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職場でのセルフケアのための緩和、リハビリテーション、統合医療ハンドブック

2023年3月30日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center

職場でのセルフケア調査のための緩和、リハビリテーション、統合医療ハンドブック

この調査では、改善版を作成するために、職場でのセルフケア ハンドブックの有用性を調査します。 この研究からの情報は、研究者が職場でのセルフケアハンドブックの認識と有用性に関連する潜在的な要因を特定するのに役立つ可能性があります.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
引きこもった

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

主な目的:

I. ハンドブックの有用性についての世界的な認識と、ハンドブックが参照される頻度を調査すること。

Ⅱ． ハンドブックの個々の項目の有用性と順守の認識を調査する。

III. ハンドブックについてのアイデア、特に彼らが提案する可能性のある追加のハンドブック項目について担当者を募るため。

IV. ハンドブックの各項目の実際の使用または認識された重要性と、回答者の自己申告による職業上の満足度との関係を調査します。

V. 2019 年のコロナウイルス病 (COVID-19) 危機の前と最中の、ハンドブック項目への回答と、専門的、人口統計学的、および仕事の満足度特性との間の関連性を調査すること。

Ⅵ． COVID-19危機の前と最中のハンドブックの有用性と順守に対する回答者の世界的な認識を調査する.

概要：

参加者は 20 分以上のアンケートに回答します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • M D Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

M D アンダーソンがんセンターの緩和、リハビリテーション、および統合医療部門の臨床医

説明

包含基準:

  • 緩和、リハビリテーション、および統合医療部門の臨床医。 これには、支持療法センターおよび急性緩和ケア病棟の医師、高度診療提供者 (APP)、およびその他の臨床スタッフが含まれます。

除外基準:

いいえ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
観察（調査）
参加者は 20 分以上のアンケートに回答します。
他の：アンケート管理
調査を完了する

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
有用性に対する世界的な認識
時間枠：研究完了まで、平均1年
アンケートの質問 E によって評価されます。この質問には、非常に役立つ、役立つ、どちらともいえない、役に立たない、まったく役に立たないという 5 つの選択肢があります。 主な関心事は、非常に有用で有用なものを選択したレスポンダーの割合です。
研究完了まで、平均1年
相談頻度
時間枠：研究完了まで、平均1年
アンケートの質問 D によって評価されます。この質問には、まったくしない、月に 1 回以下、月に数回、週に数回、毎日の 5 つの選択肢があります。 主な関心事は、毎日および週に数回選択するレスポンダーの割合です。
研究完了まで、平均1年
個々のアイテムの有用性の認識
時間枠：研究完了まで、平均1年
アンケートの質問 F 1-9 によって評価されます。頻度と割合は、各項目を要約するために使用されます。 役に立たない、役に立たない、役に立たない、非常に役に立たないを選択した回答者には、1 つの項目を保持、破棄、または変更する必要があるかどうかについて、頻度と割合を使用して追加の質問が要約されます。 コメントや提案は、定性分析のために収集されます。
研究完了まで、平均1年
個別項目へのこだわり
時間枠：研究完了まで、平均1年
アンケートの質問 G 1-9 によって評価されます。頻度と割合は、各項目を要約するために使用されます。 役に立たない、役に立たない、役に立たない、非常に役に立たないを選択した回答者には、1 つの項目を保持、破棄、または変更する必要があるかどうかについて、頻度と割合を使用して追加の質問が要約されます。 コメントや提案は、定性分析のために収集されます。
研究完了まで、平均1年
ハンドブックについての個人的な考え
時間枠：研究完了まで、平均1年
アンケートの質問 I と質問 J で収集します。コメントと提案を収集し、ハンドブックの改善に向けて意見を集約するために使用します。
研究完了まで、平均1年
回答者の自己申告による職業上の満足度
時間枠：研究完了まで、平均1年
アンケートの質問 K、L1、および L3 によって評価されます。 認識された有用性と専門家としての満足度との関連性は、カイ 2 乗検定またはフィッシャーの正確確率検定のいずれか適切なものによって評価されます。 順守と職業的満足度との関連性は、カイ 2 乗検定またはフィッシャーの正確確率検定のいずれか適切なものによって評価されます。
研究完了まで、平均1年
レスポンダーの職業
時間枠：研究完了まで、平均1年
調査の質問 A で要約され、回答者の人口統計は調査の質問 B と C で要約されます。コロナウイルス病 2019 (COVID-19) 後の回答者の仕事の満足度は、調査の質問 L2 と L4 で調べられます。 COVID-19 後の認識された有用性と対応者の職業/人口統計/仕事の満足度との関連性は、カイ 2 乗検定またはフィッシャーの正確確率検定のいずれか適切なものによって評価されます。 COVID-19 後の順守と対応者の職業/人口統計/仕事の満足度との関連性は、カイ 2 乗検定またはフィッシャーの正確確率検定のいずれか適切なものによって評価されます。
研究完了まで、平均1年
COVID-19 中のハンドブックの有用性と順守に対するレスポンダーのグローバルな認識
時間枠：研究完了まで、平均1年
アンケートの質問 M、N、O によって評価され、頻度と割合を使用して結果が要約されます。
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年12月3日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年3月30日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年3月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年8月31日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年3月30日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2020-0792 (M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-08920 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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