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小児嚢胞性線維症患者における肺 T1-MRI の評価

2026年9月9日 更新者：University Hospitals Cleveland Medical Center

Trikafta療法を開始するCFを持つ子供の肺T1 MRI評価

この観察研究では、研究者は T1-MRI の感度を評価して、FDA 承認の Trikafta 療法を開始する前後の CF (年齢 = 6-11) の小児患者の肺灌流の変化を特定します。 研究者らは、これらの肺 T1 MRI 評価 (% 正常な肺灌流) を、現在利用可能な CF 患者の肺機能の最良の評価 (すなわち、MBW (LCI(およびスパイロメトリー (FEV1 % Predicted))) と比較します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

これは、FDA承認のトリカフタ療法の投与前後の嚢胞性線維症（CF）患者の変化を検出するための磁気共鳴画像法（MRI）および臨床的肺機能評価の有用性を評価するための3回の研究訪問による前向き研究です。 3回の研究訪問には以下が含まれます：

訪問 1: Trikafta 開始前 訪問 2: Trikafta 開始から 3 か月 訪問 3: Trikafta 開始から 6 か月

臨床評価 (MBW およびスパイロメトリー) に加えて、すべての参加者は肺の MRI スキャンを受け、定量的な肺 T1 マップが生成されます。 研究者は、トリカフタの投与による肺の変化を評価する方法として、肺 T1 MRI (正常な肺灌流の%) を複数回呼吸洗浄 (LCI) およびスパイロメトリー (FEV1 % 予測) と比較します。 治験責任医師は、参加者の医療記録から追加の臨床評価を取得します。

これは、3 つのサイトを含むマルチサイト調査です。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
48

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Chris Flask, PhD
  • 電話番号：216-844-4963
  • メール：caf@case.edu

研究場所

  • アメリカ
    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
        • Riley Hospital for Children
    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • CS Mott Children's Hospital
    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
        • University Hospitals Cleveland Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

5年～11年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

承認後にトリカフタ療法を開始する予定の嚢胞性線維症（CF）の患者

説明

包含基準:

• 嚢胞性線維症と診断され、F508del 変異のコピーが少なくとも 1 つある男性または女性。

除外基準:

  • 15秒まで息を止められない被験者。
  • 妊娠している被験者。
  • -MRI禁忌の被験者（例：心臓ペースメーカー、心臓除細動器、体内の金属。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
嚢胞性線維症の患者
-嚢胞性線維症の診断が確認された5〜11歳の患者（男性、女性）。 これらの患者は、臨床的に処方された FDA 承認の Trikafta 療法を開始します。
診断テスト：肺 T1 MRI
肺疾患を評価するための肺 T1 MRI の評価

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺 T1-MRI
時間枠：訪問 1: Trikafta 開始前、訪問 2: Trikafta 開始から 3 か月 (+/- 15 日)、訪問 3: Trikafta 開始から 6 か月 (+/- 30 日)
小児嚢胞性線維症患者における FDA 承認の Trikafta 療法に関連する肺灌流の変化を評価するために、肺 T1-MRI (% 正常肺灌流) を評価します。
訪問 1: Trikafta 開始前、訪問 2: Trikafta 開始から 3 か月 (+/- 15 日)、訪問 3: Trikafta 開始から 6 か月 (+/- 30 日)

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
スパイロメトリー
時間枠：訪問 1: Trikafta 開始前、訪問 2: Trikafta 開始から 3 か月 (+/- 15 日)、訪問 3: Trikafta 開始から 6 か月 (+/- 30 日)
臨床標準肺機能検査 (FEV1 % Predicted)。
訪問 1: Trikafta 開始前、訪問 2: Trikafta 開始から 3 か月 (+/- 15 日)、訪問 3: Trikafta 開始から 6 か月 (+/- 30 日)
複数ブレス ウォッシュアウト (MBW)
時間枠：訪問 1: Trikafta 開始前、訪問 2: Trikafta 開始後 3 か月 (+/- 15 日)、訪問 3: Trikafta 開始後 6 か月 (+/- 30 日)
CF臨床基準ごとに適用される肺クリアランス指数（LCI）を評価するための複数の呼気洗浄。
訪問 1: Trikafta 開始前、訪問 2: Trikafta 開始後 3 か月 (+/- 15 日)、訪問 3: Trikafta 開始後 6 か月 (+/- 30 日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Hospitals Cleveland Medical Center

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Chris Flask, PhD、Case Western Reserve University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年12月15日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年12月15日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年12月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年7月29日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年7月29日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年9月9日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • STUDY20200689

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

個々のデータを提示する必要があるかどうか不明。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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