:404-251-1275
- メール:dreagan@emory.edu
-
主任研究者:
- Jonathon Cohen, MD,MS
-
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18 歳以上の男女
患者は、次の臨床シナリオのいずれかを持っている必要があります。
- -Groupe d'Etude des Lymphomes Folliculaires(GELF)基準による腫瘍量が少ない、未治療の濾胞性リンパ腫グレード1〜3a
- -以前に未治療の濾胞性リンパ腫グレード1〜3aで、GELF基準による腫瘍量が多いが、標準的な最前線の治療アプローチを受けることができない、または受けたくない
- -以前に未治療の辺縁帯リンパ腫、リンパ形質細胞性リンパ腫、またはGELF基準による腫瘍量が少ない他の無痛性B細胞リンパ増殖性疾患、またはより集中的なフロントライン治療を受けることができない/受けたくない
- 以前に未治療のマントル細胞リンパ腫で、それ以外の場合は注意深い待機の適切な候補である、または症候性疾患があるが、標準的な寛解導入アプローチの候補ではない、または拒否する
- -以前に未治療の低腫瘍負荷FL(上記の基準)の患者は、測定可能および/または評価可能な疾患を持っている必要があります 少なくとも1つの関与するリンパ節または最大直径が1.5cm以上の節外疾患部位として定義されます
上記の選択基準を満たす患者は、測定可能/評価可能な疾患に関する次の基準のいずれかを満たす限り適格です。
- 最大直径が1.5cmを超えるリンパ節または節外病変部位が少なくとも1つある
- -病理学的に確認された骨髄または末梢血の関与は、反応について再評価することができます
- -病理学的に確認された脾臓または結節外の関与と、再評価可能な診断生検後に少なくとも1つの既知の疾患部位が残っている(すなわち、脾臓摘出術を完了し、他の検出可能な疾患を持たない脾臓辺縁帯リンパ腫の患者は適格ではありません)
- -Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)のパフォーマンスステータスが0〜2
- -出産の可能性のある女性(WOCBP)およびこのプロトコルに登録されている男性は、研究に参加する前に、研究参加期間中、および少なくとも2日間、適切な避妊法(避妊のホルモンまたはバリア法;禁欲)を使用することに同意する必要があります。 acalabrutinib の投与またはオビヌツズマブの最終投与から 18 か月後のいずれか長い方。 女性またはパートナーがこの研究に参加している間に妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、直ちに主治医に知らせてください。
- -出産の可能性のある女性は、治療を開始する前に血清または尿の妊娠検査が陰性でなければなりません
- -この研究プロトコルで必要なすべての評価と手順に喜んで参加できる
- 研究の目的とリスクを理解し、保護された医療情報を使用するための署名と日付を記入したインフォームド コンセントと承認を提供する能力
除外基準:
- -組織学的に変化した、または共存する高悪性度または攻撃的な非ホジキンリンパ腫の存在または病歴
- -確認されたアクティブまたは以前の中枢神経系疾患
-リンパ腫に向けられた治療または以前の抗体ベースの治療の以前の受領(C型肝炎またはピロリ菌などの感染関連辺縁帯リンパ腫に対する抗菌療法を除く)
- 腫瘍量が少ない FL コホート以外の患者には、短期間のステロイド投与が許可されています。 このコースは14日以内であり、研究治療の開始後3日以内にステロイドを中止する(または10mg未満のプレドニゾンまたは同等物に漸減する)必要があります。 低腫瘍負荷FLコホートの患者は、治療開始前のいつでも、抗リンパ腫療法としてコルチコステロイドを受けない場合があります
- -以前の悪性腫瘍(または積極的な治療を必要とするその他の悪性腫瘍)、ただし、適切に治療された基底細胞または扁平上皮細胞皮膚がん、 in situ 子宮頸がん、または対象が無病であった他のがんを除く> = 2年または制限されません5年未満の生存
- -症候性心室性不整脈、うっ血性心不全、スクリーニングから6か月以内の心筋梗塞などの臨床的に重要な心血管疾患、またはニューヨーク心臓協会機能分類で定義されているクラス3または4の心疾患。 注:管理された無症候性心房細動の被験者は、治験責任医師が適切と判断した場合、研究に登録できます
- 経口薬を飲み込むのが難しい、または飲み込むことができない、または経口薬の吸収を制限する重大な胃腸疾患がある
- -ヒト免疫不全(HIV)の既知の病歴またはサイクル1の14日以内の活動性の重大な感染(例、細菌、ウイルス、または真菌)。 -経口抗生物質および/または支持療法のみで管理されている合併症のないウイルスまたは細菌感染症の患者は適格です
- -活性製品または賦形剤成分を含む治験薬に対する過敏症またはアナフィラキシーの既知の病歴
- -活動的な出血または出血素因の病歴(血友病またはフォン・ヴィレブランド病など)
- コントロール不良のAIHA(自己免疫性溶血性貧血)またはITP(特発性血小板減少性紫斑病)
- -スクリーニング前3か月以内に内視鏡検査によって診断された消化管潰瘍の存在
- 強力なシトクロム P450 3A4 (CYP3A4) 阻害剤/誘導剤による治療が必要
- -ワルファリンまたは同等のビタミンK拮抗薬による抗凝固療法が必要または受けている
- プロトンポンプ阻害剤(オメプラゾール、エソメプラゾール、ランソプラゾール、デクスランソプラゾール、ラベプラゾール、パントプラゾールなど)による治療が必要です。 注:H2受容体拮抗薬または制酸薬に切り替えるプロトンポンプ阻害薬を投与されている被験者は、この研究への登録に適格です
- -脳卒中または頭蓋内出血を含む重大な脳血管疾患/イベントの病歴 治験薬の初回投与前6か月以内。 -回復し、進行中の症状がない一過性脳虚血発作の患者は適格です
- -治験薬の初回投与から28日以内の主要な外科的処置(リンパ腫の診断を行うための診断処置は含まれません)。 注: 被験者が大手術を受けた場合、治験薬の初回投与前に介入による毒性および/または合併症から十分に回復している必要があります。
- -B型またはC型肝炎の血清学的状態:B型肝炎コア抗体(抗HBc)陽性で、B型肝炎表面抗原(HBsAg)陰性の被験者は、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)が陰性である必要があり、デオキシリボ核酸検査を受ける意思がある必要があります酸(DNA)PCR検査中の研究は適格です。 HBsAg陽性またはB型肝炎PCR陽性の人は除外されます。 C型肝炎抗体陽性の被験者は、適格となるためにはPCR結果が陰性であり、適切な抗ウイルス治療を完了している必要があります。 C型肝炎PCR陽性の方は対象外となります。 C型肝炎関連辺縁帯リンパ腫患者に対する抗ウイルス療法は、以前の抗リンパ腫治療とはみなされません
- 絶対好中球数 (ANC) < 1,000/mcL
- 血小板数 < 50,000/mcL (基礎疾患に関連していると思われる場合を除く)
- 総ビリルビン >= 1.5 x 正常上限 (ULN)。 分離型ビリルビン > 1.5 x ULN は、直接比率が < 35% の場合に許可されます
- -アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)/アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)> 2.5 x ULN
- クレアチニンクリアランス =< 40 mL/分/1.73m^2
- 授乳中または妊娠中
- 別の治療臨床試験への同時参加
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:治療(acalabrutinib、オビヌツズマブ)
導入段階: 患者は 1 ~ 28 日目に acalabrutinib PO BID を受け取ります。 患者はまた、サイクル 3 の 1、8、および 15 日目にオビヌツズマブ IV を投与され、その後、サイクル 4 ~ 8 の 1 日目に投与されます。 治療は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、28 日ごとに最大 12 サイクルまで繰り返されます。 フォローアップ段階: 12 サイクル後、CR の患者は無作為に acalabrutinib を中止するか、疾患の進行や許容できない毒性がない場合は acalabrutinib 単剤療法を継続するかのいずれかに割り付けられます。 12 サイクル後に PR または SD を発症した患者は、疾患の進行や許容できない毒性がなければ、acalabrutinib の単剤療法を継続します。 12 サイクル後に疾患が進行した患者は、試験治療を中止します。 サイクル 12 の終了前に疾患が進行した患者は、担当医が有益であると感じたが、サイクル 12 を過ぎてはいないと感じた場合、研究療法を継続することができます。 |
補助研究
他の名前:
補助研究
与えられたPO
他の名前:
与えられた IV
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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完全奏効(CR)率
時間枠:サイクル 6 の開始まで (各サイクル = 28 日)
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完全奏効率が計算され、Clopper-Pearson 法を使用して 95% 信頼区間が推定されます。
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サイクル 6 の開始まで (各サイクル = 28 日)
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グレード3以上の有害事象の発生率
時間枠:治療後30日まで
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Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) バージョン 5.0 によって評価されています。
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治療後30日まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全体の回答率
時間枠:3年まで
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全体の回答率が計算され、Clopper-Pearson 法を使用して 95% 信頼区間が推定されます。
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3年まで
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単剤慣らし終了時のacalabrutinib単剤療法のCR率
時間枠:3年まで
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が計算され、Clopper-Pearson 法を使用して 95% 信頼区間が推定されます。
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3年まで
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2年無増悪生存期間(PFS)
時間枠:初回投与から疾患の進行が記録されるまで、または何らかの原因による死亡のいずれか早い方で、2 年で評価
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PFS は、Kaplan-Meier 法を使用して推定されます。
PFS 中央値のおよそ 95% の信頼区間 (CI) は、Brookmeyer と Crowley の方法を使用して計算されます。
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初回投与から疾患の進行が記録されるまで、または何らかの原因による死亡のいずれか早い方で、2 年で評価
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全生存期間 (OS)
時間枠:初回投与からあらゆる原因による死亡まで、最長 3 年間評価
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OS の期間は、Kaplan-Meier 法を使用して推定されます。
OS の中央値の約 95% CI は、Brookmeyer と Crowley の方法を使用して計算されます。
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初回投与からあらゆる原因による死亡まで、最長 3 年間評価
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奏功期間(DOR)
時間枠:最初の腫瘍評価から、病気の進行が確認された時点または何らかの原因による死亡のいずれか早い方まで、最大 3 年間評価された時点への対応をサポートします。
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DOR は、カプラン・マイヤー法を使用して推定されます。
DOR 中央値の約 95% CI は、Brookmeyer および Crowley の方法を使用して計算されます。
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最初の腫瘍評価から、病気の進行が確認された時点または何らかの原因による死亡のいずれか早い方まで、最大 3 年間評価された時点への対応をサポートします。
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次の抗リンパ腫治療までの時間
時間枠:導入訪問の終わりから、何らかの理由で次の治療を開始する日まで、最大3年間評価
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次の抗リンパ腫治療までの時間は、導入来院の終了から何らかの理由による次の治療の開始日までの時間として定義されます。
これには、化学療法、抗体療法、経口療法、および放射線療法が含まれます。
次の抗リンパ腫治療までの時間は、カプラン・マイヤー法を使用して推定されます。
次の抗リンパ腫治療までの時間の中央値の約 95% CI は、Brookmeyer と Crowley の方法を使用して計算されます。
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導入訪問の終わりから、何らかの理由で次の治療を開始する日まで、最大3年間評価
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生活の質(QOL)評価
時間枠:3年まで
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癌治療の機能評価からのQOL測定 治療中に得られた一般的なアンケートは、対応のあるt検定、マクネマー検定、またはそれらのノンパラメトリック同等物を使用して、スクリーニング来院時に得られたベースライン値と比較されます。
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3年まで
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患者報告の有害事象。
時間枠:3年まで
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カテゴリー患者報告アウトカム (PRO)-CTCAE 変数は頻度とパーセンテージを使用して要約され、数値 PRO-CTCAE 変数は平均、中央値、標準偏差、四分位範囲 (IQR)、および範囲を使用して要約されます。
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3年まで
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Jonathon B Cohen, MD, MS、Emory University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- STUDY00002247
- P30CA138292 (米国 NIH グラント/契約)
- NCI-2021-00894 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- WINSHIP5186-20 (その他の識別子:Emory University Hospital/Winship Cancer Institute)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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