切除可能/境界切除可能原発性膵臓癌の治療のための手術前のゲムシタビン、ナブパクリタキセル、デュルバルマブ、およびオレクルマブ
切除可能/境界切除可能原発性膵臓腺癌の治療におけるネオアジュバントのゲムシタビン、Nab-パクリタキセル、デュルバルマブ (MEDI4736) (抗 PD-L1)、およびオレクルマブ (抗 CD73) の第 II 相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
第一目的:
I. 主要な病理学的反応 (MPR) 率の推定 (= < 5% 生存腫瘍細胞)。
Ⅱ.ネオアジュバント療法として、免疫療法(デュルバルマブおよびオレクルマブ)とゲムシタビン/ナブ-パクリタキセルを組み合わせた場合の安全性を評価します。
探索的目的:
I. 治療中の腫瘍における PD-L1 および PD-1 発現を含むさまざまな免疫パラメーターの変化を調査し、バイオマーカーの発見を目標に有効性の結果と関連付けます。
Ⅱ.ネオアジュバント療法に対する放射線学的反応率および CA19-9 反応。 III. 外科的切除を受ける登録被験者の無再発生存期間 (RFS) と全生存期間 (OS) を推定します。
IV.ネオアジュバント療法で治療されたこれらの患者の術中および術後合併症の頻度を推定します。
V. デュルバルマブ/オレクルマブ +/- ゲムシタビン/nab-パクリタキセルによるアジュバントの循環腫瘍由来デオキシリボ核酸 (ctDNA) 動態への影響。
概要:
患者は、1日目にデュルバルマブを1時間かけて静脈内(IV)に、1時間かけてオレクルマブIV、1日目と15日に30〜40分かけて1時間かけてナブパクリタキセルIV、およびゲムシタビンIVを投与されます。 治療は 28 日ごとに 2 ~ 6 サイクル繰り返されます。 治療の最後のサイクルが完了してから 4 ~ 8 週間以内に、患者は外科的切除を受けます。 外科的切除後、患者はデュルバルマブとオレクルマブ、デュルバルマブ、オレクルマブ、ゲムシタビン、nab-パクリタキセルによる補助療法、その他の化学療法、または担当医の裁量でのみ観察を受けることができます。
研究治療の完了後、患者は28日間追跡され、その後3か月ごとに最大2年間追跡されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- M D Anderson Cancer Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- -インフォームドコンセントフォーム(ICF)およびこのプロトコルに記載されている要件と制限への準拠を含む、書面によるインフォームドコンセントを提供できる。 書面によるインフォームド コンセントには、以下を含むプロトコル関連の手順を実行する前に、患者/法定代理人から取得した現地で必要な承認 (例: 米国の医療保険の相互運用性と責任に関する法律、EU の欧州連合 [EU] データ プライバシー指令) が含まれます。スクリーニング評価
- -年齢> = 研究開始時の18歳
- -MDアンダーソンの基準に従って、組織学的または細胞学的に切除可能または境界切除可能な膵臓腺癌が確認されています(再構築可能な上腸間膜静脈/門脈[SMV / PV]関与または再構築可能な肝動脈の関与に基づく境界患者は許可されます)
- -以前に膵臓腺癌に対する抗がん療法を受けていない
- -Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)のパフォーマンスステータスが0〜1です
- ヘモグロビン >= 9.0 g/dL
- 絶対好中球数 1.5 x (>= 1500/mm^3)
- 血小板数 >=100 x 10^9/L (>= 100,000/mm^3)
- 血清ビリルビン =< 1.5 x 施設の正常上限 (ULN)。 これは、確定されたギルバート症候群(溶血または肝臓の病理がない場合、主に非抱合型の持続性または再発性の高ビリルビン血症)の患者には適用されず、医師と相談した場合にのみ許可されます。 -胆道減圧、胆道ステント、または経皮経肝胆道造影を使用したドレナージを必要とする被験者は許可されます(ステント留置後のビリルビン状態が低下している患者は、血清ビリルビン= <2.5 x施設ULNで適格です)
- アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) (血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ [SGOT]) / アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) (血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ [SGPT]) =< 2.5 x 機関 ULN
- -Cockcroft-Gault 式 (Cockcroft and Gault 1976) またはクレアチニンクリアランスの決定のための 24 時間尿収集による測定クレアチニンクリアランス (CL) > 40 mL/min または計算クレアチニン CL > 40 mL/min
-閉経後の状態、または女性の閉経前患者の尿または血清妊娠検査が陰性であるという証拠があります。 女性は、別の医学的原因がなく 12 か月間無月経である場合、閉経後と見なされます。 次の年齢別の要件が適用されます。
- 50 歳未満の女性は、外因性ホルモン治療の中止後 12 か月以上無月経であり、黄体形成ホルモンおよび卵胞刺激ホルモンのレベルが施設の閉経後の範囲にある場合、閉経後と見なされます。彼らが外科的滅菌(両側卵巣摘出術または子宮摘出術)を受けた場合。
- 50 歳以上の女性は、すべての外因性ホルモン療法の中止後 12 か月以上無月経である場合、放射線誘発閉経で最後の月経が 1 年以上前、化学療法誘発閉経である場合、閉経後と見なされます。最後の月経> 1年前、または外科的不妊手術(両側卵巣摘出術、両側卵管摘出術または子宮摘出術)を受けた
- -治療を受けることを含む研究期間中のプロトコルに進んで従うことができ、フォローアップを含む予定された訪問と検査
- -少なくとも6か月の予測余命が必要です
- -穿刺吸引のために必須の研究食道胃十二指腸鏡検査/超音波内視鏡検査を受ける意思がある(この資格の例外は、主任研究者[PI]と話し合うことができ、ケースバイケースで検討されます)
- 体重が 35 kg を超える
除外基準:
- -この研究の治療の最初の投与から過去4週間の間に、治験薬を使用した別の臨床研究に参加した
- 術前放射線療法が必要な場合があります(治療する医療チームごとに決定されます:研究登録時の腫瘍内科医および/または外科腫瘍医)
- -別の臨床研究に同時に登録されている(研究が観察的(非介入的)研究である場合、または登録が介入研究のフォローアップ期間中の場合、患者は適格です)
- X線評価による転移性疾患の決定的な証拠がある
- -癌治療のための同時化学療法、治験薬(IP)、または生物学的療法またはホルモン療法を受けています。 がん以外の症状に対するホルモン療法(ホルモン補充療法など)の同時使用は許容されます
- -IPの初回投与前の28日以内に大規模な外科的処置を受けた(PORTの配置はカウントされません;分類が不明な場合は、PIと話し合ってください)
- 同種臓器移植歴あり
-活動性または以前に記録された自己免疫または炎症性障害(炎症性腸疾患を含む[例:大腸炎またはクローン病]、憩室炎[憩室症は除外因子ではない]、全身性エリテマトーデス、サルコイドーシス症候群、またはウェゲナー症候群[多発血管炎を伴う肉芽腫症、バセドウ病] '疾患、関節リウマチ、下垂体炎、ブドウ膜炎など])。 以下は、この基準の例外です (患者を参加から除外するものではありません)。
- 白斑または脱毛症の患者
- ホルモン補充療法で安定している甲状腺機能低下症(例:橋本症候群後)の患者
- 全身療法を必要としない慢性皮膚疾患のある患者
- -過去5年間に活動性疾患のない患者(治験担当医との相談後にのみ許可されます)
- 食事のみで管理されているセリアック病患者
- 進行中または活動性の感染症を含むがこれに限定されない、制御されていない併発疾患がある;症候性うっ血性心不全;コントロールされていない高血圧;不安定狭心症;心不整脈;間質性肺疾患;下痢を伴う重篤な慢性胃腸疾患;または精神疾患/研究要件の順守を制限する社会的状況、有害事象(AE)の発生リスクを大幅に高める、または患者が書面によるインフォームドコンセントを提供する能力を損なう
別の原発性悪性腫瘍の病歴があります。 以下に該当する患者は引き続き対象となります。
- -治癒目的で治療された悪性腫瘍、IPの初回投与の5年以上前に活動性疾患が知られていない、再発の可能性が低い
- -適切に治療された非黒色腫皮膚がんまたは悪性黒子で、疾患の証拠がない
- -適切に治療された上皮内癌で、疾患の証拠がない
- 軟髄膜癌腫症の病歴がある
- -アクティブな原発性免疫不全の病歴があります
- 結核(病歴、身体診察、X線所見を含む臨床評価、および現地の慣行に沿った結核[TB]検査)、B型肝炎(B型肝炎ウイルス[HBV]表面抗原[HBsAg]結果が陽性であることがわかっている)を含む活動性の感染症がある、またはC型肝炎。過去または解決されたHBV感染症(B型肝炎コア抗体[抗HBc]の存在およびHBsAgの欠如として定義される)の患者は適格です。 C型肝炎(C型肝炎ウイルス[HCV])抗体が陽性の患者は、HCVリボ核酸(RNA)のポリメラーゼ連鎖反応が陰性である場合にのみ適格です
-デュルバルマブの初回投与前14日以内に、現在使用中または以前に使用された免疫抑制薬。 以下の医薬品は、この基準の例外です。
- 鼻腔内、吸入、局所ステロイド、または局所ステロイド注射(関節内注射など)
- プレドニゾンまたはその同等物が1日あたり10mgを超えない生理学的用量の全身性コルチコステロイド
- 過敏症反応の前投薬としてのステロイド(例:コンピュータ断層撮影[CT]スキャンの前投薬)
- -IPの初回投与前の30日以内に弱毒生ワクチンを接種しました。 注:患者は、登録されている場合、IPを受けている間、またはIPの最後の投与後30日間は生ワクチンを受けるべきではありません
- 女性で、妊娠中または授乳中です。または生殖能力のある男性または女性であり、スクリーニング時からデュルバルマブおよびオレクルマブ単剤療法の最終投与後90日まで効果的な避妊を採用する意思がない
- -治験薬のいずれかまたは治験薬の賦形剤のいずれかに対する既知のアレルギーまたは過敏症を持っています
- -以前にデュルバルマブまたはオレクルマブによる臨床試験治療を受けたことがある 治療群の割り当てに関係なく
- -高カルシウム血症(>= 11 mg / dL [正常なアルブミンの存在下で])および/または高リン血症(> = 5.5 mg / dL)の実験室の証拠があります
- -過去3か月以内に静脈血栓症の病歴があり、予定されている最初の研究治療の投与が行われておらず、完全に投与されていない 抗凝固薬;または症候性静脈血栓症があり、症状が改善されていない
- -過去3か月以内に心筋梗塞、一過性脳虚血発作、または脳卒中の既往歴がある 研究治療の予定された初回投与前
- -研究に参加するのに適していない、または研究の手順、制限、および要件を遵守する可能性が低い(研究者の判断による)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:治療法(デュルバルマブ、オレクルマブ、ナブパクリタキセル、ゲムシタビン)
患者は、1日目にデュルバルマブIVを1時間かけて、オレクルマブIVを1時間かけて、ナブパクリタキセルIV、ゲムシタビンIVを1日目と15日目に30~40分かけて1時間かけて投与する。
治療は 28 日ごとに 2 ~ 6 サイクル繰り返されます。
最後の治療サイクルが完了してから 4 ~ 8 週間以内に、患者は外科的切除を受けます。
外科的切除後、患者は治療医師の裁量により、デュルバルマブとオレクルマブ、デュルバルマブ、オレクルマブ、ゲムシタビン、およびナブパクリタキセルによる補助療法、その他の化学療法、または観察のみを受けることがあります。
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与えられた IV
他の名前:
与えられた IV
他の名前:
与えられた IV
他の名前:
与えられた IV
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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主要な病理学的奏効率 (= < 5% 生存腫瘍細胞)
時間枠:2年まで
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カイ二乗検定またはフィッシャーの正確検定を使用して、患者の予後因子と反応の間の関連性を評価します。
対応のある t 検定を使用して、さまざまな免疫に基づく条件で手術前後のパラメーターの変化を判断します。
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2年まで
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有害事象の発生率
時間枠:2年まで
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有害事象の共通用語基準バージョン 5.0 を使用して評価。
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2年まで
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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レントゲン反応率
時間枠:2年まで
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2年まで
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無再発生存
時間枠:2年まで
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カプランとマイヤーの方法とログランク検定を使用して推定されます。
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2年まで
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全生存
時間枠:2年まで
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カプランとマイヤーの方法とログランク検定を使用して推定されます。
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2年まで
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術中および術後の合併症の頻度
時間枠:2年まで
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2年まで
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循環腫瘍デオキシリボ核酸 (ctDNA) レベルの変化
時間枠:ベースラインから2年
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研究中のさまざまな時点で患者の ctDNA レベルを追跡して、デュルバルマブとオレクルマブによる治療後の変化のパターンと、患者の治療効果との関連性を特定することができます。
|
ベースラインから2年
|
協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Brandon G Smaglo、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
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- ゲムシタビン
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- ジスルフィド
- 130 nmアルブミンに縛られたパクリタキセル
- 税金
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2020-0898 (その他の識別子:M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-05721 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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