閉塞性睡眠時無呼吸症候群患者における抗酸化療法のパイロット研究
OSA患者における抗酸化療法(アルファリポ酸、ALA)のパイロット研究
睡眠時無呼吸症候群は、十分に診断されていない一般的な医学的疾患であり、中等度から重度の疾患は男性の約 9%、女性の 4% に見られます。 この病気は、睡眠中に繰り返し気道の虚脱が起こり、睡眠障害、一時的な低酸素レベル、日中の眠気を引き起こすのが特徴です。 また、睡眠時無呼吸症候群の患者は、心血管疾患(脳卒中や心臓発作を含む)を発症するリスクが高くなります。 これは、部分的には、睡眠時無呼吸による一時的な低酸素レベルとその後の高酸素レベルにより、活性酸素種(酸素との相互作用によって引き起こされる不安定で潜在的に有毒な物質)が生成され、「酸化ストレス」状態になるためです。 酸化ストレスは心臓病の重要な要因です。 私たちは、酸化ストレスの軽減を助ける物質である抗酸化物質による治療が、睡眠時無呼吸患者の心臓血管の健康に役立つかどうかを判断することに興味を持っています。 具体的には、治療によって血管機能 (心臓病の初期兆候) が改善されるかどうか、および心臓リスクの血液/尿マーカー (炎症や酸化ストレス) が改善されるかどうかを判断したいと考えています。
中等度から重度の睡眠時無呼吸症候群の成人患者80人に参加を依頼する。 非侵襲的なフィンガープローブを使用して血管機能を測定し、心臓リスクマーカーを測定するために血液/尿を採取します。 その後、患者は 2 つのグループのいずれかに「ランダム」に割り当てられます。50% の確率で抗酸化剤を服用するよう求められ、50% の確率でプラセボ錠剤を服用するよう求められます (患者は知りませんが)。彼らはどれを取っているのか)。 8週間後、抗酸化物質が睡眠時無呼吸症候群の患者を助けるかどうかを判断するために、血管機能とマーカーが再測定されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
目的: 強力な経口抗酸化物質 (アルファリポ酸、ALA) による閉塞性睡眠時無呼吸 (OSA) 患者の治療が心血管の健康を改善するかどうかを判断すること。
目的: 研究の主な目的は、内皮機能に対する ALA の影響 (主要結果) を評価することです。 また、ALA が全身性炎症や酸化ストレスのマーカーを改善するかどうかも評価します。
背景: 活性酸素種 (ROS) の生成の増加とその結果として生じる酸化ストレスは、組織損傷と炎症の活性化を引き起こし、心血管疾患 (CVD) 発症の危険因子として認識されています。 閉塞性睡眠時無呼吸症候群 (OSA) は、あまり認識されていない一般的な疾患です。中等度から重度の疾患は、無作為に選択された中年男性の約 9%、女性の 4% に見られます。 さらに、OSA患者は、心筋梗塞や急性冠症候群などのCVD発症のリスクが高くなります(つまり、3倍)。 OSA は、脱飽和とそれに続く再酸素化の繰り返しのエピソードによって特徴付けられます。この虚血/再灌流は、ROS の生成に対する強力な刺激となり、高レベルの酸化ストレスを引き起こします。 実際、OSA は典型的な酸化ストレス疾患と考えられるかもしれません。 しかし、OSA 患者における抗酸化療法の潜在的な有益な効果を評価した研究はほとんどありません。
私たちは、抗酸化物質が OSA に関連する CV の悪影響の一部を軽減する可能性があると仮説を立てています。 現在の提案は私たちのトランスレーショナルワークに基づいており、日常的に使用されている強力な抗酸化物質が CV の健康に及ぼす影響を包括的に評価することに焦点を当てています。
方法: 中等度から重度の OSA 患者 80 人が並行ランダム化対照試験 (RCT) に登録されます。 ベースラインでは、内皮機能は標準技術 (EndoPAT) を使用して非侵襲的に測定されます。 さらに、C 反応性タンパク質の循環レベルと酸化ストレスのマーカー (尿中 8-イソプロスタンおよび 8-ヒドロキシ-2-デオキシ グアノシン) を測定します。 患者は、ALA またはプラセボのいずれかに無作為に割り当てられます。 内皮機能と生化学マーカーは、ALA の影響を判断するために 12 週間後に再測定されます。
ALAが実際に重大な利益をもたらすのであれば、OSA患者のCVD予防のための治療法としてALAを使用する可能性が高まり、結果を検証するための大規模なRCTが正当化されることになる。 人口における OSA の罹患率が高いことを考えると、これは非常に重要です。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Rachel Jen, MD
- 電話番号:6048754122
- メール:rachel.jen@vch.ca
研究場所
-
-
British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、カナダ、V6K 2K6
- 募集
- UBC Hospital
-
コンタクト:
- Rachel Jen
- メール:rachel.jen@vch.ca
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 中等度から重度の OSA を有する 35 歳から 60 歳までの医学的に安定した成人患者(徹夜室内ポリソムノグラムまたは外来研究で AHI >15 イベント/時間)
- 酸素飽和度 90% 未満で一晩に 9 分以上過ごした。
- 治療を拒否した被験者、または研究募集前の少なくとも1か月間CPAP療法を遵守しなかった被験者。
除外基準:
- 日中に過度の眠気がある被験者(エプワース眠気スケール > 12/24)
- CVDを記録した被験者
- 重度の睡眠関連不飽和を有する被験者(睡眠研究の>30%で酸素飽和度が<88%)。
- OSAの積極的な治療を受けている被験者、または先月にCPAPによるOSAの最近の治療を受けた被験者。
- 慢性炎症性疾患を患っている被験者(例、 関節リウマチ、喘息)
- 抗炎症薬を定期的に使用している被験者(すなわち、 全身または吸入コルチコステロイド、スタチン、ACEI)、またはその他の免疫抑制薬。
- 抗酸化物質を服用している被験者。
- 糖尿病を患っている被験者。
- 自己免疫症候群を患っている被験者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的:アルファリポ酸
アルファリポ酸 PO 600 mg 毎日 8 週間
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アルファリポ酸を毎日600mg、8週間摂取
他の名前:
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プラセボコンパレーター:プラセボ
プラセボを8週間毎日PO
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プラセボを毎日1錠、8週間服用
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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C 反応性タンパク質 (CRP) のレベル
時間枠:8週間
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循環炎症マーカーのレベル
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8週間
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反応性充血指数 (RHI)
時間枠:8週間
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EndoPATで測定した内皮機能
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8週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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8-イソプロスタンの血漿レベル
時間枠:8週間
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脂質過酸化の酸化ストレスマーカーの血漿レベル
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8週間
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8-ヒドロキシ-2-デオキシグアノシン(8-OHdG)の血漿レベル
時間枠:8週間
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DNA断片化の酸化ストレスマーカーの血漿レベル
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8週間
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尿中 8-イソプロスタン濃度
時間枠:8週間
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尿中の脂質過酸化の酸化ストレスマーカーのレベル
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8週間
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尿中 8-ヒドロキシ-2-デオキシ グアノシン (8-OHdG) レベル
時間枠:8週間
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尿中のDNA断片化の酸化ストレスマーカーのレベル
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8週間
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テロメアの長さ
時間枠:8週間
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白血球のテロメア長
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8週間
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拡張インデックス (AI)
時間枠:8週間
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EndoPAT によって測定される動脈硬化の間接的な測定
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8週間
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Rachel Jen, MD、University of British Columbia
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- H20-03562
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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