モバイル アプリケーションを使用した 2 型糖尿病の自己管理
モーリシャスの前糖尿病患者および2型糖尿病患者の自律的な自己管理をサポートするモバイル システム フレームワーク
糖尿病(DM)は、近年多くの国でその有病率が憂慮すべきものとなっており、世界的な健康上の緊急事態となっています。 医療需要の増大により、どの国にとっても経済的負担が徐々に増大しています。 国際糖尿病連盟 (IDF) アトラス (国際糖尿病連盟、2015 年) によると、2015 年には世界中で 4 億 1,500 万人が DM に罹患していると推定され、この数字は 2040 年には 6 億 4,200 万人に増加すると予想されています。 DM は、2015 年に世界で 500 万人の成人の死亡に貢献しました。 モーリシャスは、2015 年の DM 有病率が世界で最も高い国の 1 つです (20 ~ 79 歳の有病率 24.3%) (国際糖尿病連盟、2015)。 糖尿病が原因で成人2,932人が死亡し、DM関連の問題による平均コストは年間20億ルピーに達している。 モーリシャスの非感染性疾患調査 (保健・生活の質省、2015 年) では、モーリシャスでは 25 歳から 74 歳までの推定 257,442 人が糖尿病を患っていると報告しています。 前糖尿病の罹患率が高いことも指摘されており、適切に管理しないとその後糖尿病や心臓病を引き起こす可能性があります。 DM の流行は地域的にも世界的にも大きな影響を及ぼしており、蔓延を抑制するための緊急の是正戦略が求められています。
研究では、血糖のモニタリングを含む患者のセルフケアが血糖コントロールを改善することが示されている(Allemann et al、2009; Skeie et al、2009; Istepanian et al、2009)。 現在、患者は対面カウンセリング、ウェブサイト、ソーシャルメディア、その他の最先端技術を通じて力を得ることができます。 血糖の自己モニタリングにスマートフォンを使用すると、実質的な有益な効果があることが示されています(Liang et al、2011; Pal et al、2014)。 このプロジェクトは、モバイルテクノロジーを使用して、DM および前糖尿病を抱えて暮らす人々の行動に変化をもたらし、DM に関連する長期的な問題を軽減することを目的としています。 より正確には、モーリシャスにおける 2 型糖尿病 (T2DM) 患者の自己管理のための自律システムの開発を構成します。 このプロトタイプは、T2DM患者および前糖尿病患者を対象に実現可能性をテストされる予定です。 提案されたシステムは、長期的には患者のエンパワーメントとセルフケアの向上を通じて、モーリシャスの医療システムの財政的負担を軽減するのに役立つことが期待されています。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
糖尿病の世界的な負担は、世界的に懸念が高まっている問題です。 社会的、経済的負担が急増しており、科学者は負担を軽減するための代替選択肢の発見を迫られています。 モーリシャスのような資源が限られている国では、負担はより深刻であると推定されています。
モーリシャスは、2015 年の DM 有病率が世界で最も高い国の 1 つです (20 ~ 79 歳の有病率 24.3%) (国際糖尿病連盟、2015)。 糖尿病が原因で成人2,932人が死亡し、DM関連の問題による平均コストは年間20億ルピーに上る。 モーリシャスの非感染性疾患調査 (保健・生活の質省、2015 年) では、モーリシャスでは 25 歳から 74 歳までの推定 257,442 人が糖尿病を患っていると報告しています。 前糖尿病の罹患率が高いことも指摘されており、適切に管理しないとその後糖尿病や心臓病を引き起こす可能性があります。 DM の流行は地域的にも世界的にも大きな影響を及ぼしており、蔓延を抑制するための緊急の是正戦略が求められています。
研究では、血糖のモニタリングを含む患者のセルフケアが血糖コントロールを改善することが示されている(Allemann et al、2009; Skeie et al、2009; Istepanian et al、2009)。 現在、患者は対面カウンセリング、ウェブサイト、ソーシャルメディア、その他の最先端技術を通じて力を得ることができます。 血糖の自己モニタリングにスマートフォンを使用すると、実質的な有益な効果があることが示されています(Liang et al、2011; Pal et al、2014)。
目的と目的:
研究の目的は、新しく設計されたモバイル アプリケーションを使用している 2 型糖尿病患者の血糖値への影響を評価することです。
目的は次のとおりです。
アプリケーション使用後 3 か月後の HbA1c の変化を測定する アプリケーション使用後の体重や BMI などの副次的結果を比較する デジタル ツールを使用している患者の認識を評価し、行動の変化とアプリケーションの使用を関連付ける
方法論:
単一群の前向き非ランダム化研究が提案されています。 参加者は地元の新聞やソーシャルメディアの広告を利用して募集されます。 興味のある参加者は資格があるかどうか審査され、使用するモバイル アプリケーションが与えられます。 毎日の空腹時血糖値と食後血糖値、身体活動レベルを記録するよう指導されます。
介入の前後には、HbA1c、FBS、体重、BMI、血圧などの臨床マーカーとバイオマーカーがチェックされます。 追跡期間は3~6か月となります。 調査員が設計したアンケートは、モバイル アプリの使用状況を評価するために使用されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
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Moka
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Le Réduit、Moka、モーリシャス、80837
- University of Mauritius
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- HbA1c 7~8% (安定型 T2DM) の患者 空腹時血糖値障害または耐糖能障害のある患者 18~74 歳の患者 男性および女性の両方の患者 T2DM と診断された参加者 同意を得ることができる参加者 SMART 電話を使用できる参加者
除外基準:
- HbA1c >9% の患者(コントロール不良の糖尿病) 1 型糖尿病の患者 妊娠中の女性 妊娠性糖尿病の患者 スマートデバイスを使用できない患者 同意を得ることができない患者 血糖コントロールを妨げる可能性のある他の慢性疾患または健康上の問題を抱えている人(例:脆弱性喘息/COPD、経口ステロイドの使用)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的:介入アーム
参加者は、血糖値を監視するために設計されたモバイルアプリを使用するように求められます。
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各参加者には、FBG や HbA1c などの臨床マーカーをモニタリングすることを目的としたモバイル アプリケーションが提供されます。
このモバイル アプリケーションは、医療の詳細と人口統計に加えて、毎日の血糖値と身体活動の記録に特化したセクションで構成されています。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血糖コントロール
時間枠:3ヶ月
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血糖コントロールは糖化ヘモグロビン(HbA1c)によって測定されました
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3ヶ月
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空腹時血糖値(FBG)
時間枠:3ヶ月
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FBG は毎日測定され、FBG の減少が求められました。
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3ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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重さ
時間枠:3ヶ月
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介入前後の体重測定により体重の変化を測定した
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3ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Abha Jodheea-Jutton、University of Mauritius
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- UoM/R213
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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