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外陰がん放射線療法における治療の位置付け

2025年9月6日 更新者：King Hussein Cancer Center

外陰癌患者における放射線療法の RTOG 毒性に対する治療の位置付けの影響

治験責任医師は、非転移性外陰がん患者を対象に前向き研究を実施します。この患者は、治癒を目的としたボリュームメトリック アーク療法 (VMAT) モダリティを使用した放射線治療を受けます。 私たちの目的は、RTOG 急性皮膚毒性の観点から、直脚とカエル脚の位置を比較することです。 また、調査担当者は、配置が総治療時間とコーンビーム CT (CBCT) の偏差に影響を与えるかどうかを評価し、再シミュレーションと結果として再計画を正当化する可能性があります。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

外陰がんは、最も一般的な組織病理学的サブタイプである扁平上皮がんを伴う婦人科悪性腫瘍の約 3 ～ 5% の有病率を持つまれな腫瘍です。 高齢者や閉経後の女性に多く見られます。

手術は、早期外陰がん患者の管理の基礎となります。 放射線療法は、根治的設定と補助療法の両方において、外陰がんの管理に不可欠な部分です。

いくつかの研究では、強度変調放射線療法 IMRT は、3 次元原体放射線療法 3DCRT と比較して、より優れた局所領域制御と関連していることが示されています。 さらに、線量測定の利点と、危険にさらされている臓器のより良い温存に関連しています。

歴史的に、フロッグレッグポジションは、従来の時代にエレクトロンブーストへのより良いアクセスを提供するための標準でした. 逆計画の進化後、電子ブーストはそれ以上必要ありません。 一部のセンターでは、ストレート レッグ ポジションを採用しています。

一般的に外陰がんに関する文献は少なく、放射線療法の治療位置を具体的に示したデータは不足しています。

治験責任医師は、非転移性外陰がん患者を対象に前向き研究を実施します。この患者は、治癒を目的としたボリュームメトリック アーク療法 (VMAT) モダリティを使用した放射線治療を受けます。 私たちの目的は、RTOG 急性皮膚毒性の観点から、直脚とカエル脚の位置を比較することです。 また、調査員は、ポジショニングが総治療時間とコーンビーム CT (CBCT) の偏差に影響を与えるかどうかを評価し、再シミュレーションとその結果としての再計画を正当化する可能性があります。

両方の体位が皮膚毒性に関して類似していることが判明した場合、研究者はすべての外陰癌患者の治療に仰臥位を採用します。 それはより快適な位置になるため、より再現性が高くなり、この再現性はより良い治療結果に反映されます.

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：FAWZI J Abuhijla, MD, MSc
  • 電話番号：+962796500577
  • メール：fhijle@khcc.jo

研究場所

  • ヨルダン
    • Amman Governorate
      • Amman、Amman Governorate、ヨルダン、11941
        • King Hussein Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

外陰癌と診断され、原疾患および鼠径リンパ節に対する補助化学放射線療法または根治的化学放射線療法を受けている女性

説明

包含基準:

  • 年齢 >= 18 歳
  • ECOG PS = 0-1
  • 外陰癌と診断された Bx の女性 FIGO ステージ I-IVA (根治目的で治療)

除外基準:

  • 放射線療法計画が鼠径リンパ節をカバーしていない患者は除外されます。

脆弱な患者は除外されます（妊娠中）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
カエルの脚の位置での放射線療法
脚をまっすぐにした状態での放射線療法

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
RTOG 急性皮膚毒性（RT 開始から 3 か月未満）
時間枠：完成後3ヶ月
完成後3ヶ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
総治療時間と再計画の必要性
時間枠：患者ごとに 3 か月
患者ごとに 3 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
King Hussein Cancer Center

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Fawzi J Abuhijla、King Hussein Cancer Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年7月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年1月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年8月14日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年8月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年9月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年9月6日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 20 KHCC 1111

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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