8- 慢性 C 型肝炎の Sofosbuvir-ravidasvir 治療の 12 週間対 12 週間
非肝硬変性 C 型慢性肝炎患者に対する 8 週間対 12 週間の Sofosbuvir-ravidasvir 治療の有効性と安全性:マレーシアでの非盲検無作為化多施設試験
これは非盲検、無作為化、多施設研究であり、非肝硬変 C 型慢性肝炎患者に対する 8 週間と 12 週間の SOF-RVD 併用治療の有効性と安全性を比較します。
募集されたすべての被験者は、それに応じて治療を受け、治療完了後24週間追跡されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Muhammad Radzi Abu Hassan, FRCP
- 電話番号:+60194151565
- メール:drradzi91@yahoo.co.uk
研究場所
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Kedah
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Alor Star、Kedah、マレーシア、05460
- Hospital Sultanah Bahiyah
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
次のように定義される慢性HCV感染の証拠があります。
a. -陽性の抗HCV抗体または検出可能なHCV RNAまたはHCV遺伝子型およびHCVウイルス量は、スクリーニングのための採血前の6か月以内に104 IU / mL以上です。
- -書面によるインフォームドコンセントを提供する意思があり、提供できる。
- 18歳以上70歳未満の男女。
- 体格指数 (BMI) が 18 ~ 35 kg/m2 であること。
- -治験薬投与のための投薬指示を遵守し、評価の研究スケジュールを完了することができるという意図。
- -スクリーニングおよびベースライン評価で妊娠検査が陰性の女性。
- 妊娠の可能性のある女性で、研究開始日の2週間前から治療後1か月まで効果的な避妊法(少なくとも1つのバリア法を含む二重避妊法)を受け入れる女性。 女性は、(a) 他の明らかな医学的原因がなく、12 か月の無月経後にさかのぼって決定された自然閉経に達した場合、または (b) 両側卵管結紮または子宮摘出術または両側卵巣摘出術などの処置を受けた場合、出産の可能性はありません。
- オピオイド代替維持プログラムに準拠している被験者は、試験薬の順守および相互作用、または試験スケジュールへの準拠について懸念がない限り、含めることができます。
以下の基準を満たす cART を受けている HIV/HCV 重複感染患者は、研究の対象となります。
- -抗レトロウイルス療法は、スクリーニングの少なくとも6か月前に開始されています(免疫再構成炎症症候群の可能性を避けるため-IRIS)
- -患者は、スクリーニングの前に8週間以上同じプロトコルで承認されたARVレジメンを使用しており、研究の終わりまで現在のARVレジメンを継続することが期待されています。
- HIV ARV:この研究で許可されている薬剤は、添付文書の処方情報に従って投与する必要があります
- HIV RNA のスクリーニング <50 コピー/mL。
- スクリーニング CD4 細胞数 ≥100 cells/uL
- cART を受けていない HIV/HCV 同時感染患者: スクリーニング CD4 細胞数は 500 細胞/uL 以上でなければなりません
除外基準:
-肝硬変の証拠があり、肝硬変は以下によって決定されます。
- -APRIスコアが1.5以上、
APRI スコアが >1.0 で <1.5 の場合、
- フィブロスキャン* (TE ≥12.5 kPa は肝硬変を示す) または
- FIB-4 指数を計算します (≥3.25 は肝硬変を示します) *施設の空き状況によります
- -腹水、静脈瘤出血、細菌性腹膜炎、または肝性脳症を含む代償不全の現在/過去の病歴。
追加の実験室除外基準:
- 直接ビリルビン>3x ULN
- AST、ALT >10x ULN
- 低好中球数 (≤599 細胞/mm3)、ヘモグロビン (<9.0 g/dL)、血小板 (<150000 細胞/mm3)。
- 血清クレアチニン>1.5 ULNまたは末期腎疾患の患者.2
- B 型肝炎の重複感染 (HBsAg 陽性)。
- スクリーニングおよびベースライン評価での陽性妊娠検査によって記録された妊娠。
- 母乳育児。
- -現在、研究薬の最初の投与を受ける前に少なくとも1週間使用を中止できないか、使用を中止できない被験者 強力な阻害剤またはシトクロムP450(CYP)3A4の強力な誘導剤であることが知られている薬またはハーブサプリメント 3A4および強力な誘導剤. これには、アミオダロンまたは他の禁忌薬を服用している被験者が含まれます。 詳細については、www.hep_druginteractions.org、治験責任医師用マニュアル、および治験責任医師のパンフレットを参照してください。
- -3か月以内の他の臨床試験への参加。
- -スクリーニング、病歴、または身体検査中の臨床的に重要な所見または不安定な状態であり、研究者の意見では、この研究への参加を危うくするでしょう。 これには、コントロールが不十分な高血圧、喘息、糖尿病、またはその他の生命を脅かす状態の患者が含まれる可能性があります。
- -過去6か月以内の免疫抑制剤または免疫調節剤の現在または使用歴。 病状の治療に使用されるコルチコステロイドは、2週間以内の全身または局所の場合に許可されます.
- -固形臓器または骨髄移植の病歴。
- -以前のDAAの使用またはNS5A阻害剤療法。
- -過去6か月以内の心筋梗塞または心不全NYHAクラスIIIまたはIVを含む重大な心血管状態の患者。 Torsade de pointesの歴史
- -まだ安定した抗レトロウイルス療法を受けていないHIV / HCV同時感染患者、または研究期間中にART治療の開始が予定されている可能性がある患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:8週間
患者は、錠剤 Sofosbuvir 400mg と錠剤 Ravidasvir 200mg の組み合わせによる治療を 1 日 1 回、8 週間受けます。
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Sofosbuvir は、C 型肝炎ウイルスの非構造タンパク質 5B (NS5B) のヌクレオチド アナログ阻害剤である直接作用型抗ウイルス薬 (DAA) です。
他の名前:
Ravidasvir は、開発中の直接作用型抗ウイルス薬 (DAA) であり、C 型肝炎ウイルスの非構造タンパク質 5A (NS5A) のヌクレオチド アナログ阻害剤です。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:12週間
患者は、錠剤 Sofosbuvir 400mg と錠剤 Ravidasvir 200mg の組み合わせによる治療を 1 日 1 回、12 週間受けます。
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Sofosbuvir は、C 型肝炎ウイルスの非構造タンパク質 5B (NS5B) のヌクレオチド アナログ阻害剤である直接作用型抗ウイルス薬 (DAA) です。
他の名前:
Ravidasvir は、開発中の直接作用型抗ウイルス薬 (DAA) であり、C 型肝炎ウイルスの非構造タンパク質 5A (NS5A) のヌクレオチド アナログ阻害剤です。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SVR12
時間枠:治療終了後12週間
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C型肝炎ウイルス(HCV)リボ核酸(RNA)レベルが15IU/mLの定量化の下限未満であることによって証明されるように、治療後12週での持続的ウイルス学的応答(SVR)。
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治療終了後12週間
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Muhammad Radzi Abu Hassan, FRCP、Hospital Sultanah Bahiyah, Ministry of Health Malaysia
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- MOH-8v12-SOF/RDV-01-HCV
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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