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E-Drone: 2030 年に向けて UAV から陸上までの統合物流を通じてサプライチェーンのエネルギー需要を変革 (E-Drone)

2024年1月10日 更新者：Bournemouth University

バンは英国で認可された道路車両の中で最も急速に成長しているカテゴリーであり、二酸化炭素（CO2）排出量が増加しています。 無人航空機（UAV）と陸上物流システムをどのように組み合わせて管理できるかに関する提案された研究は、エネルギー効率とコストに対する規制と運用基準の影響についての根本的な新たな理解を提供するでしょう。 医療物流は、UAV を商業規模で利用する最初の分野となる可能性があり、サウサンプトン市内の病理物流に関する予備分析では、UAV が CO2 排出量を大幅に削減することが示されています。 国民保健サービス (NHS) は病理物流に推定年間 25 億ポンドを費やしており、患者数も増加しているため、患者の出血から診断までの時間とエネルギーを改善しながら物流コストを削減する方法を再考する必要があります。要求。

研究のビジョンは、持続可能なラストマイル配送ソリューション (マイクロ混載ポイントを経由するカーゴサイクルや歩行ポーター) と並行して動作する UAV を含む物流ソリューションのエネルギー削減の可能性を調査することです。

これには、有人航空機と共有する空域での UAV の運用を理解することが含まれます。 このプロジェクトは、ソレントおよびドーセット地域におけるNHSの病理サンプル輸送に基づくケーススタディと試験に焦点を当てています。 主な研究目的は次のとおりです。

  1. ソレント地域全体における現在の「通常業務」のNHS病理物流による集団輸送とエネルギーへの影響を調査する。
  2. 共有空域の新しいタイプの交通規制とUAVの動作要件から生じるUAVと陸上物流システムのエネルギー消費を定量化するための新しいシミュレーションツールを開発する。
  3. ソレント地域全体の医療物流のためにUAVを大規模に導入した場合の空域とエネルギー使用への影響を評価する。
  4. UAV に関する利害関係者の懸念を理解する。
  5. 物流におけるエネルギー上の利点につながる、UAV 介入に関連する規制とガバナンスのニーズを理解します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
24

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • イギリス
    • Dorset
      • Dorchester、Dorset、イギリス、DT1 2JY
        • Dorset County Hospital NHS Foundation Trust
      • Poole、Dorset、イギリス、BH15 2JB
        • University Hospitals Dorset NHS Foundation Trust
    • Hampshire
      • Portsmouth、Hampshire、イギリス、PO6 3LY
        • Portsmouth Hospitals University National Health Service Trust
      • Southampton、Hampshire、イギリス、SO16 6YD
        • University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  • タスク 1.1 - 病院や一般医の手術で患者の診断書、血液、薬局製品の発送または受け取りを担当する医療スタッフ/マネージャー、および輸送スタッフ。
  • タスク 1.2 定性的 - NHS スタッフを含むプロジェクトに関与する主要な利害関係者グループは、プロジェクト チームの商業パートナーおよび一般大衆を通じて行われます。
  • タスク 1.2 定量的 - 英国の人口の代表的なサンプル。
  • タスク 1.3 - 病院や一般開業医で患者の診断書、血液、または薬局製品の発送または受け取りを扱う物流スタッフおよび医療スタッフ/マネージャー。
  • タスク 5.1 - プロジェクトの物流プロバイダーに関与する主要な利害関係者グループ、およびドローンの将来に関する政府協議（2019 年 1 月）に回答した 144 組織の広範なサンプル。
  • タスク 5.2 - タスク 5.1 からの 2 つのサブサンプル。
  • タスク 6.2 - 主要な利害関係者および一般大衆。

説明

包含基準:

  • 作業パッケージ 1

    • タスク 1.1: 参加者の性別と年齢のバランスに意図的に注意を払い、適切な職務を担う主要な情報提供者。
    • タスク 1.2: 面接 - 目的を持った採用戦略により、さまざまな社会人口学的特徴を持つ参加者を求めます。 アンケート - Prolific (または同様の営利会社) は、英国の人口の代表的なサンプルを得るためにアンケート (n~1000) を配布します。
    • タスク 1.3: 参加者の性別と年齢のバランスに意図的に注意を払い、適切な職務を担う主要な情報提供者。

  • ワークパッケージ5

    • UAV の使用に関心のある利害関係者は、さまざまな社会人口学的特徴を持つ参加者を意図的に選択します。

  • ワークパッケージ 6 • 普及イベントで真剣なゲームに参加する人。

除外基準:

• 特定の除外基準はありませんが、一部のタスクには特定の知識を持つ主要な情報提供者が必要であることは明らかです。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
国民の代表委員へのアンケート
時間枠：1～33ヶ月
UAV の表現を探索するには
1～33ヶ月
国民の代表委員へのアンケート
時間枠：1～33ヶ月
国民の懸念を理解するため
1～33ヶ月
国民の代表委員へのアンケート
時間枠：1～33ヶ月
UAV が導入への経路をどのように強化または制限するかを判断する
1～33ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Bournemouth University

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
University College, London
University of Leeds
University of Southampton

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Janet Dickinson, Professor、Professor in Tourism

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年1月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年12月31日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年7月26日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年8月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年1月10日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • RED 11731
  • 295372 (その他の識別子：IRAS)
  • EP/V002619/1 (その他の助成金/資金番号：The Engineering and Physical Sciences Research Council)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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