KNAの概念実証
アルツハイマー病のリスクが高い個人に対するケトジェニック食事療法の遵守と反応を評価する実現可能性試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
概念実証段階の主な目標は、前後の比較を使用して、治療パッケージが臨床的に有意な改善をもたらすことができるかどうかを判断することです。 したがって、私たちの目標は、MI-CBT KNA プログラムが KN の順守と認知アウトカムに影響を与えるかどうかを評価することでした。 注目すべきは、この試験の募集が COVID-19 パンデミックに至るまでの数週間に行われたことであり、対面での被験者研究の制限により、当初の介入と評価の設計が大幅に変更されました。 元のプロトコルには、対面での評価とグループ会議、複数の生物学的サンプルの収集 (脂質パネル、基本的なバイタル、炎症性バイオマーカーなど)、および毎週の健康評価が含まれていましたが、これらの対面での構成要素は、COVID 中に完了するために変更または削除されました。 -19 パンデミック。 以下に説明する事前評価とスクリーニングの予約は、COVID-19 パンデミックの前に対面で完了しました。 したがって、試験を開始する前に、ベースラインで参加者との介入前の神経心理学的評価を完了しました。ただし、ベースライン評価の直後に、プロトコルを完全に改訂して、オンライン、ビデオ、および電話による連絡のみを含めるようにしました。 KNA プログラムをオンライン プラットフォーム (HIPAA 準拠の Zoom) に移行し、評価をオンライン調査とビデオ評価に変更しました。 ビデオ プラットフォームの個別テストは、トライアルの前に完了しており、技術的な問題を軽減することに成功しました。
MI-CBT KNA プログラムの概念実証は、記憶喪失 MCI の可能性または可能性のある 10 人の参加者を対象とした、単一群の被験者内臨床研究として評価されました。 プロトコルでは、参加者は介入開始から 2 週間以内に介入前の評価を完了し、6 週間にわたって 1 時間の介入グループ セッションに 7 回参加し、介入の最終週に事後評価と面接を完了し、毎週完了する必要がありました。介入中の調査。 参加者には、参加者のワークブックと食品、主要栄養素、ケトンのログなどの資料が郵送されました。 参加者には、毎日の検査用のケトン尿検査ストリップ 2 本と、フォローアップ評価を完了するための材料も送られました。 プログラム全体を通して、参加者は、プログラムの最初の 4 週間で、総炭水化物摂取量を徐々に減らし、健康的な脂肪摂取量 (魚、ナッツ、アボカド、オリーブ オイルなど) を増やすことによって、完全なケトーシスになるように滴定するように指示されました。 したがって、参加者は、プログラムの最後の数週間まで、測定可能なケトンレベルに到達することが期待されていませんでした.
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Florida
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Tallahassee、Florida、アメリカ、32306
- Florida State University
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 最終的な選択基準には、次のように定義された「可能性のある」軽度認知障害 (MCI) の基準を満たす個人が含まれていました。より多くの認知領域または主観的および客観的所見の両方における機能障害の限られた証拠。
除外基準:
- 重度および/または不安定な病状の存在
- 診断可能な主要な神経認知障害
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:MI-CBT KNA プログラム
ケトジェニック栄養プログラムの順守を促進するために、MI および CBT 戦略を使用した 6 週間のグループ介入。
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アルツハイマー病のリスクが高い高齢者のケトジェニック栄養への動機付けと遵守を促進するための、動機付け面接と認知行動療法からの戦略を使用した介入。
このプログラムは、心理学者と栄養学の専門家が率いる 6 週間のグループ プログラムです。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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保持
時間枠:ベースラインから6週間
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出席率と、最初から最後までプログラムに参加した参加者の割合に基づいて評価されます
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ベースラインから6週間
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ケトジェニックアドヒアランス
時間枠:6週間
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参加者が自宅で投与した尿検査ケトンテストストリップを使用して、プログラム中に報告されたケトンレベル(微量のケトンが少なくとも1日以上報告された)に基づいて評価されました。
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6週間
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受容性
時間枠:6週間
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ここで説明されている定性フィードバックとオンライン調査に基づいて評価されます: https://pilotfeasibilitystudies.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40814-022-00970-z。 参加者はまた、プログラムが健康関連の目標の達成にどの程度役立っているかを 0 (なし) から 3 (すべて) で評価しました。 |
6週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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認知機能
時間枠:ベースラインと6週間
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神経心理学的状態の評価のための再現可能なバッテリー - 更新の合計スケール スコア (年齢基準) を使用して評価されます。
100 のスコアは「平均」 (50 パーセンタイル) とみなされ、スコアが高いほど認知機能が優れていると考えられます。
報告される結果は、変化スコアではなく、6 週間後の実際の値です。
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ベースラインと6週間
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- STUDY00000111
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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