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慢性閉塞性肺疾患における脊椎の構造と可動性

2021年8月24日 更新者：Ilknur Naz、Izmir Katip Celebi University

慢性閉塞性肺疾患における脊椎構造と可動性および呼吸機能との関係の研究

慢性呼吸器患者における筋骨格系障害に関する最近の研究では、COPD患者では姿勢制御が影響を受けていることが報告されています。

この研究の目的は、COPD患者の脊椎構造と可動性、呼吸困難の重症度との関係を調査することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) は、不可逆的な気道制限を特徴とする予防可能で治療可能な疾患です。 慢性呼吸器患者の筋骨格系障害に関する最近の研究では、COPD患者の姿勢制御が影響を受けていることが報告されています。バランスシステム、機能バランステスト、姿勢撮影、姿勢評価システム、フォースプラットフォーム、傾斜計測定が使用されることが観察されています。脊椎弯曲の偏りの程度を客観的に提示する装置を COPD 患者に使用し、姿勢や肺の容積・肺活量を評価した研究は限られている。

したがって、この研究の目的は、COPD患者の脊椎構造と可動性の変化を調査し、それらと静的および動的肺の容積および肺活量との関係を明らかにすることです。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
98

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • İzmir、七面鳥、35620
        • Dr. Suat Seren Chest Diseases and Surgery Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上のCOPD患者

説明

包含基準:

  • 研究に参加するボランティア
  • 18歳以上であること
  • 臨床的に安定していること
  • 少なくとも過去3か月以内にCOPDの発作を起こしていないこと

除外基準:

  • 研究への参加を拒否する
  • 脊椎手術を受けたことがある 背中と肩の痛みがある
  • 特発性側弯症
  • 強直性脊椎炎
  • COPD以外の呼吸器疾患の存在
  • 口頭での指示を理解するのが難しい

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
COPD患者

参加者の呼吸機能は、ATS-ERS基準に従って測定されます。 測定後； 1秒間の努力呼気量（FEV1）、努力肺活量（FVC）、FEV1/FVC、総肺活量（TLC）、残気量（RV）、吸気量（IC）、肺活量（VC）パラメータが記録されます。

脊椎の構造と可動性は、立位と座位の矢状面と前額面でスパイナル マウス デバイスを使用して評価されます。 矢状面については、測定は最初に中立位置で行われ、次に前額面については最大屈曲および伸展位置で行われました。中立、右、左の側屈が実行されます。

患者は、呼吸困難を引き起こす活動のレベルを Medical Council Research Scale (MMRC) 呼吸困難スコアでマークするよう求められます。
他の：姿勢の評価
スパイナルマウスの測定
他の名前：
  • 呼吸機能検査
  • MMRC 呼吸困難測定
対照群

参加者の呼吸機能は、ATS-ERS基準に従って測定されます。 測定後； 1秒間の努力呼気量（FEV1）、努力肺活量（FVC）、FEV1/FVC、総肺活量（TLC）、残気量（RV）、吸気量（IC）、肺活量（VC）パラメータが記録されます。

脊椎の構造と可動性は、立位と座位の矢状面と前額面でスパイナル マウス デバイスを使用して評価されます。 矢状面については、測定は最初に中立位置で行われ、次に前額面については最大屈曲および伸展位置で行われました。中立、右、左の側屈が実行されます。

患者は、呼吸困難を引き起こす活動のレベルを Medical Council Research Scale (MMRC) 呼吸困難スコアでマークするよう求められます。
他の：姿勢の評価
スパイナルマウスの測定
他の名前：
  • 呼吸機能検査
  • MMRC 呼吸困難測定

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
脊椎の構造と可動性
時間枠：15分（1回の塗布）
スパイナルマウスの測定
15分（1回の塗布）

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺機能
時間枠：10分（1回の塗布）
呼吸機能検査
10分（1回の塗布）
呼吸困難の重症度
時間枠：5分（1回の塗布）
修正された医学研究呼吸困難スケール
5分（1回の塗布）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Izmir Katip Celebi University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2018年3月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年3月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年3月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年8月19日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年8月19日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年8月24日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • IKC1233

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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