職場でのセルフケアのための緩和、リハビリテーション、統合医療ハンドブック
2023年3月30日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
職場でのセルフケア調査のための緩和、リハビリテーション、統合医療ハンドブック
この調査では、改善版を作成するために、職場でのセルフケア ハンドブックの有用性を調査します。
この研究からの情報は、研究者が職場でのセルフケアハンドブックの認識と有用性に関連する潜在的な要因を特定するのに役立つ可能性があります.
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I. ハンドブックの有用性についての世界的な認識と、ハンドブックが参照される頻度を調査すること。
Ⅱ． ハンドブックの個々の項目の有用性と順守の認識を調査する。
III. ハンドブックについてのアイデア、特に彼らが提案する可能性のある追加のハンドブック項目について担当者を募るため。
IV. ハンドブックの各項目の実際の使用または認識された重要性と、回答者の自己申告による職業上の満足度との関係を調査します。
V. 2019 年のコロナウイルス病 (COVID-19) 危機の前と最中の、ハンドブック項目への回答と、専門的、人口統計学的、および仕事の満足度特性との間の関連性を調査すること。
Ⅵ． COVID-19危機の前と最中のハンドブックの有用性と順守に対する回答者の世界的な認識を調査する.
概要：
参加者は 20 分以上のアンケートに回答します。
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- M D Anderson Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
M D アンダーソンがんセンターの緩和、リハビリテーション、および統合医療部門の臨床医
説明
包含基準:
- 緩和、リハビリテーション、および統合医療部門の臨床医。 これには、支持療法センターおよび急性緩和ケア病棟の医師、高度診療提供者 (APP)、およびその他の臨床スタッフが含まれます。
除外基準:
いいえ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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観察（調査）
参加者は 20 分以上のアンケートに回答します。
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調査を完了する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有用性に対する世界的な認識
時間枠：研究完了まで、平均1年
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アンケートの質問 E によって評価されます。この質問には、非常に役立つ、役立つ、どちらともいえない、役に立たない、まったく役に立たないという 5 つの選択肢があります。
主な関心事は、非常に有用で有用なものを選択したレスポンダーの割合です。
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研究完了まで、平均1年
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相談頻度
時間枠：研究完了まで、平均1年
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アンケートの質問 D によって評価されます。この質問には、まったくしない、月に 1 回以下、月に数回、週に数回、毎日の 5 つの選択肢があります。
主な関心事は、毎日および週に数回選択するレスポンダーの割合です。
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研究完了まで、平均1年
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個々のアイテムの有用性の認識
時間枠：研究完了まで、平均1年
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アンケートの質問 F 1-9 によって評価されます。頻度と割合は、各項目を要約するために使用されます。
役に立たない、役に立たない、役に立たない、非常に役に立たないを選択した回答者には、1 つの項目を保持、破棄、または変更する必要があるかどうかについて、頻度と割合を使用して追加の質問が要約されます。
コメントや提案は、定性分析のために収集されます。
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研究完了まで、平均1年
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個別項目へのこだわり
時間枠：研究完了まで、平均1年
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アンケートの質問 G 1-9 によって評価されます。頻度と割合は、各項目を要約するために使用されます。
役に立たない、役に立たない、役に立たない、非常に役に立たないを選択した回答者には、1 つの項目を保持、破棄、または変更する必要があるかどうかについて、頻度と割合を使用して追加の質問が要約されます。
コメントや提案は、定性分析のために収集されます。
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研究完了まで、平均1年
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ハンドブックについての個人的な考え
時間枠：研究完了まで、平均1年
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アンケートの質問 I と質問 J で収集します。コメントと提案を収集し、ハンドブックの改善に向けて意見を集約するために使用します。
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研究完了まで、平均1年
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回答者の自己申告による職業上の満足度
時間枠：研究完了まで、平均1年
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アンケートの質問 K、L1、および L3 によって評価されます。
認識された有用性と専門家としての満足度との関連性は、カイ 2 乗検定またはフィッシャーの正確確率検定のいずれか適切なものによって評価されます。
順守と職業的満足度との関連性は、カイ 2 乗検定またはフィッシャーの正確確率検定のいずれか適切なものによって評価されます。
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研究完了まで、平均1年
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レスポンダーの職業
時間枠：研究完了まで、平均1年
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調査の質問 A で要約され、回答者の人口統計は調査の質問 B と C で要約されます。コロナウイルス病 2019 (COVID-19) 後の回答者の仕事の満足度は、調査の質問 L2 と L4 で調べられます。
COVID-19 後の認識された有用性と対応者の職業/人口統計/仕事の満足度との関連性は、カイ 2 乗検定またはフィッシャーの正確確率検定のいずれか適切なものによって評価されます。
COVID-19 後の順守と対応者の職業/人口統計/仕事の満足度との関連性は、カイ 2 乗検定またはフィッシャーの正確確率検定のいずれか適切なものによって評価されます。
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研究完了まで、平均1年
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COVID-19 中のハンドブックの有用性と順守に対するレスポンダーのグローバルな認識
時間枠：研究完了まで、平均1年
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アンケートの質問 M、N、O によって評価され、頻度と割合を使用して結果が要約されます。
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研究完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月3日
一次修了 (実際)
2023年3月30日
研究の完了 (実際)
2023年3月30日
試験登録日
最初に提出
2021年8月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月31日
最初の投稿 (実際)
2021年9月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月30日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-0792 (M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-08920 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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