ADRに対する近位結腸のSFVの影響
腺腫の検出率に対する近位結腸の 2 回目の前方視検査の影響
腺腫の検出率に対する近位結腸の 2 回目の前方視検査の影響を評価する 包含基準:スクリーニング、フォローアップモニタリング、および診断用大腸内視鏡検査を受けている 18 歳以上の患者 除外基準:①盲腸挿管に失敗した。 ②大腸の手術歴がある。 ③不十分な腸の準備、不十分な腸の準備の質(ボストン腸準備スケール(BBPS)スコアが結腸のどの部分でも2未満)。 ④炎症性腸疾患または腸結核。 ⑤家族性ポリープ症候群。 ⑥ポリープ摘出失敗。 ⑦凝固障害のある患者。
大腸内視鏡検査のスクリーニング、経過観察、診断のために当院の消化器内視鏡センターに来た 18 歳以上の患者。 盲腸の挿入に成功した後、大腸内視鏡を脾屈曲部に回収し、回収プロセス中に見つかったすべてのポリープを切除し、乱数表 (1:1) に従って、標準の回収大腸内視鏡検査または 2 回目の前方視に無作為に割り付けて実行しました。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
バックグラウンド:
大腸内視鏡検査は、結腸直腸がんの発生率と死亡率を低下させることができ、遠位結腸がんの減少は近位結腸がんよりも顕著です。 スクリーニングで発見されたCRCと比較して、間期CRCは脾臓屈曲部の上の近位結腸に発生する可能性が高くなります。 腺腫検出率 (ADR) は、大腸内視鏡検査の重要な品質指標です。 ADR>20%と比較して、ADR<20%の内視鏡医では間期CRCの発生率が10倍高い。 ADR が 1% 増加するごとに、間期 CRC のリスクを 3% 減らすことができ、致命的な間期 CRC を 5% 減らすことができます。 文献では、右結腸(盲腸、上行結腸、肝屈曲)の 2 回目の前方視検査により、右結腸 ADR が大幅に改善されることが報告されていますが、近位結腸の 2 回目の前方視検査の影響に関する報告はありません。結腸 ADR (盲腸、上行結腸、肝屈曲、および横行結腸)。
目的:
腺腫の検出率に対する近位結腸の 2 回目の前方視検査の影響を評価する 包含基準: スクリーニング、フォローアップモニタリング、および診断用大腸内視鏡検査を受ける 18 歳以上の患者 除外基準:
①盲腸挿管失敗。 ②大腸の手術歴がある。 ③不十分な腸の準備、不十分な腸の準備の質(ボストン腸準備スケール(BBPS)スコアが結腸のどの部分でも2未満)。 ④炎症性腸疾患または腸結核。 ⑤家族性ポリープ症候群。 ⑥ポリープ摘出失敗。 ⑦凝固障害のある患者。
方法:
大腸内視鏡検査のスクリーニング、経過観察、診断のために当院の消化器内視鏡センターに来た 18 歳以上の患者。 盲腸の挿入に成功した後、大腸内視鏡を脾屈曲部に回収し、回収プロセス中に見つかったすべてのポリープを切除し、乱数表 (1:1) に従って、標準の回収大腸内視鏡検査または 2 回目の前方視に無作為に割り付けて実行しました。
主な結果:
近位結腸腺腫発見率:全大腸内視鏡検査で発見された近位結腸腺腫患者の割合盲腸の挿管まで。
近位結腸抜去時間:ポリープ除去を行わない近位結腸の観察時間 総抜去時間:大腸内視鏡が盲腸に達してからポリープ除去を行わずに肛門からスコープを抜去するまでの時間 BBPS:ボストン腸準備スコア 全結腸ポリープ検出率:全大腸内視鏡検査で発見された大腸ポリープ患者の割合 近位結腸ポリープ検出率:全大腸内視鏡検査で発見された近位結腸ポリープの患者の割合
研究デザイン 大腸内視鏡検査のスクリーニング、経過観察および診断のために当院の消化器内視鏡センターに来た 18 歳以上の患者。 盲腸の挿入に成功した後、大腸内視鏡を脾屈曲部に回収し、回収プロセス中に見つかったすべてのポリープを切除し、乱数表 (1:1) に従って、標準の回収大腸内視鏡検査または 2 回目の前方視に無作為に割り付けて実行しました。 セカンドフォワードビュー(SFV)群の患者は再び盲腸に挿入され、大腸内視鏡が脾屈曲部まで引き抜かれ、セカンドフォワードビューで新たに発見されたポリープも切除されました。 標準的な引き込み式結腸内視鏡検査の患者は、肛門から出るまで脾臓湾曲部から内視鏡を引き抜きます。ポリープが見つかった場合は、内視鏡的切除を受けることを観察します。
アシスタントは時間の記録を担当します。盲腸挿入時間とは、大腸内視鏡を肛門に挿入してから盲腸に挿管するまでの時間を指します。 近位結腸離脱時間は、近位結腸の観察時間を指します。 また、総抜去時間とは、大腸内視鏡が盲腸に到達してから、ポリープを除去せずに肛門からスコープを抜去するまでの時間を指します。 ポリープの BBPS、数、位置、サイズ、パリ型、および術後の病理を記録します。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Jiangxi
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Jingdezhen、Jiangxi、中国、333000
- 募集
- Third People's Hospital of Jingdezhen City
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コンタクト:
- Xiaojia Zhu
- メール:zhuxiaojia2021@163.com
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:スクリーニング、フォローアップモニタリング、および診断結腸内視鏡検査を受けている18歳以上の患者 -
除外基準:①盲腸挿管に失敗した。 ②大腸の手術歴がある。 ③腸の準備が不十分、ボストンの腸準備スコア(BBPS)が6点未満。 ④炎症性腸疾患または腸結核。 ⑤家族性ポリープ症候群。 ⑥ポリープ標本の回収に失敗し、病理組織学的データはありません。 ⑦凝固障害のある患者。
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研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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介入なし:標準回収大腸内視鏡検査
従来の大腸内視鏡検査の観察
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実験的:セカンドフォワードビュー
近位結腸の 2 回目の前方視検査
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近位結腸の 2 回目の前方視検査
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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近位結腸腺腫の検出率
時間枠:2年まで
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全大腸内視鏡検査患者に見られる近位結腸腺腫患者の割合
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2年まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全結腸腺腫の検出率
時間枠:2年まで
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全大腸内視鏡検査患者に見られる大腸腺腫患者の割合
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2年まで
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盲腸挿入時間
時間枠:2年まで
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大腸内視鏡を肛門に挿入してから盲腸に挿管するまでの経過時間
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2年まで
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近位結腸回収時間
時間枠:2年まで
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ポリープ除去なしでの近位結腸の観察時間
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2年まで
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合計引き出し時間
時間枠:2年まで
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大腸内視鏡が盲腸に到達してから、ポリープを除去せずに肛門から内視鏡を引き抜くまでの時間
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2年まで
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BBPS
時間枠:2年まで
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ボストン腸準備スコア
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2年まで
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全結腸ポリープの検出率
時間枠:2年まで
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すべての大腸内視鏡検査患者で発見された大腸ポリープ患者の割合
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2年まで
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近位結腸ポリープの検出率
時間枠:2年まで
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すべての大腸内視鏡検査で見つかった近位結腸ポリープ患者の割合
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2年まで
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Li Yang、Third People's Hospital of Jingdezhen City
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- ThirdPeoplesHJingdezhenCity
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
- インフォームド コンセント フォーム (ICF)
- 臨床試験報告書(CSR)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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