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手根管症候群患者におけるキネシオテーピングとナイトスプリントの効果

2022年3月8日 更新者：Leyla Eraslan、Hacettepe University

手根管症候群患者におけるキネシオテーピングとナイトスプリントの短期効果の比較

手根管症候群 (CTS) は、手首のレベルでの正中神経の症候性圧迫神経障害として定義されます。

CTS 患者のリハビリテーションでは、機能を改善し、痛みの強さと症状を軽減するために、さまざまな種類のスプリントが使用されます。

しかし、理学療法やリハビリテーションにおいて、テーピングによる治療の有効性が調査されたことはありません。

この研究の目的は、従来の理学療法のみと、CTS 患者におけるキネシオテーピングとナイトスプリントの短期効果を比較することでした。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

手根管症候群 (CTS) は、手首のレベルでの正中神経の症候性圧迫神経障害として定義されています。これは、上肢の最も一般的な障害となる神経筋状態と考えられています。

ナイトスプリントは、手根管症候群患者のリハビリテーションにおいて、機能を改善し、痛みの強さと感覚異常を軽減するために保存的介入と組み合わせて使用​​されます。 しかし、キネシオテーピングによる治療の有効性は調査されていません。

この研究の目的は、CTS 患者のリハビリテーションにおける従来の理学療法のみと、従来の理学療法に加えてキネシオテーピングとナイトスプリントの短期効果を比較することでした。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
45

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Ankara、七面鳥、06100
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

30年～60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • この研究には、中等度の CTS を有する患者が含まれており、これは神経電図検査によって確認されました。
  • いかなる治療も募集しませんでした（理学療法または外科的解放を含む）

除外基準:

  • 患者は、母指球筋萎縮に苦しんでいます。
  • 軽度の CTS の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：キネシオテーピング

ホットパック、超音波、運動プログラム（腱と神経滑走運動＝1日2回、10回3セット）を含む合計20セッションの理学療法セッションが適用されます。

さらに、このグループには、ボタンホールを含む手根管技術と空間補正の I バンド技術を使用してキネシオテーピングが適用されます。各セッションの終わりに、背側手根管の上でテープの中央に 25 ～ 50% の張力をかけます。 患者は、研究を通して夜にキネシオテーピングを維持することを要求します。
他の：キネシオテーピング
ホットパック、超音波、キネシオテーピング、運動プログラム（腱と神経滑走運動= 1日2回、10回の繰り返しを3セット）を含む合計20セッションの理学療法セッションが適用されます。 1日あたり10回の繰り返しの3セット）が適用されます。
実験的：ナイトスプリント

ホットパック、超音波、運動プログラム（腱と神経滑走運動＝1日2回、10回3セット）を含む合計20セッションの理学療法セッションが適用されます。

さらに、ナイトスプリントが推奨されます。 患者は、研究中、夜間にスプリントを維持することを要求します。
他の：ナイトスプリント
ホットパック、超音波、ナイトスプリント、エクササイズプログラム（腱と神経滑走エクササイズ=1日2回、10回の繰り返しを3セット）を含む合計20セッションの理学療法セッションが適用されます。
実験的：対照群
ホットパック、超音波、運動プログラム（腱と神経滑走運動＝1日2回、10回3セット）を含む合計20セッションの理学療法セッションが適用されます。
他の：対照群
ホットパック、超音波、運動プログラムを含む合計20セッションの理学療法セッション（腱と神経滑空運動= 1日2回、10回の繰り返しを3セット）が適用されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能障害
時間枠：機能障害は、ベースラインおよび4週間のフォローアップで記録されます
機能障害は、ボストン手根管アンケートを使用して評価されます。 スコアは 2 つのサブスケールで構成されていました。 11 の質問を含む症状重症度スケールと 8 つの質問を含む機能能力スケール。 各スケール スコアは、質問の平均値によって計算されます。 スコアは「1 点」から「5 点」までさまざまです。 高スコアは、重度の症状と機能障害を示します。
機能障害は、ベースラインおよび4週間のフォローアップで記録されます

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠：ベースラインから4週間のフォローアップまでの変化が記録されます

痛みの強さは、安静時、活動時、夜間に Visual Analog Scale を使用して評価されます。

すべての患者は、「0 = 痛みなし」と「100 = 想像できる最悪の痛み」の間の線上の痛みの強さに対応する痛みのレベルをマークするように求められました。
ベースラインから4週間のフォローアップまでの変化が記録されます
感覚異常
時間枠：ベースラインから4週間のフォローアップまでの変化が記録されます

感覚異常は、安静時、活動時、および夜間に Visual Analog Scale を使用して評価されます。

すべての患者は、「0 = 感覚異常なし」と「100 = 想像できる最悪の感覚感覚」の間のライン上の感覚異常強度に対応する感覚異常レベルをマークするように求められました。
ベースラインから4週間のフォローアップまでの変化が記録されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年8月10日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年11月10日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年2月20日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年8月3日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2022年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年3月8日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • HEK 12/57

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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